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Chersevani (Fnomceo): “Facciamo conoscere ai giovani le eccellenze del nostro Paese”
Chersevani (Fnomceo): “Facciamo conoscere ai giovani le eccellenze del nostro Paese”
Ricciardi (Iss): “La ricerca è una garanzia di sopravvivenza del Paese”
Ricciardi (Iss): “La ricerca è una garanzia di sopravvivenza del Paese”
Melazzini (Aifa): “La sfida futura è implementare tutto ciò che è trasferimento tecnologico”
Melazzini (Aifa): “La sfida futura è implementare tutto ciò che è trasferimento tecnologico”
D’Incecco (Pd): “Approvazione ddl passo avanti per la salute dei bambini”
D’Incecco (Pd): “Approvazione ddl passo avanti per la salute dei bambini”
"L'approvazione del disegno di legge riguardante lo screening neonatale è un importante passo avanti per la salute dei bambini". Lo dichiara la deputata del Pd, Vittoria D'Incecco, componente della Commissione Affari Sociali, a proposito del via libera all'unanimità del provvedimento che punta a rendere obbligatorio, con l'inserimento nei livelli essenziali di assistenza (Lea), lo screening neonatale per prevenire e curare le malattie metaboliche ereditarie.
"Una diagnosi nei primi giorni di vita
FVG. Referendum riforma sanitaria, il Consiglio convoca il Comitato promotore
FVG. Referendum riforma sanitaria, il Consiglio convoca il Comitato promotore
L'Ufficio di presidenza del Consiglio regionale, presieduto da Franco Iacop, in via preliminare ha esaminato ieri la proposta di referendum abrogativo sulla la legge regionale n.17/2014 di riforma della Sanità e deciso che, “prima di assumere le successive decisioni circa l'ammissibilità”, audirà il comitato promotore, convocato per lunedì prossimo, 20 giugno.
Parafarmacie: “Noi siamo con l’Autority”
Parafarmacie: “Noi siamo con l’Autority”
"Il Presidente Giovanni Pitruzzella lo scrive nero su bianco: bisogna eliminare quei privilegi normativi che ancora esistono e che in alcuni settori - come le farmacie- bloccano la concorrenza e creano intollerabili forme di disuguaglianza". È' quanto dichiara il presidente della Federazione nazionale parafarmacie italiane, Davide Gullotta.
"Noi siamo con l'Autority - conferma Gullotta -. E crediamo che la moral suasion del suo presidente possa rappresentare la spinta giusta per portare
Italian Biosimilars Group: “Il nuovo Position Paper dia corretti indirizzi e linee guida inequivocabili”
Italian Biosimilars Group: “Il nuovo Position Paper dia corretti indirizzi e linee guida inequivocabili”
“L’italian Biosimilars Group si aspetta che il nuovo Position Paper dell’Aifa faccia finalmente chiarezza su molti aspetti frutto di diverse ed ambigue interpretazioni, così da rappresentare un chiaro quadro tecnico regolatorio. In generale, la nostra aspettativa è che con il nuovo Position Paper ci sia una presa di posizione chiara da parte dell’Agenzia su alcuni aspetti non ancora nettamente delineati.
Nello scenario frammentato del nostro paese, infatti, che vede il coinvolgimento
Assobiotec: “Ci aspettiamo attenzione alle istanze degli stakeholder e trasparenza rispetto alla consultazione pubblica”
Assobiotec: “Ci aspettiamo attenzione alle istanze degli stakeholder e trasparenza rispetto alla consultazione pubblica”
“Come espresso in audizione, la nostra aspettativa è di un documento in continuità con il Position Paper in vigore dal punto di vista della libertà prescrittiva del medico e della continuità terapeutica per i pazienti già in trattamento, con una definizione univoca di paziente naive come soggetto mai trattato con lo specifico principio attivo, mantenendo il primato della valutazione clinica rispetto alle esigenze economicistiche. Abbiamo rappresentato la necessità di un
Scaccabarozzi (Farmindustria): “Siano garantite libertà di scelta del medico e continuità terapeutica”
Scaccabarozzi (Farmindustria): “Siano garantite libertà di scelta del medico e continuità terapeutica”
“Farmindustria auspica che il nuovo Position Paper di Aifa si ispiri a quelli che consideriamo principi irrinunciabili per l’appropriatezza d’uso nei biosimilari. Da un lato la centralità del medico nella scelta di utilizzare il farmaco, originator o biosimilare, sia per il paziente naïve sia per quello già in trattamento, che deve essere garantita e non può essere messa in discussione da criteri economicistici; dall’altro la salute del paziente, al quale
Sesti (Sid):“Va ribadita la tutela della continuità terapeutica specie nelle persone in buon controllo metabolico”
Sesti (Sid):“Va ribadita la tutela della continuità terapeutica specie nelle persone in buon controllo metabolico”
“Mi aspetto che l’Aifa ribadirà il sacrosanto principio che tutela la continuità terapeutica specie nelle persone in buon controllo metabolico. Come ribadito da un Position Statement pubblicato la scorsa settimana dalla Società Italiana di Diabetologia, la possibilità di passare da una insulina originator di riferimento ad un biosimilare non dovrebbe avvenire in modo automatico in quanto i farmaci biologici non sono bioequivalenti e quindi intercambiabili, ma presentano delle caratteristiche specifiche
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