Accordo Ue-Mercosur: eliminato il 91% dei dazi, anche per il Pharma. Moll (Efpia): “Bene sulle riduzioni, ma serve di più”

Accordo Ue-Mercosur: eliminato il 91% dei dazi, anche per il Pharma. Moll (Efpia): “Bene sulle riduzioni, ma serve di più”

Accordo Ue-Mercosur: eliminato il 91% dei dazi, anche per il Pharma. Moll (Efpia): “Bene sulle riduzioni, ma serve di più”

Per la presidente della Federazione europea delle Industrie e Associazioni farmaceutiche, Nathalie Moll, la riduzione dei dazi sulla farmacia innovativa è un grande passo nell'accordo tra Ue e Mercosur. Tuttavia, sul settore appalti pubblici e protezione dati c'è da fare di più.

“La conclusione dell’Accordo di Libero Scambio UE-Mercosur (FTA) rappresenta un passo avanti nel rafforzamento dei legami commerciali. Evidenzia inoltre un’opportunità per l’UE di rafforzare ulteriormente la propria competitività nelle scienze della vita e la resilienza sanitaria attraverso una maggiore diversificazione del mercato nei futuri FTA. Questo aiuterà la regione a rimanere competitiva e resiliente negli anni a venire”, commenta così la firma dell’accordo commerciale tra Unione Europea e Mercosur (Brasile, Uruguay, Paraguay e Argentina) Nathalie Moll, direttrice generale dell’EFPIA (Federazione europea delle imprese e associazioni farmaceutiche”.

L’intesa prevede l’eliminazione dei dazi sul 91% dei prodotti, aprendo alle imprese europee un mercato finora fortemente protetto. I maggiori benefici riguarderanno settori strategici come macchinari e apparecchiature elettriche, chimico-farmaceutico, strumenti ottici e medicali, oltre a acciaio, metalli e materie plastiche, grazie alla riduzione o abolizione di tariffe doganali che oggi penalizzano l’export, aumentando così la competitività delle aziende italiane.

L’accordo commerciale ha già un impatto significativo anche sull’economia italiana, sostenendo circa 3,4 milioni di posti di lavoro e generando scambi di beni e servizi per 16,4 miliardi di euro.

“Sebbene l’accordo includa alcuni progressi per il settore farmaceutico innovativo – conclude Moll –  in particolare attraverso riduzioni parziali dei dazi, avrebbe potuto andare oltre nel raggiungere il livello di ambizione necessario per sostenere pienamente l’innovazione. In particolare, gli Accordi di libero scambio Ue dovrebbero mirare a includere disposizioni chiave sulla protezione della proprietà intellettuale – come la Regolamentazione della Protezione dei Dati e i Certificati di Protezione Supplementare – e un accesso significativo agli appalti pubblici.”

20 Gennaio 2026

© Riproduzione riservata

Salute mentale. Dagli ospedali psichiatrici al territorio: arriva la nuova guida Oms per superare i ricoveri di lunga durata
Salute mentale. Dagli ospedali psichiatrici al territorio: arriva la nuova guida Oms per superare i ricoveri di lunga durata

Superare i lunghi ricoveri negli ospedali psichiatrici e accelerare il passaggio verso un’assistenza alla salute mentale basata sulla comunità, centrata sulla persona e rispettosa dei suoi diritti e delle sue...

Ebola. In Congo oltre 8.700 casi e 4.200 morti. Primo caso importato in Kenya, paziente deceduto
Ebola. In Congo oltre 8.700 casi e 4.200 morti. Primo caso importato in Kenya, paziente deceduto

Continua a espandersi l’epidemia di malattia da virus Bundibugyo nella Repubblica Democratica del Congo, mentre si registrano nuovi casi collegati al Paese anche oltre i confini nazionali. Al 6 ottobre...

Salute digitale. The Lancet, la tutela della salute non tiene il passo con l’innovazione. Allarme per bambini e adolescenti
Salute digitale. The Lancet, la tutela della salute non tiene il passo con l’innovazione. Allarme per bambini e adolescenti

Le tecnologie digitali hanno trasformato profondamente la società, ampliando le opportunità di comunicazione, conoscenza e progresso. Ma il loro impatto sulla salute, soprattutto quella di bambini e adolescenti, solleva interrogativi...

Sperimentazioni cliniche. Ema, dal 2027 diventa permanente il servizio europeo di consulenza per le autorizzazioni
Sperimentazioni cliniche. Ema, dal 2027 diventa permanente il servizio europeo di consulenza per le autorizzazioni

Diventa permanente il servizio europeo di consulenza per la preparazione delle domande di autorizzazione delle sperimentazioni cliniche. A partire da gennaio 2027, il progetto pilota ACT EU (Accelerating Clinical Trials...