Covid. Agenzie regolatorie del farmaco mondiali riaffermano impegno comune per ricerca e accesso equo a terapie e vaccini

Covid. Agenzie regolatorie del farmaco mondiali riaffermano impegno comune per ricerca e accesso equo a terapie e vaccini

Covid. Agenzie regolatorie del farmaco mondiali riaffermano impegno comune per ricerca e accesso equo a terapie e vaccini
In una dichiarazione congiunta gli Enti regolatori di tutto il mondo ribadiscono il loro invito all'azione affinché i governi e la comunità di ricerca internazionale diano la priorità a grandi studi clinici ben progettati e controllati perché "hanno maggiori probabilità di generare prove solide per la sicurezza e l'efficacia della proposta terapie per Covid-19 necessarie per il processo decisionale delle stesse Agenzie". Rimarcato l'impegno per un accesso equo in tutto il mondo a terapie e vaccini contro Covid-19.

L'Ema ha approvato una dichiarazione congiunta pubblicata oggi dall'International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (Icmra) impegnandosi a rafforzare la collaborazione globale nella lotta contro il Covid-19.
 
"La pandemia di Covid-19 colpisce tutto il mondo e il modo migliore per combatterlo è attraverso azioni concertate a livello globale – ha affermato Guido Rasi, presidente dell'Icmra e direttore esecutivo dell'Ema -. La nostra collaborazione come Enti regolatori è fondamentale per aumentare l'efficienza dei processi normativi e dei processi decisionali che faciliterà il rapido sviluppo, l'approvazione e il lancio globale di medicinali sicuri ed efficaci contro Covid-19."
 
Nella loro dichiarazione congiunta, gli Enti regolatori di tutto il mondo ribadiscono il loro invito all'azione affinché i governi e la comunità di ricerca internazionale diano la priorità a grandi studi clinici ben progettati e controllati perché "hanno maggiori probabilità di generare prove solide per la sicurezza e l'efficacia della proposta terapie per Covid-19 necessarie per il processo decisionale delle stesse Agenzie". Sottolineano il loro impegno per un approccio globale per raggiungere un accesso equo in tutto il mondo alle terapie e ai vaccini contro Covid-19 e chiedono inoltre all'industria farmaceutica di intensificare la cooperazione sullo sviluppo delle terapie e affrontare congiuntamente le problematiche dell'offerta ed i possibili problami di carenza di farmaci.

29 Aprile 2020

© Riproduzione riservata

Farmaci Biosimilari. Aifa aggiorna il Position Paper: “Intercambiabili con gli originatori, ma lo switch sia informato e tracciabile”
Farmaci Biosimilari. Aifa aggiorna il Position Paper: “Intercambiabili con gli originatori, ma lo switch sia informato e tracciabile”

I biosimilari non sono generici, ma per Aifa rappresentano ormai uno strumento irrinunciabile per garantire accesso alle terapie biologiche, sostenibilità del Servizio sanitario nazionale e continuità dell’innovazione. Con il terzo...

Latte artificiale. La Fda rassicura: “Test senza precedenti, la stragrande maggioranza dei prodotti è sicura”
Latte artificiale. La Fda rassicura: “Test senza precedenti, la stragrande maggioranza dei prodotti è sicura”

La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha pubblicato i risultati del più grande e rigoroso esame mai condotto sui contaminanti chimici presenti nel latte artificiale per neonati disponibile sul...

Carenza Farmaci, Farmindustria: “Ad ora nessuna emergenza, bene Tavolo con il governo”
Carenza Farmaci, Farmindustria: “Ad ora nessuna emergenza, bene Tavolo con il governo”

“Le evidenze emerse dal Tavolo tecnico sull’approvvigionamento dei farmaci sul territorio nazionale confermano che, allo stato attuale, in Italia non si registrano emergenze relative a carenze. Un dato che testimonia...

Fentanyl. Aifa vieta l’utilizzo di sei lotti di Fentanyl per etichettatura difforme
Fentanyl. Aifa vieta l’utilizzo di sei lotti di Fentanyl per etichettatura difforme

L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha disposto l'immediato divieto di utilizzo, su tutto il territorio nazionale, di sei lotti del medicinale Fentanyl Hamlen 50 mcg/ml soluzione iniettabile (Aic n. 035693011), a seguito...