Coronavirus. Ok da Aifa a nuova sperimentazione su efficacia anti reumatoide tocilizumab

Coronavirus. Ok da Aifa a nuova sperimentazione su efficacia anti reumatoide tocilizumab

Coronavirus. Ok da Aifa a nuova sperimentazione su efficacia anti reumatoide tocilizumab
Autorizzato dal Comitato Etico uno studio di Fase III promosso dalla F. Hoffmann-La Roche Ltd. Per valutare l’efficacia del farmaco anti reumatoide in pazienti affetti da polmonite grave Covid 19. IL PARERE DEL COMITATO ETICO

L’Agenzia Italiana del Farmaco comunica che, nell'ambito delle sperimentazioni cliniche sui farmaci per il trattamento della malattia COVID-19, è stato autorizzato uno studio di Fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, per valutare la sicurezza e l’efficacia di tocilizumab (anticorpo contro il recettore dell’IL-6) rispetto a placebo, entrambi in combinazione con lo standard di cura. Lo studio è promosso dalla ditta F. Hoffmann-La Roche Ltd.

 
La sperimentazione sarà effettuata su 330 pazienti che hanno ricevuto una diagnosi di polmonite da COVID-19 e che soddisfano i criteri di ingresso nei centri a livello globale.
 
Ricordiamo che su tocilizumab sono già state autorizzate altre due sperimentazioni condotte dall’Azienda Unità Sanitaria Locale IRCCS di Reggio Emilia e dall’Istituto Nazionale Tumori, IRCCS, Fondazione G. Pascale di Napoli.

03 Aprile 2020

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