Covid. L’annuncio di Pfizer: “La nostra pillola antivirale riduce ospedalizzazione e decessi dell’89% negli adulti ad alto rischio”

Covid. L’annuncio di Pfizer: “La nostra pillola antivirale riduce ospedalizzazione e decessi dell’89% negli adulti ad alto rischio”

Covid. L’annuncio di Pfizer: “La nostra pillola antivirale riduce ospedalizzazione e decessi dell’89% negli adulti ad alto rischio”
"Sulla base dell'analisi ad interim di uno studio di fase 2/3, il nostro candidato antivirale orale, co-somministrato con una bassa dose di ritonavir, è risultato ridurre il rischio di ospedalizzazione o morte dell'89% negli adulti ad alto rischio non ospedalizzati con Covid". Ad annunciare i dati del nuovo antivirale che potrebbe a breve andare ad aggiungersi all'arsenale a disposizione dei governi per contrastare il Covid è l'amministratore delegato di Pfizer Albert Bourla. A breve dovrebbe esser presentata richiesta di autorizazzione all'uso in emergenza alla Fda negli Usa.

"Oggi è un grande giorno per Pfizer. Sulla base dell'analisi ad interim di uno studio di fase 2/3, il nostro candidato antivirale orale, co-somministrato con una bassa dose di ritonavir, è risultato ridurre il rischio di ospedalizzazione o morte dell'89% negli adulti ad alto rischio non ospedalizzati con Covid". Questo l'annuncio dell'amministratore delegato di Pfizer, Albert Bourla.
 
"Il nostro candidato antivirale orale, se approvato dalle autorità regolatorie, ha il potenziale per essere un vero punto di svolta, salvando la vita dei pazienti, riducendo la gravità delle infezioni da Covid ed eliminando fino a nove ricoveri su dieci", ha aggiunto. E proprio alla luce di questi dati, "su raccomandazione di un comitato di monitoraggio dei dati indipendente e dopo consultazione con la Fda, cesseremo l'arruolamento nello studio a causa della schiacciante efficacia dimostrata in questi risultati e prevediamo di inviare i dati il prima possibile per la richiesta di autorizzazione all'uso in emergenza".
 
A breve quindi i Governo potrebbero avere a disposizione un ulteriore arma, dopo i vaccini e l'altro antivirale di Msd, per contrastare il Covid.
 

05 Novembre 2021

© Riproduzione riservata

Farmaci innovativi. L’accesso è bloccato dalla burocrazia: per un professionista su due il nodo sono piani terapeutici, note e autorizzazioni
Farmaci innovativi. L’accesso è bloccato dalla burocrazia: per un professionista su due il nodo sono piani terapeutici, note e autorizzazioni

I farmaci innovativi sono riconosciuti come una grande opportunità clinica. Ma tra la possibilità teorica di prescriverli e l’accesso reale del paziente continua a esserci un passaggio critico: la burocrazia....

Ema: 104 nuovi farmaci in un anno. La sfida è battere le carenze con l’intelligenza artificiale
Ema: 104 nuovi farmaci in un anno. La sfida è battere le carenze con l’intelligenza artificiale

Trent’anni fa nasceva a Londra un’agenzia che oggi, in silenzio, accompagna la salute di 450 milioni di europei e di innumerevoli animali. Nel 2025 l’Ema festeggia il suo trentesimo compleanno...

Salute materna. Lancet: l’emorragia post-partum colpisce 27 mln di donne e provoca 43mila morti ogni anno. Nuovo piano globale per ridurre i decessi
Salute materna. Lancet: l’emorragia post-partum colpisce 27 mln di donne e provoca 43mila morti ogni anno. Nuovo piano globale per ridurre i decessi

L’emorragia post-partum continua a rappresentare una delle emergenze ostetriche più gravi a livello mondiale. Secondo una nuova serie di articoli pubblicata su The Lancet, questa complicanza colpisce ogni anno circa...

Valproato e rischio disturbi nei figli. L’Ema frena: “Dati incoerenti, nessun nesso certo”
Valproato e rischio disturbi nei figli. L’Ema frena: “Dati incoerenti, nessun nesso certo”

Il valproato, farmaco ampiamente utilizzato contro l'epilessia e il disturbo bipolare, finisce ancora una volta al centro dell'attenzione del regolatorio europeo. Ma questa volta il verdetto è di segno diverso...