Covid-19. L’Oms aggiorna le linee guida sulla gestione clinica: uso più prudente degli antibiotici per evitare resistenze

Covid-19. L’Oms aggiorna le linee guida sulla gestione clinica: uso più prudente degli antibiotici per evitare resistenze

Covid-19. L’Oms aggiorna le linee guida sulla gestione clinica: uso più prudente degli antibiotici per evitare resistenze
Riviste le raccomandazioni per la gestione clinica dei pazienti Covid, con un focus sull’uso appropriato degli antibiotici. Alla luce delle nuove evidenze e dell’attuale contesto sanitario globale, si sconsiglia il ricorso agli antibiotici in assenza di sospetta coinfezione batterica, soprattutto nei casi lievi. Raccomandazioni rivalutate anche per i pazienti gravi

Nuovo aggiornamento delle linee guida Oms per l’assistenza clinica Covid-19. Sono state esaminate le raccomandazioni esistenti e ne sono state aggiunte di nuove sull’uso di antibiotici nei pazienti Covid-19, sulla base di una recente revisione sistematica e meta-analisi, e dell’urgente necessità di affrontare la resistenza antimicrobica.

Con l’evoluzione dell’epidemiologia e della gravità del Covid-19 e l’attenuarsi delle misure di emergenza, le evidenze scientifiche alla base di una serie di raccomandazioni sono infatti cambiate, si spiega nelle linee guida. Parallelamente, l’evoluzione dei sistemi sanitari e del contesto globale ha fatto sì che nel 2024 le raccomandazioni vengano attuate in un contesto molto diverso rispetto al 2020. Tutte le raccomandazioni esistenti all’interno della linea guida sono state quindi rivalutate in termini di portata e rilevanza.

In particolare, l’Oms sconsiglia gli antibiotici quando non si sospetta una coinfezione batterica. Questa è una raccomandazione forte per i pazienti con Covid-19 lieve e una raccomandazione più debole o condizionale per i pazienti con Covid-19 grave.

06 Agosto 2025

© Riproduzione riservata

Farmaci Biosimilari. Aifa aggiorna il Position Paper: “Intercambiabili con gli originatori, ma lo switch sia informato e tracciabile”
Farmaci Biosimilari. Aifa aggiorna il Position Paper: “Intercambiabili con gli originatori, ma lo switch sia informato e tracciabile”

I biosimilari non sono generici, ma per Aifa rappresentano ormai uno strumento irrinunciabile per garantire accesso alle terapie biologiche, sostenibilità del Servizio sanitario nazionale e continuità dell’innovazione. Con il terzo...

Latte artificiale. La Fda rassicura: “Test senza precedenti, la stragrande maggioranza dei prodotti è sicura”
Latte artificiale. La Fda rassicura: “Test senza precedenti, la stragrande maggioranza dei prodotti è sicura”

La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha pubblicato i risultati del più grande e rigoroso esame mai condotto sui contaminanti chimici presenti nel latte artificiale per neonati disponibile sul...

Carenza Farmaci, Farmindustria: “Ad ora nessuna emergenza, bene Tavolo con il governo”
Carenza Farmaci, Farmindustria: “Ad ora nessuna emergenza, bene Tavolo con il governo”

“Le evidenze emerse dal Tavolo tecnico sull’approvvigionamento dei farmaci sul territorio nazionale confermano che, allo stato attuale, in Italia non si registrano emergenze relative a carenze. Un dato che testimonia...

Fentanyl. Aifa vieta l’utilizzo di sei lotti di Fentanyl per etichettatura difforme
Fentanyl. Aifa vieta l’utilizzo di sei lotti di Fentanyl per etichettatura difforme

L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha disposto l'immediato divieto di utilizzo, su tutto il territorio nazionale, di sei lotti del medicinale Fentanyl Hamlen 50 mcg/ml soluzione iniettabile (Aic n. 035693011), a seguito...