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Mandelli (Fofi): “Le truffe ai danni del Ssn vanno perseguite con il massimo rigore”
Mandelli (Fofi): “Le truffe ai danni del Ssn vanno perseguite con il massimo rigore”
"Pare impossibile che anche in questo difficilissimo momento, in cui tutte le risorse e le forze del paese sono impegnate a tutelare la salute dei cittadini, ci sia chi continua a perpetrare truffe e altri reati gravi a danno del Servizio sanitario”. Così Andrea Mandelli, presidente della FOFI, a commento dell’inchiesta coordinata dalla Procura di Bari che ha rivelato un “articolato meccanismo corruttivo” che vede al centro la falsificazione di
Speranza: “Apprezzamento per operazione Nas a Bari”
Speranza: “Apprezzamento per operazione Nas a Bari”
"Voglio esprimere il mio apprezzamento ai Carabinieri dei Nas per l'importante operazione svolta a Bari. Non sono ammissibili truffe ai danni del Servizio Sanitario Nazionale, specialmente in questa fase così delicata. Ogni risorsa sottratta illegalmente alla nostra sanità è un danno alla salute dei cittadini".
Così il ministro della Salute, Roberto Speranza.
Bologna (Misto): “Nostro impegno è completare l’iter parlamentare per le malattie rare”
Bologna (Misto): “Nostro impegno è completare l’iter parlamentare per le malattie rare”
“Nella sesta edizione di Monitorare alla quale ho partecipato, sono emersi ancora una volta i bisogni dei 2 milioni di persone affette da Malattie Rare e le loro famiglie ai quali dobbiamo dare risposta. Il Testo unico, che, in commissione affari sociali della camera, è stato presentato il 12 febbraio scorso e di cui sono relatrice, è in grado di dare una cornice normativa per rispondere a tutte le esigenze
Il Report: “Troppe disomogeneità territoriali, strada per inclusione sociale malati rari è ancora lunga”
Il Report: “Troppe disomogeneità territoriali, strada per inclusione sociale malati rari è ancora lunga”
“Manca ancora una valutazione del Piano Nazionale Malattie Rare 2013-2016 e non vi è ancora traccia della nuova programmazione nazionale di settore e persistono le disomogeneità territoriali nell’accesso ai servizi sanitari, socio-sanitari e sociali ed è ancora lunga la strada per garantire l’inclusione sociale delle persone con malattia rara”. Sono queste alcune delle criticità che si evidenziano nel Rapporto “MonitoRare 2020” presentato oggi, che rimarca però progressi nello Screening neonatale,
Scopinaro (Uniamo): “Fondamentale riorganizzare servizi del Ssn”
Scopinaro (Uniamo): “Fondamentale riorganizzare servizi del Ssn”
“La sesta edizione di Monitorare arriva in un momento di pausa di una pandemia che ha stravolto le abitudini e le modalità di vita di quasi tutta la popolazione mondiale. I mesi CoViD-19 hanno accelerato molti dei processi che tutta la comunità dei rari si auspicava da tempo immemorabile: terapie domiciliari, teleassistenza e telemedicina, dematerializzazione delle ricette, consegna dei farmaci a casa, percorsi definiti e separati per le cure ospedaliere
Fnomceo scrive ai Ministri Catalfo, Speranza, Dadone: “Risolvere situazione”
Fnomceo scrive ai Ministri Catalfo, Speranza, Dadone: “Risolvere situazione”
Sono sospese dal 10 marzo le visite fiscali di controllo per malattia. Non sono ancora state riattivate, nonostante la ripresa delle attività lavorative. Questa situazione ha creato un grave disagio ai medici fiscali, che hanno visto azzerarsi i loro redditi senza poter usufruire, vista la natura atipica dei loro contratti, degli ammortizzatori sociali previsti per i lavoratori dipendenti. E senza potersi dedicare ad altre attività professionali, per via del rigido
Palmisano (Assobiotec): “Servono soluzioni finalizzate a migliorare la qualità di vita dei malati rari, a partire dalla terapia domiciliare”
Palmisano (Assobiotec): “Servono soluzioni finalizzate a migliorare la qualità di vita dei malati rari, a partire dalla terapia domiciliare”
“Come Associazione nazionale per lo sviluppo delle biotecnologie siamo onorati di poter confermare la nostra presenza al fianco di UNIAMO nella realizzazione del rapporto MonitoRare, che sta diventando sempre di più un punto di riferimento per pazienti, clinici, imprese e istituzioni nel fotografare il mondo delle malattie rare. I malati rari e le loro famiglie sono da sempre tra le priorità assolute di Assobiotec e questo periodo di emergenza e
Scaccabarozzi (Farmindustria): “Necessario velocizzare l’accesso alle terapie e semplificare il percorso di cura”
Scaccabarozzi (Farmindustria): “Necessario velocizzare l’accesso alle terapie e semplificare il percorso di cura”
“Fare di più e fare presto. Anche se il nostro SSN rimane un punto di riferimento importante nel campo delle malattie rare bisogna accelerare perché i pazienti aspettano e spesso per i farmaci orfani l’attesa è ancora più grave, per loro e per le loro famiglie”. È quanto ha affermato Massimo Scaccabarozzi, Presidente di Farmindustria, intervenendo alla presentazione del VI Rapporto annuale sulla condizione delle persone con malattia rara in
I commenti dei consiglieri regionali
I commenti dei consiglieri regionali
Richiamati dai Sindaci dell'Unione dei Comuni della Planargia e sindacati a sostenere le rivendicazioni del territorio, i Consiglieri regionali del posto, partecipi all’Assemblea, hanno discusso su quanto rilasciato dal direttore dei presidi ospedalieri Assl Oristano, Nicola Orrù.
“Voglio partire dal 118 – interviene Annalisa Mele (Lega), componente della Commissione Sanità -. Come giustamente è stato detto, ci sono dei turni scoperti e quindi ci saranno dei turni nella postazione di Bosa
Casula: “Per L’ospedale di Bosa servono provvedimenti straordinari”
Casula: “Per L’ospedale di Bosa servono provvedimenti straordinari”
Il problema della carenza dei medici nell’ospedale di Bosa ha necessità di ricevere risposte immediate. Giovanni Maria Luigi Mastinu ricorda “che i medici hanno diritto alle ferie, e che automaticamente questo significa chiudere i reparti per almeno il periodo estivo”. Motivazione per cui chiede espressamente agli onorevoli regionali presenti nell’ Assemblea straordinaria di dare un massimo di 4 o 5 giorni per avere risposte. L’appello ai rappresentanti Assl oristanesi del
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