Epilessia. Sin e Lice: “Approvare con urgenza il Ddl per tutelare i diritti dei pazienti” 

“Approvare con urgenza il Disegno di Legge per la tutela delle persone affette da epilessia rispettoso delle Linee Guida internazionali e nazionali riguardo l’epilessia e dei diritti fondamentali della persona, come sollecitato anche dall’Oms”.

Questo l’auspicio della Società Italiana di Neurologia (Sin) e la Lega Italiana Contro l’Epilessia (Lice) che ricordano come che chi soffre di epilessia può andare incontro a stigma e discriminazione sociale.

In una nota congiunta Alessandro Padovani, Presidente della Sin, Angelo Labate, Coordinatore del Gruppo di studio Epilessia della Sin, Carlo Andrea Galimberti, Presidente della Lice e Oriano Mecarelli, Presidente Fondazione Epilessia Lice hanno quindi voluto ribadire la propria vicinanza alle persone con epilessia e rassicurarle circa la costante attenzione di società medico-scientifiche all’iter parlamentare del Disegno di Legge n. 898 (Disposizioni per la tutela delle persone affette da epilessia), tuttora in discussione presso la 10a Commissione Permanente del Senato della Repubblica.

Attualmente la discussione parlamentare è infatti arenata nell’attesa della presentazione da parte del Ministero della Salute della relazione tecnica da tempo richiesta da parte della Commissione Bilancio. Da qui l’invito degli esperti per garantire la tutela dei diritti delle persone con epilessia.