Governo e Parlamento

A seguito della risposta a un'interrogazione presentata dal deputato penstastellato Francesco D'Uva nel novembre del 2016, sulla chiusura della graduatoria dei test di ingresso a Medicina 2015, il MoVimento attacca il Miur, accusandolo di anteporre i suoi interessi ai diritti degli studenti, lesi dallo stop imposto dal Ministero

“In Toscana è stato realizzato un modello di rimborso post interventi chirurgici assolutamente lodevole. Peccato che il Pd abbia evitato di metterne a conoscenza la popolazione che così, da otto anni, non ha potuto usufruirne. Si tratta di un sistema che andrebbe essere esteso alle altre regioni italiane", così la deputata pentastellata che ha annunciato un intervento in Parlamento per chedere l'attuazione di questo modello.

"Esiste un uso ricreativo delle 'droghe leggere' che sarebbe sbagliato criminalizzare. Ma consentirne la vendita, trasformarne l'uso in un comportamento socialmente accettato, mi sembra un grave errore, culturale prima che giuridico". Così il presidente di Forza Italia nell'anticipazione dell'intervista rilasciata al settimanale Panorama. E sul fine vita: "Affidare la morte allo Stato è l’estremo tentativo di una cultura illuminista e materialista di esorcizzarla".

Lo ha detto oggi alla Camera rispondendo al question time. Il ministro ha chiarito che fibre di amianto sono state in effetti rilevate nei resti delle lastre di copertura del capannone incendiato ma che i risultati delle analisi effettuate dall'ARPA Lazio non hanno rivelato la presenza di fibre di amianto nell'aria.

Il Dg Aifa oggi in Commissione Affari Sociali alla Camera per un'audizione sulle misure sanitarie della manovrina che danno ad Aifa più strumenti per il controllo della spesa farmaceutica. Melazzini ha annunciato che è allo studio con il Mef "la chiusura tombale di tutti i ricorsi pregressi con le aziende per lo sforamento dei tetti di spesa". Sui farmaci innovativi ha chiarito che le agevolazioni fiscali rigiarderanno solo quelli che rispondono ai criteri di innovatività. E poi, rispondendo alle domande dei parlamentari, ha fatto anche il punto sui negoziati per l'acquisto dei nuovi farmaci anti epatite C.

Per il direttore del Cnt, Nanni Costa, non c'è al momento l'esigenza di istituire un registro nazionale delle Dat. La Siaarti ha invece sottolineatro tre principi fondamentali nell'approccio alla persona malate nel fine vita: condivisione delle decisioni, rispetto dell'autodeterminazione e dell'identità della persona malata e limitazione dei trattamenti sproporzionati.

Le lavoratrici autonome potranno lavorare durante la maternità. Questo per evitare di compromettere l’attività stessa. I congedi parentali saliranno da 3 a 6 mesi, e saranno fruibili fino a che il bambino non compirà 3 anni. Deducibili dal reddito le spese per formazione, aggiornamento o iscrizione a convegni o congressi, fino a 10 mila euro l’anno. Durante i periodi di malattia superiori ai 60 giorni si potrà interrompere il pagamento dei contributi. IL TESTO

La Commissione è composta da rappresentanti del ministero della Salute e dai vertici di Nas, Agenas, Aifa e Iss. Il principale compito attribuito alla Commissione è quello di monitorare costantemente quale sia il livello di attuazione e implementazione dei nuovi LEA in tutte le Regioni italiane ed eventualmente di intervenire, mediante apposite verifiche nelle ipotesi in cui si ravvisi una mancata, incompleta o scorretta erogazione dei nuovi livelli essenziali di assistenza.

"La maggioranza di governo non può riempirsi la bocca sul contrasto della corruzione e poi togliere poteri all'Anac". Così la capogruppo M5s in commissione Sanità, annunciando la presentazione, nel testo della manovra correttiva finanziaria, di emendamenti specifici di cui è prima firmataria insieme ai deputati 5stelle Massimo Baroni e Francesca Businarolo.

Per Federico Gelli, del Partito Democratico, il settore della sanità è oggetto di continuo interesse per i criminali. Bisogna prevenire con ogni mezzo i tentativi di corruzione, riciclaggio e conflitti di interesse fra soggetti che intervengono all'interno della catena delle sperimentazioni

Il premier in visita in Emilia Romagna: "Governo continua a considerare impegno sulla sanità pubblica come assolutamente fondamentale”. “Il nostro sistema sanitario è una realtà di cui andare orgogliosi, con tutti i suoi difetti, ma non lo si deve descrivere con un quadro distruttivo che non ha riscontro nella realtà". Bonaccini: “Sappiamo che la sanità pubblica è qualcosa di troppo importante per non mantenerla a livello eccellente"

La sigla dell'accordo è avvenuta nel corso della riunione dei Ministri della Sanità UE dei Paesi del Mediterraneo. Ad aderire all'iniziativa sono stati ieri Italia, Spagna, Portogallo, Malta, Grecia e Cipro. Oggi Romania e Irlanda. Ma l'accordo è aperto a tutti gli Stati membri della UE. In programma oggi una seconda Tavola rotonda che vedrà anche la presenza di Belgio, Romania, Irlanda, Slovacchia e Olanda cui parteciperanno anche i rappresentanti delle aziende del farmaco.

"La formazione continua è indispensabile, soprattutto per l'evoluzione della medicina. Però vanno separati con chiarezza gli obiettivi delle aziende dall'obiettivo prioritario del bene pubblico perseguito dal Servizio sanitario nazionale", dice la presidente della Commissione Sanità del Senato dopo i fatti di ieri.

Presentata un’interrogazione alla Camera nella quale si chiede il ministro Lorenzin di chiariire se ci sono state “falle” nei processi di sperimentazione clinica al vaglio degli inquirenti. E sul ddl Lorenzin all'esame della commissione Affari Sociali: "Testo assolutamente inconsistente su trasparenza e conflitto d'interessi".

Il disegno di legge presenta diverse distorsioni di tipo giuridico, che trovano anche nella mancata previsione del registro nazionale delle DAT uno dei loro punti di non ritorno. La cosa peggiore è che nella ambiguità che la contraddistingue, rischia di dare la stura ad un successivo passo verso l’eutanasia attiva

I medici cattolici respingendo ogni intento e azione eutanasica comunque mascherata, così come ogni forma di accanimento terapeutico e parimenti di abbandono di cura dell’ammalato auspicano che il Senato della Repubblica possa apportare in seconda lettura le modifiche e gli emendamenti necessari al DDL, affinché la libertà e l’autonomia individuale, costitutivi della identità della persona, siano coniugate con la promozione e il rispetto della salute e della vita. EMENDAMENTI PROPOSTI DAI MEDICI CATTOLICI

Tre i disegni di legge all'esame della commissione Lavoro del Senato che tentano di affrontare il problema. Per De Pietro, prima firmataria di uno dei ddl, " bisognerebbe prevedere misure relative ad agevolazioni fiscali e incentivazione del part-time come punto di partenza di più ampie forme di tutela in favore della figura del caregiver".

Il decreto legislativo correttivo in materia di dirigenza sanitaria approvato dal Consiglio dei Ministri lo scorso 24 marzo, reso necessario dopo la sentenza della Consulta n. 251 del 25 novembre 2016, all'esame delle due commissioni per il parere. Sempre un parere, dalla Affari Sociali, sulla "Manovrina". E poi in commissione Sanità al Senato, proseguirà 'esame del disegno di legge sul testamento biologico già approvato dalla Camera con le prime due auzioni programmate con gli oncologi e gli Ordini die medici

Di queste, 18.764 direttamente attraverso il sito dell’Inps, 8.023 tramite i Patronati e 905 con l’utilizzo del Contact Center. Questi i dati diffusi dall'istituto circa il bonus previsto dalla legge di Bilancio 2017. Il contributo di 800 euro sarà corrisposto dall’Inps su domanda della futura madre, al compimento del settimo mese di gravidanza (inizio dell’8° mese) oppure alla nascita o adozione o affido, per gli eventi verificatisi a partire dal 1° gennaio 2017.

La Camera ha approvato il disegno di legge che modifica le norme sul consenso informato e introduce le disposizioni anticipate di trattamento. Al di là della sua buona qualità complessiva sul piano della tecnica legislativa, ciò che però colpisce, anche ad una prima lettura, è l’ambiguità di alcune scelte terminologiche in esso contenute. Ecco un'analisi della legge in vista del prossimo esame del Senato che si preannuncia tutt'altro che facile con il rischio di scontentare tutti

I comitati per l’etica nella clinica devono essere indipendenti, avere precisi requisiti per la consulenza, struttura, composizione, compiti, localizzazione, coordinamento, competenze e regolamento. Tutto questo è contenuto e spiegato in un documento del Comitato Nazionale per la Bioetica che l’Istituto superiore di Sanità ha appena pubblicato sul suo sito istituzionale. IL DOCUMENTO.

“Non sarà l’unico ddl sui vaccini, ci ha detto in questa conversazione la presidente della Commissione Sanità del Senato, perché l’obbligatorietà, che resta il principio cardine anche di queste nuove proposte legislative in preparazione, deve essere accompagnata da norme altrettanto chiare e inequivocabili sul coinvolgimento attivo dei genitori, dei medici e degli altri operatori sanitari e del sistema di farmacovigilanza”.

Il progetto, che prevede l'adozione di un'indagine clinico-epidemiologica per chiarire quanti dei pazienti diagnosticati nella pratica clinica come fibromialgici soddisfino i criteri classificativi ACR, quanti i criteri diagnostici e quanti abbiano cut-off di patologia per essere considerati malati cronici severi, è all'attenzione del Ministero per essere inserito nel prossimo bando di ricerca. Questa la risposta del sottosegretario alla Salute all'interrogazione di Boldrini (Pd).

La riunione dei Tavoli di verifica del Piano di Rientro ha evidenziato che la mancanza di alcuni requisiti da parte della struttura è risultata infondata già in occasione del primo sopralluogo di verifica effettuato lo scorso 17 febbraio da parte della Commissione Aziendale di Autorizzazione e di Accreditamento di Catanzaro. Così il sottosegretario alla Salute ha risposto in commissione Affari Sociali all'interrogazione presentata da Nesci (M5S).

Di recente l'iss ha avviato una nuova raccolta ed analisi della letteratura. Ne è emerso che, allo stato attuale, lo studio di questa malattia presenta alcune criticità, tra le quali il rifiuto, da parte dei pazienti, di sottoporsi alle prestazioni sanitarie per il timore di possibili reazioni avverse, l'assenza di uniformi criteri diagnostici, nonché la presenza di sintomi molteplici e non specifici. Così il sottosegretario alla Salute ha risposto all'interrogazione di Valiante (Pd).

Una possibile soluzione della carenza di medici di medicina generale potrebbe rinvenirsi nella progressiva integrazione ed interazione dei medici in formazione con i medici già formati, attraverso forme di aggregazione complessa delle cure primarie. Così il sottosegretario alla Salute ha risposto ieri in commissione Affari sociali ad un'interrogazione presentata da Giuditta Pini sul futuro dei medici di medicina generale.

"Con l’apertura alle società di capitali nella gestione delle farmacie private, rischia di subire rilevanti ripercussioni a causa del prevedibile minor gettito contributivo in favore della nostra Cassa di previdenza, che per legge è tenuta a garantire l’equilibrio del saldo previdenziale a 50 anni”. Questo il commento del presidente Emilio Croce.

"Tutti gli schieramenti affermano di considerare le farmacie un insostituibile presidio di sanità del territorio, da potenziare nei servizi a tutto vantaggio dei cittadini. Salvo poi, nel nome di malintesi principi di liberalizzazione, sacrificarla senza remore né problemi sull'altare degli interessi di poteri economici forti". Così il presidente Franco Gariboldi Muschietti commenta l'approvazione del provvedimento da parte del Senato.

"Non siamo contrari aprioristicamente all’entrata del capitale nel mondo delle farmacie. Dal momento che il voto di fiducia cristallizzerà i contenuti della legge su parametri e logiche che non condividiamo, non possiamo fare altro che proiettarci sulle nuove sfide che attendono il settore, prima fra tutte la Remunerazione". Così il presidente Venenzio Gizzi ha commentato l'approvazione del provvedimento da parte del Senato.

La visita dei rappresentati Ema servirà a valutare se il capoluogo lombardo è adatto ad ospitare la nuova sede dell’Agenzia Europea del Farmaco dopo l’uscita della Gran Bretagna dall’Ue. L’Ema, fino ad oggi, ha avuto infatti sede a Londra.