Farmaci. In arrivo un nuovo modello operativo per la governance delle DUP

Farmaci. In arrivo un nuovo modello operativo per la governance delle DUP

Farmaci. In arrivo un nuovo modello operativo per la governance delle DUP
La proposta del progetto sul sistema delle Dosi Unitarie Personalizzate, sviluppato da EmmEffe di Milano, validato dal RINA e patrocinato da SIFO e da Confcommercio Salute, Sanità e Cura, sarà presentato in anteprima il 26 novembre, in occasione del Forum Risk Management di Arezzo.

Più sicurezza, meno sprechi e massima aderenza terapeutica. A questi obiettivi punta la governance del farmaco e le Dosi Unitarie Personalizzate sembra essere lo strumento ottimale per raggiungerli. Le prove arriveranno anche nel corso del Forum Risk Management di Arezzo, dove sarà presentato, in anteprima, un nuovo modello operativo per la gestione delle DUP (Dosi Unitarie Personalizzate), in occasione della partecipazione di Confcommercio Salute, Sanità e Cura alla sessione dedicata a “La gestione delle Dosi Unitarie Personalizzate (DUP): organizzazione, sicurezza e prospettive”, promossa dal Centro Gestione Rischio Clinico della Regione Toscana e in programma mercoledì 26 novembre (ore 9.00-13.00) presso lo stand della Regione Toscana.

La sessione riunirà istituzioni, professionisti sanitari, farmacie dei servizi e rappresentanti delle RSA per un confronto sui temi centrali della gestione delle Dosi Unitarie Personalizzate: aderenza terapeutica, sicurezza del paziente, tracciabilità del farmaco e integrazione tra ospedale e territorio. Durante l’appuntamento verranno mostrati i risultati del progetto di studio sugli impatti organizzativi delle DUP e verranno presentati strumenti e approcci utili a rafforzare la governance dei processi di allestimento e somministrazione delle terapie farmaco logiche.

Tra questi la presentazione di un modello operativo per la gestione e la certificazione del processo di DUP, elaborato da Studio EmmEffe – Milano e validato da RINA. Il modello, che sarà condiviso in anteprima, propone un sistema strutturato e verificabile per supportare le strutture socio-sanitarie e le farmacie dei servizi nell’assicurare qualità, coerenza organizzativa e trasparenza, in una logica di rete territoriale e di collaborazione tra attori pubblici e privati.

Il valore del modello proposto è stato riconosciuto attraverso il patrocinio congiunto della Società Italiana di Farmacia Ospedaliera e dei Servizi Farmaceutici delle Aziende Sanitarie (SIFO) e di Confcommercio Salute, Sanità e Cura. Il patrocinio sottolinea la duplice natura dell’iniziativa: da un lato il riconoscimento di iniziative esterne ritenute scientificamente e/o culturalmente valide, nonché coerenti con la missione, i principi e i valori etici della Società; dall’altro la valenza organizzativa e l’attenzione ai bisogni delle imprese e delle strutture socio-sanitarie impegnate quotidianamente nella gestione delle terapie farmacologiche.

24 Novembre 2025

© Riproduzione riservata

Ebola. L’UE stanzia 15 milioni e attiva un ponte aereo per Congo e Uganda: “Fermare il virus alla fonte per proteggere anche l’Europa”
Ebola. L’UE stanzia 15 milioni e attiva un ponte aereo per Congo e Uganda: “Fermare il virus alla fonte per proteggere anche l’Europa”

L'Unione Europea e l'Organizzazione mondiale della sanità hanno rafforzato la loro cooperazione per sostenere le autorità nazionali nella risposta all'epidemia di Ebola nella Repubblica Democratica del Congo e in Uganda....

Ondate di calore. L’Oms lancia la guida per i piani d’azione: “Non sono più un’eccezione, ma una crisi sanitaria permanente”
Ondate di calore. L’Oms lancia la guida per i piani d’azione: “Non sono più un’eccezione, ma una crisi sanitaria permanente”

L'estate non è più solo una stagione. È diventata una “crisi sanitaria pubblica permanente alimentata dal cambiamento climatico”. A dirlo è l'Organizzazione mondiale della sanità (Oms), che in una nota...

Farmaci genici. La Fda degli Stati Uniti accelera: “Via i test ridondanti, le terapie salvavita devono arrivare prima ai pazienti”
Farmaci genici. La Fda degli Stati Uniti accelera: “Via i test ridondanti, le terapie salvavita devono arrivare prima ai pazienti”

La Food and Drug Administration (Fda) americana ha pubblicato una bozza di linee guida per accelerare lo sviluppo delle terapie cellulari e geniche, con l'obiettivo di rendere più rapidi e...

L’Ema scende in campo per il Pride: “Scienza inclusiva per migliorare la salute di tutti”
L’Ema scende in campo per il Pride: “Scienza inclusiva per migliorare la salute di tutti”

L'Ema, l'Agenzia europea del farmaco, celebra il mese del Pride con un impegno pubblico senza precedenti. L'ente regolatorio dell'Unione Europea, con sede nella capitale olandese, parteciperà il prossimo 1 agosto...