Farmaci veterinari. Nel 2023 l’Ema ha approvato 14 medicinali, di cui 9 con un nuovo principio attivo: un aumento di tre volte rispetto al 2022

Farmaci veterinari. Nel 2023 l’Ema ha approvato 14 medicinali, di cui 9 con un nuovo principio attivo: un aumento di tre volte rispetto al 2022

Farmaci veterinari. Nel 2023 l’Ema ha approvato 14 medicinali, di cui 9 con un nuovo principio attivo: un aumento di tre volte rispetto al 2022
Dal documento pubblicato oggi dall'Agenzia europea dei medicinali emerge che nove erano vaccini, inclusi sei nuovi vaccini biotecnologici (rispetto a uno nel 2022). L'uso di 8 prodotti è stato ampliato 

L’EMA ha pubblicato una panoramica delle sue principali raccomandazioni del 2023 riguardanti l’autorizzazione e il monitoraggio della sicurezza dei medicinali veterinari. Nell’anno che si è appena concluso, l’Agenzia europea dei medicinali ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio per 14 farmaci. Di questi, 9 avevano un nuovo principio attivo: un aumento di tre volte rispetto al 2022. Nove erano vaccini, inclusi sei nuovi vaccini biotecnologici (rispetto a uno nel 2022).

Sempre nel 2023, l’uso di 8 prodotti è stato ampliato, espandendo l’impiego di un medicinale già autorizzato a una nuova specie animale o in una nuova indicazione, offrendo nuove opportunità terapeutiche.

25 Gennaio 2024

© Riproduzione riservata

Caldo. Oms Europa: “Numeri record per servizi emergenza, in Italia 5 morti in 24 ore”
Caldo. Oms Europa: “Numeri record per servizi emergenza, in Italia 5 morti in 24 ore”

La super ondata di calore che prosegue da giorni sta mettendo sotto pressione i sistemi sanitari europei. "In tutta Europa i pronto soccorso si stanno riempiendo" e "i servizi di...

Salute orale e benessere generale, dal CISO il Manifesto per una nuova cultura della prevenzione
Salute orale e benessere generale, dal CISO il Manifesto per una nuova cultura della prevenzione

“È indispensabile non pensare solo a svolgere la consueta routine di igiene orale, ma guardare a questi atti come a strumenti capaci di contribuire al miglioramento della salute generale”. Il...

Fda, via libera al PreCheck Pilot Program: 7 aziende per il rilancio della produzione farmaceutica negli Stati Uniti
Fda, via libera al PreCheck Pilot Program: 7 aziende per il rilancio della produzione farmaceutica negli Stati Uniti

La Food and Drug Administration ha annunciato la selezione di sette aziende per partecipare al PreCheck Pilot Program, una nuova iniziativa volta a potenziare la produzione farmaceutica nazionale, aumentare la...

Novartis, il progetto “Pazienti in Agorà”approda alla SDA Bocconi: 20 Associazioni per una sanità basata sul valore
Novartis, il progetto “Pazienti in Agorà”approda alla SDA Bocconi: 20 Associazioni per una sanità basata sul valore

In Italia un paziente attende in media 14 mesi prima di poter accedere a una nuova terapia. Un tempo che pesa sulla vita delle persone e sulla sostenibilità del Servizio...