Fasola (Cipomo): “Un buon esempio di collaborazione tra medici, istituzioni e aziende”
“Le attese su questo nuovo gruppo di immunomodulatori sono elevate, per diversi tumori. L’auspicio – ha sottolineato ancora Fasola – è che quando cesserà il programma di accesso, dopo l’approvazione di EMA, il farmaco possa entrare subito nell’uso corrente in Italia. Certo, ci sarà un problema di costi, ma, per quanto ci riguarda, CIPOMO è disponibile a lavorare con AIOM e AIFA per valutare gli strumenti utili a fare spazio all’innovazione di valore.”
21 Aprile 2015
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