Interruzione della commercializzazione di farmaco anti-Adhd: “Problemi di forniture e non di sicurezza”

In una nota informativa concordata con l’Agenzia italiana del farmaco, pubblicata anche sul sito dell’Aifa, Eli Lilly Italia S.p.A. ha informato gli operatori sanitari sull’interruzione definitiva della commercializzazione di Strattera® (atomoxetina) capsule rigide, un farmaco attualmente disponibile in Italia in capsule rigide da 10, 18, 25, 40, 60, 80 e 100 mg,per il trattamento del disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (ADHD).

L’azienda, si legge nella nota – interromperà la commercializzazione di Strattera capsule rigide in Italia dal 30 settembre 2023. L’interruzione della commercializzazione di questo medicinale è dovuta a limiti di fornitura e non a problemi di sicurezza o di efficacia. Dopo la scadenza dei lotti di Strattera capsule rigide attualmente in commercio, non saranno disponibili nuovi lotti di medicinale.

Per assicurare un’interruzione sicura del trattamento con Strattera capsule rigide e, se necessario, per passare a una terapia alternativa, indica la nota:
• i pazienti devono consultare i propri medici prescrittori e non interrompere l’assunzione di Strattera capsule rigide senza consultare il proprio medico;
• si consiglia ai medici prescrittori di non emettere prescrizioni nuove o ripetute di Strattera capsule rigide;
• si consiglia ai medici prescrittori di rivalutare i pazienti attualmente in trattamento e di passare a un trattamento alternativo adeguato;
• si consiglia ai farmacisti di indirizzare i pazienti al proprio medico o altro medico prescrittore per un consiglio sulla terapia;
• informazioni sull’interruzione del trattamento con Strattera capsule rigide sono riportate nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e nel Foglietto Illustrativo, consultabili nella banca Dati Farmaci dell’AIFA al seguente link https://farmaci.agenziafarmaco.gov.it/bancadatifarmaci/farmaco?farmaco=037063