Coronavirus. Gli aggiornamenti dalla Cina, dall’Oms e dall’Ecdc. Nella Ue nessun nuovo caso

Coronavirus. Gli aggiornamenti dalla Cina, dall’Oms e dall’Ecdc. Nella Ue nessun nuovo caso

Coronavirus. Gli aggiornamenti dalla Cina, dall’Oms e dall’Ecdc. Nella Ue nessun nuovo caso
I bollettini quotidiani sull’andamento dell’epidemia effettuato dalle autorità sanitarie cinesi (aggiornato alla mezzanotte del 5 febbraio) e dall’Oms (aggiornato alle 10 del 5 febbraio) registrano, rispettivamente, 28.018 casi confermati in Cina, con 563 morti e 191 casi nel resto del Mondo. L'Ecdc (dati aggiornati alle 8 del 6 febbraio) non segnala nessun nuovo caso nella UE rispetto a ieri quando venivano conferati 26 casi.

La Commissione nazionale della sanità del governo cinese ha registrato (mezzanotte del 5 febbraio) 28.018 casi confermati di nuovo Coronavirus con 563 morti.
 
La Commissione ha aggiornato a 282.813 il numero delle persone entrate a contatto con persone infette, di queste 186.354 sono sotto osservazione medica.
 
Il bollettino Oms (aggiornato alle ore 10 del 5 febbraio) riporta 191 casi confermati al di fuori della Cina in 24 Paesi.
 
L'Ecdc (il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie) ha invece fornito il suo report sui casi nella UE aggiornati alle ore 8 di oggi, 6 febbraio, segnalando che non si è registrato nessun nuovo caso rispetto a ieri.
 
I casi confermati nell'UE / SEE e nel Regno Unito restano quindi 26: dodici casi in Germania (due importati, 10 acquisiti localmente), sei casi in Francia (cinque importati, uno acquisito localmente), due casi in Italia (importati), due casi nel Regno Unito (importati), un caso in Belgio (importato), un caso in Finlandia (importato), un caso in Spagna (importato) e un caso in Svezia (importato).

06 Febbraio 2020

© Riproduzione riservata

Farmaci Biosimilari. Aifa aggiorna il Position Paper: “Intercambiabili con gli originatori, ma lo switch sia informato e tracciabile”
Farmaci Biosimilari. Aifa aggiorna il Position Paper: “Intercambiabili con gli originatori, ma lo switch sia informato e tracciabile”

I biosimilari non sono generici, ma per Aifa rappresentano ormai uno strumento irrinunciabile per garantire accesso alle terapie biologiche, sostenibilità del Servizio sanitario nazionale e continuità dell’innovazione. Con il terzo...

Latte artificiale. La Fda rassicura: “Test senza precedenti, la stragrande maggioranza dei prodotti è sicura”
Latte artificiale. La Fda rassicura: “Test senza precedenti, la stragrande maggioranza dei prodotti è sicura”

La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha pubblicato i risultati del più grande e rigoroso esame mai condotto sui contaminanti chimici presenti nel latte artificiale per neonati disponibile sul...

Carenza Farmaci, Farmindustria: “Ad ora nessuna emergenza, bene Tavolo con il governo”
Carenza Farmaci, Farmindustria: “Ad ora nessuna emergenza, bene Tavolo con il governo”

“Le evidenze emerse dal Tavolo tecnico sull’approvvigionamento dei farmaci sul territorio nazionale confermano che, allo stato attuale, in Italia non si registrano emergenze relative a carenze. Un dato che testimonia...

Fentanyl. Aifa vieta l’utilizzo di sei lotti di Fentanyl per etichettatura difforme
Fentanyl. Aifa vieta l’utilizzo di sei lotti di Fentanyl per etichettatura difforme

L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha disposto l'immediato divieto di utilizzo, su tutto il territorio nazionale, di sei lotti del medicinale Fentanyl Hamlen 50 mcg/ml soluzione iniettabile (Aic n. 035693011), a seguito...