Health Technology Assessment. Al via la consultazione pubblica su due report: carcinoma mammario e glioblastoma

Health Technology Assessment. Al via la consultazione pubblica su due report: carcinoma mammario e glioblastoma

Health Technology Assessment. Al via la consultazione pubblica su due report: carcinoma mammario e glioblastoma

Disponibili online le bozze dei report sul dispositivo GammaPod per il tumore al seno e su Optune Gio per il glioblastoma. Termine per le osservazioni fissato al 22 luglio 2026.

Dal 7 luglio 2026 sono disponibili online per presentare osservazioni e commenti le bozze dei report di Health Technology Assessment – HTA relativi al Trattamento del carcinoma mammario e al Trattamento di pazienti adulti affetti da glioblastoma.

Le bozze dei report HTA sono rese disponibili in seguito alle valutazioni della Cabina di regia per HTA, di cui al decreto del Ministro della salute del 24 luglio 2024. Nell’ambito dei compiti affidati alla Cabina di regia rientra quello della valutazione delle tecnologie sanitarie, il cui obiettivo è contribuire all’individuazione di politiche sanitarie sicure, efficaci, incentrate sui pazienti e mirate a conseguire il miglior valore.

Il Ministero della salute, per il tramite della Cabina di regia per HTA, promuove l’attuazione del Programma nazionale di HTA per garantire l’azione coordinata dei livelli nazionale, regionali e aziendali per il governo dei consumi dei dispositivi medici e per assicurare che i processi decisionali del Servizio Sanitario Nazionale siano informati da evidenze scientifiche sul potenziale impatto (clinico, organizzativo, economico, sociale, legale ed etico) dell’introduzione nella pratica clinica di tecnologie sanitarie.

Gli obiettivi dei Report HTA
L’obiettivo del report di HTA dei dispositivi per il trattamento del carcinoma mammario è fornire una valutazione multidimensionale della tecnologia GammaPodTM, considerando gli aspetti di efficacia clinica, sicurezza, impatto organizzativo ed economico.

L’obiettivo del report di HTA dei dispositivi per il trattamento di pazienti adulti affetti da glioblastoma è fornire una valutazione multidimensionale del dispositivo medico Optune Gio®, basato sulla tecnologia TTFields, nel trattamento di pazienti adulti affetti da glioblastoma, sia in fase di nuova diagnosi sia in condizione di recidiva.

La consultazione pubblica
Il termine per presentare osservazioni e commenti ai report è fissato al 22 luglio 2026. Osservazioni e commenti ai report vanno inviati, utilizzando i rispettivi moduli word, all’indirizzo mail [email protected].

08 Luglio 2026

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