Sicurezza del paziente e intelligenza artificiale. A Napoli la risposta italiana al World Patient’s Safety Day

In occasione del World Patient’s Safety Day, la Giornata mondiale della sicurezza del paziente promossa dall’Organizzazione Mondiale della Sanità che si celebra oggi, l’Italia risponde con un importante evento di rilevanza nazionale: la quarta edizione del Pharmacovigilance Focus 2026, che si terrà il prossimo 30 settembre a Napoli presso l’Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli.

Il tema dell’edizione

Quest’anno il “focus” sarà “Risk Profile su misura: la nuova farmacovigilanza” e affronterà l’evoluzione dei modelli di tutela e promozione della salute con un inevitabile approfondimento del tema, recentemente dibattuto, sull’utilizzo dell’Intelligenza artificiale, sottolineando che quando questa è e sarà utilizzata in “scienza e coscienza” rappresenterà una risorsa imprescindibile dalle fasi di sviluppo clinico di nuovi farmaci fino alla realtà clinica quotidiana.

L’evento vedrà la partecipazione di esperti illustri istituzionali, accademici e industriali, uniti dall’obiettivo comune di ridefinire un profilo di rischio del farmaco sempre più personalizzato e sicuro.

Le società scientifiche coinvolte

Sei grandi società scientifiche – Sif (Società Italiana di Farmacologia), Siarv (Società Italiana Attività Regolatorie, Accesso e Farmacovigilanza), Afi (Associazione Farmaceutici Industria Società Scientifica), Sifo (Società Italiana di Farmacologia Ospedaliera), Simef (Società Italiana di Medicina Farmaceutica) e Sitelf (Società Italiana di Tecnologia e Legislazione Farmaceutiche) – si confronteranno sulla nuova Farmacovigilanza e sulle sfide dell’IA, tra rischi clinici e opportunità straordinarie per lo sviluppo dei farmaci e supporto al benessere dei pazienti.

La necessità di nuovi strumenti

L’aumento del consumo di farmaci e il conseguente impatto delle reazioni avverse sui sistemi sanitari, in termini di morbilità, ospedalizzazioni e mortalità, evidenziano la necessità di metodologie sempre più robuste per l’identificazione precoce dei segnali di sicurezza e la gestione del rischio.

Lo scenario terapeutico attuale, caratterizzato da terapie personalizzate, polifarmacoterapia, popolazioni altamente eterogenee e categorie fragili, richiede nuovi strumenti di valutazione che superino i modelli tradizionali. In questo contesto emerge il concetto di risk-benefit profile personalizzato, un paradigma che riconosce come il bilanciamento tra efficacia e sicurezza non sia statico né uniforme per tutti i pazienti.