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“Ben venga quindi questo importante incontro di oggi che mira ad una maggiore interazione tra le Organizzazioni di pazienti e consumatori e le Agenzie Regolatorie del farmaco, perché solo un processo regolatorio partecipativo, inclusivo e flessibile nel cogliere non solo i cambiamenti tecnologici nel nostro settore, ma anche i bisogni e le necessità espresse dai fruitori finali del bene farmaco, potrà essere pianamente compreso ed accettato con fiducia”. Questa l'opinione

“Il farmacista, si appresta a svolgere un ruolo sempre più importante nei confronti del cittadino-paziente, svolgendo prestazioni complesse che richiedono, tra l’altro, l’uscita dal tradizionale rapporto paternalistico tra il professionista della salute e chi si rivolge a lui per un bisogno. Occorre mettere a punto nuovi strumenti di comunicazione con l’apporto fondamentale di chi rappresenta i cittadini, si tratti di pazienti o di chi ha funzioni di cura in seno

“Abbiamo patrocinato lo studio pilota nella certezza che avremmo potuto dimostrare concretamente che la farmacia italiana non solo deve svolgere un ruolo importante nell’assistenza territoriale, ma ha le capacità tecniche per farlo”. Così Andrea Mandelli, presidente della Federazione degli Ordini dei Farmacisti Italiani (Fofi), commenta i dati preliminari dello studio Mur che dimostrano come il farmacista possa rivestire un ruolo fondamentale per migliorare l’aderenza terapeutica e il corretto uso dei

"La scarsa aderenza alla terapia è oggi, giustamente, considerata una delle più delicate barriere per il raggiungimento del risultato clinico voluto. E’ dunque indispensabile adottare strategie per sviluppare una compliance terapeutica attiva, vale a dire un atteggiamento dinamico del paziente che rende la relazione con il medico più semplice ed efficace allontanando i pericoli insiti nel non allineamento alle indicazioni dettate dallo stesso". Queste le parole di Marcella Marletta, direttore

"La Food and Drug Administration (Fda) statunitense riconosce che i pazienti e coloro che li assistono sono i nostri utenti finali: è per loro che lavoriamo ed è a loro che rispondiamo.  A loro spetta prendere decisioni informate sui prodotti medici e relativamente alla propria salute, e sono sempre loro che devono decidere se il profilo beneficio/danno di un prodotto sia favorevole al loro maggiore interesse". Così Murray M. Lumpkin,

“Il Meb ritiene che la regolamentazione di farmaci senza una concreta interazione con  le associazioni dei pazienti e dei consumatori sia sconveniente per il sistema regolatorio. Di sicuro è sconveniente per i pazienti e per la salute pubblica “. Questa la convinzione di Hubert G. M. Leufkens, presidente del Medicines evaluation board (Meb), espressa nel corso del suo intervento al convegno "Farmaci. Diritto di parola", organizzato dall'Aifa questa mattina a

“I pazienti italiani devono avere a disposizione i medicinali adeguati per le loro patologie e, da questo punto di vista, è importante che i nuovi prodotti siano resi disponibili prima possibile, avvicinando così sempre più l’Italia agli altri Paesi in termini di accesso all’innovazione, di certezza dei tempi e dei meccanismi di valutazione”. E' la richiesta del presidente di Farmindustria, Massimo Scaccabarozzi, intervenuto questa mattina a Roma nel corso del

“Ascoltare la voce di coloro che utilizzano i farmaci in prima persona migliora il processo decisionale e lo arricchisce di informazioni uniche e preziose. La collaborazione tra organizzazioni di pazienti/ consumatori e autorità regolatorie deve avvenire nel pieno rispetto della trasparenza e delle norme che regolano potenziali conflitti di interesse”. Così Ilaria Passarini, membro dell'Human scientific committee working party with patients and consumers organisations dell'Ema, è intervenuta questa mattina nel

“L’Agenzia regolatoria dei farmaci svolge un ruolo chiave nella promozione della salute pubblica decidendo quali farmaci rendere disponibili ai pazienti. Di conseguenza, tutte le decisioni devono tener conto, innanzitutto, degli interessi e del punto di vista dei pazienti". Così Guido Rasi, direttore esecutivo Ema, è intervenuto questa mattina a Roma al convegno "Farmaci. Diritto di parola", organizzato dall'Aifa. "Nel corso degli ultimi decenni - ha proseguito - i gruppi dei pazienti

“La valorizzazione del rapporto tra istituzioni e cittadini è uno dei nodi fondamentali del processo regolatorio. L’incontro di oggi, a cui partecipano rappresentanti delle più importanti Agenzie internazionali, per la prima volta mette al centro la voce dei malati”. Questo il messaggio inviato oggi dal presidente dell’Aifa, Sergio Pecorelli, agli esperti, ospiti e associazioni presenti a Roma per il convegno “Farmaci. Diritto di parola”, organizzato dall’Aifa. Un convegno in cui, ha