Scienza e Farmaci
Covid. Particolato atmosferico non favorisce la diffusione in aria del virus. Cnr e Arpa Lombardia smentiscono ipotesi di correlazione
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Covid. Particolato atmosferico non favorisce la diffusione in aria del virus. Cnr e Arpa Lombardia smentiscono ipotesi di correlazione
La ricerca ha analizzato le concentrazioni di SARS-CoV-2 in aria nelle città di Milano e Bergamo, studiando l’interazione con le altre particelle presenti in atmosfera. “La probabilità che le particelle virali in atmosfera formino agglomerati con il particolato atmosferico pre-esistente, di dimensioni comparabili o maggiori, è trascurabile anche nelle condizioni di alto inquinamento tipico dell’area di Milano in inverno”. Lo studio è stato pubblicato su Environmental Research.
“Sì al vaccino Covid in gravidanza. Ma la donna deve essere informata esaustivamente su tutti i pro e i contro”. Position paper dei ginecologi italiani
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“Sì al vaccino Covid in gravidanza. Ma la donna deve essere informata esaustivamente su tutti i pro e i contro”. Position paper dei ginecologi italiani
Le società scientifiche italiane Sigo, Aogoi, Agui e Agite hanno redatto un documento sulla vaccinazione Covid in gravidanza alla luce delle conoscenze attuali. Mancano ancora dati specifici ma “trattandosi comunque di un vaccino con mRNA, cioè non di un vaccino a virus vivo, ed in cui le particelle di mRNA vengono rapidamente degradate, si ritiene che possano essere considerati sufficientemente sicuri nelle donne in gravidanza”. IL POSITION PAPER.
Vaccino Covid. Ema: “Per quello AstraZeneca servono ulteriori informazioni”
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Vaccino Covid. Ema: “Per quello AstraZeneca servono ulteriori informazioni”
L’Agenzia europea del farmaco dopo il via libera al prodotto dall’omologa britannica chiarisce il motivo per cui per il via libera al vaccino di AstraZeneca e dall’Università di Oxford si dovrà ancora attendere. LA NOTA
Farmaci. Aifa dà il via libera a linee guida su negoziazione prezzi
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Farmaci. Aifa dà il via libera a linee guida su negoziazione prezzi
Dopo l’ok in Stato Regioni dello scorso luglio al decreto e la fine della consultazione pubblica sulle indicazioni, l’Agenzia ha acceso il semaforo verde alle linee guida che entreranno in vigore dal 1 marzo 2021. LE LINEE GUIDA
Sperimentazioni cliniche. Crescono quelle presentate in Italia. Ma le “nazionali” sono sempre meno. Il nuovo Rapporto Aifa
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Sperimentazioni cliniche. Crescono quelle presentate in Italia. Ma le “nazionali” sono sempre meno. Il nuovo Rapporto Aifa
La distribuzione delle sperimentazioni per area terapeutica conferma il dato degli anni precedenti, con circa la metà in ambito oncologico ed emato-oncologico. Continua in maniera significativa il trend in rialzo dei trial in malattie rare, che rappresentano il 32,1% del totale (31,5% nel 2018). Scendono le sperimentazioni no profit. IL REPORT
Gli antibiotici sono la categoria di farmaci più utilizzata in Italia: 4 italiani su 10 li hanno consumati almeno una volta nel corso dell’anno. Ma nel 25% dei casi l’uso è inappropriato. Il Report Aifa
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Gli antibiotici sono la categoria di farmaci più utilizzata in Italia: 4 italiani su 10 li hanno consumati almeno una volta nel corso dell’anno. Ma nel 25% dei casi l’uso è inappropriato. Il Report Aifa
Consumi superiori a quelli di molti Paesi europei. Spesa pro capite (13,9 euro) in diminuzione rispetto all’anno precedente. Gli acquisti privati di antibiotici rimborsabili dal SSN (classe A nel 2019) sono stati pari a 3,9 dosi ogni 1000 abitanti, pari al 20% del consumo territoriale totale di antibiotici, e a una spesa pro capite di 2,03 euro. Ma resta l'inappropriatezza nell'uso in 1 caso su 4 in tutte le condizioni cliniche studiate (influenza, raffreddore comune, laringotracheite, faringite e tonsillite, cistite non complicata e bronchite acuta) a eccezione della bronchite acuta. IL NUOVO RAPPORTO AIFA.
Tutte le bugie sui vaccini Covid. Le risposte dell’Iss alle fake news
Scienza e Farmaci
Tutte le bugie sui vaccini Covid. Le risposte dell’Iss alle fake news
Dalle bufale sulla sicurezza al vaccino solo per i ricchi. Dalle mutazioni genetiche all'immunità che dura solo poche settimane. Sono tante le bufale già in circolazione sul web alle quali risponde puntualmente l'Istituto superiore di sanità.
Covid. Aifa conferma il no all’idrossoclorochina: “Mancanza di efficacia, non è raccomandata né a casa né in ospedale”
Scienza e Farmaci
Covid. Aifa conferma il no all’idrossoclorochina: “Mancanza di efficacia, non è raccomandata né a casa né in ospedale”
L’Agenzia del farmaco ha aggiornato la scheda relativa all'utilizzo di idrossiclorochina per la terapia dei pazienti affetta da COVID-19. “Evidenze che si sono progressivamente accumulate dimostrano la completa mancanza di efficacia a fronte di un aumento di eventi avversi”. LA SCHEDA
“Vaccini Covid sono sicuri. Si è fatto presto perché ci sono stati investimenti straordinari ma le sperimentazioni sono state ineccepibili”. Intervista a Bonanni
Scienza e Farmaci
“Vaccini Covid sono sicuri. Si è fatto presto perché ci sono stati investimenti straordinari ma le sperimentazioni sono state ineccepibili”. Intervista a Bonanni
Per la prima volta si sono sviluppati più candidati pre-clinici, situazione che in passato e per altri vaccini può richiedere anni. “Se non si hanno tanti fondi si sviluppa un candidato per volta, e si sperimenta uno dopo l’altro: qui invece è avvenuto tutto in simultanea. Sono stati poi assoldati valutatori esperti, hanno lavorato giorno e notte” e compresso in 15 giorni un lavoro che normalmente dura 6-8 mesi, spiega il Direttore della Scuola di Specializzazione di Igiene e Malattie preventive dell'Università di Firenze e consulente dell’ECDC a Stoccolma
Carolina Zanoni
Covid. Position paper di pediatri, neonatologi, ginecologi e infettivologi: “Vaccino compatibile con l’allattamento al seno”
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Covid. Position paper di pediatri, neonatologi, ginecologi e infettivologi: “Vaccino compatibile con l’allattamento al seno”
Le sei società scientifiche italiane dell’area perinatale, Sin, Sip, Simp, Sigo, Aogoi e Simi, hanno raccolto in documento di consenso le indicazioni ad interim su allattamento al seno e vacinazione anti Covid: “Le donne in allattamento non vanno sistematicamente poste nelle condizioni di dover smettere di allattare per potersi vaccinare contro il Covid-19” IL DOCUMENTO
Nel 2020 acquistati attraverso gare Consip 4,3 miliardi di farmaci
Scienza e Farmaci
Nel 2020 acquistati attraverso gare Consip 4,3 miliardi di farmaci
Il dato segna una crescita del +155% rispetto al 2019. Aumentato di sei volte l’acquisto di farmaci per i reparti di terapia intensiva, +25% per le dosi di vaccini antinfluenzali
Infezioni correlate all’assistenza. Tradotte in italiano le linee guida dell’Oms per prevenire e controllare l’antibiotico resistenza
Scienza e Farmaci
Infezioni correlate all’assistenza. Tradotte in italiano le linee guida dell’Oms per prevenire e controllare l’antibiotico resistenza
Per facilitarne l’utilizzo nel nostro Paese, la Direzione generale della prevenzione sanitaria del ministero della Salute ha curato la traduzione delle Linee guida per la prevenzione e il controllo di Enterobatteri, Acinetobacter baumannii e Pseudomonas aeruginosa resistenti ai carbapenemi e il manuale di implementazione per prevenirne e controllarne la diffusione
Lotta all’antibiotico-resistenza: le misure per la gestione dei pazienti fragili
Scienza e Farmaci
Lotta all’antibiotico-resistenza: le misure per la gestione dei pazienti fragili
I rappresentanti delle maggiori Società Scientifiche nell’ambito dell’infettivologia si sono radunate per lavorare ad un Documento di Consenso per il contrasto della resistenza antimicrobica nei pazienti fragili. Gli elementi chiave per proteggere i pazienti fragili, sono: diagnostica rapida, appropriatezza terapeutica dei nuovi antibiotici e necessità di task force multidisciplinari
Melanoma. Esposizione ai raggi UV non rappresenta un rischio per le persone afro-americane
Scienza e Farmaci
Melanoma. Esposizione ai raggi UV non rappresenta un rischio per le persone afro-americane
Il melanoma non è una patologia frequente nelle persone afro-americane esposte ai raggiu UV. È quanto emerge da una metanalisi degli studi condotta dall’Università del Texas di Austin. Tuttavia, non è chiaro quanto la fotoesposizione incida su altri tumori della pelle. “Questo argomento sarà l’oggetto di studi futuri”, dice Adewole Adamson, autore principale della revisione.
Marilynn Larkin
Carcinoma mammario HER 2 positivo. Via libera dalla Commissione UE a Phesgo
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Carcinoma mammario HER 2 positivo. Via libera dalla Commissione UE a Phesgo
Via libera dalla Commissione europea a Phesgo, l’associazione a dose fissa di pertuzumab e trastuzumab di Roche con ialuronidasi, somministrata per via sottocutanea per il trattamento del carcinoma mammario in fase precoce e metastatica HER2-positivo. La somministrazione per via iniezione sottocutanea richiede circa 8 minuti per la dose di carico iniziale e circa 5 minuti per ogni dose di mantenimento successiva.
Roche. Commissione UE approva Phesgo nel carcinoma mammario HER 2 positivo
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Roche. Commissione UE approva Phesgo nel carcinoma mammario HER 2 positivo
Si tratta di un'associazione a dose fissa di pertuzumab e trastuzumab con ialuronidasi. La somministrazione richiede circa otto minuti per la dose di carico iniziale e circa cinque minuti per ogni dose di mantenimento successiva. Il dato va confrontato con i 150 minuti circa che occorrono per l’infusione di una dose di carico di pertuzumab e trastuzumab con le formulazioni standard per endovena, e con i 60-150 minuti circa per le successive infusioni di mantenimento.
Janssen, HIV: via libera nella Ue a rilpivirina iniettiva in combo con cabotegravir (Viiv Healthcare)
Scienza e Farmaci
Janssen, HIV: via libera nella Ue a rilpivirina iniettiva in combo con cabotegravir (Viiv Healthcare)
È ora disponibile nell’Unione Europea la combinazione rilpivirina iniettiva/ cabotegravir iniettivo e compresse per il trattamento dell’ infezione da HIV-1 negli adulti in soppressione virologica. Per la prima volta le persone affette da HIV in Europa possono ricevere un trattamento iniettabile a lunga durata d’azione che elimina la necessità di assumere quotidianamente compresse orali.
MSD: dall’AIFA tre nuove indicazioni per pembrolizumab
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MSD: dall’AIFA tre nuove indicazioni per pembrolizumab
L’approvazione dell’AIFA riguarda il trattamento in prima linea di tre neoplasie, in associazione o in monoterapia: il carcinoma a cellule renali avanzato, il carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico squamoso e il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo metastatico o ricorrente non resecabile.
Tumore ovarico. Biopsia liquida con un semplice prelievo di sangue. La ricerca del Mario Negri
Lombardia
Tumore ovarico. Biopsia liquida con un semplice prelievo di sangue. La ricerca del Mario Negri
Sequenziando il Dna presente nel sangue, è possibile effettuare un esame per intercettare le tracce della presenza tumorale e verificare la risposta alle terapie. Pubblicati su Clinical Cancer Research i risultati della ricerca condotta in colaborazione con l’Ospedale San Gerardo di Monza, l’Università di Padova e l’Harvard Medical School di Boston.
Covid. Aifa: “Su anticorpi monoclonali da Eli Lilly nessuna proposta di cessione gratuita e poi dev’essere approvato da Ema”. Ma apre su possibile sperimentazione
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Covid. Aifa: “Su anticorpi monoclonali da Eli Lilly nessuna proposta di cessione gratuita e poi dev’essere approvato da Ema”. Ma apre su possibile sperimentazione
L’Agenzia del farmaco precisa inoltre come l’Ema “ha espresso un giudizio assai cauto sulle possibilità di approvare il Bamlanivimab sulla base dello studio di fase 2 che evidenziava benefici moderati e ha richiesto ulteriori dati a supporto” e specifica che “l’autorizzazione emergenziale concessa negli USA dalla FDA prevede un livello di evidenze scientifiche inferiore rispetto all’approvazione (completa o condizionata) effettuata da EMA”.
Tumore del colon retto. Al via la campagna “La cura non ha età”
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Tumore del colon retto. Al via la campagna “La cura non ha età”
Sensibilizzare i pazienti anziani, i loro caregiver e la classe medica su come affrontare il tumore del colon retto è questo l’obiettivo della campagna promossa da EuropaColon Italia in collaborazione con Amgen “La cura non ha età”.
Covid e oncologia. Senza la Rete oncologica le Unità operative hanno accusato maggiormente l’impatto pandemico
La gestione del paziente oncologico nell'era Covid
Covid e oncologia. Senza la Rete oncologica le Unità operative hanno accusato maggiormente l’impatto pandemico
Al centro dell’attenzione del terzo tavolo interregionale sulla presa in carico del paziente oncologico, le conseguenze future dei mancati screening, le problematiche del personale dirottato in altri servizi e la (instancabile) resilienza di un settore che fa il possibile e l’impossibile per non mollare la presa sui pazienti.
Vaccino Covid. Ok condizionato di Ema a quello di Pfizer/Biontech. Semaforo verde anche da Commissione Ue. Potrà essere somministrato ai maggiori 16 anni
Scienza e Farmaci
Vaccino Covid. Ok condizionato di Ema a quello di Pfizer/Biontech. Semaforo verde anche da Commissione Ue. Potrà essere somministrato ai maggiori 16 anni
Via libera dal Chmp dell’Agenzia europea del farmaco al vaccino Comirnaty che ha registrato un'efficacia del 95%. Nel pomeriggio è arrivato anche il via libera della Commissione Ue. Ora spetterà all’Aifa dare l'ok per l’Italia. Cooke: “La nostra valutazione approfondita significa che possiamo garantire con sicurezza ai cittadini dell'UE la sicurezza e l'efficacia di questo vaccino e che soddisfa gli standard di qualità necessari”. TUTTE LE INFO SUL VACCINO PFIZER/BIONTECH
Covid. Ecdc: “Variante inglese ha una trasmissibilità aumentata stimata fino al 70%”
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Covid. Ecdc: “Variante inglese ha una trasmissibilità aumentata stimata fino al 70%”
Il Centro europeo per il controllo delle malattie ha dedicato un approfondimento alla nuova variante del virus che sta allarmando l’Europa e non solo. “Non ci sono indicazioni a questo punto di una maggiore gravità dell'infezione associata alla nuova variante”. IL DOCUMENTO
Vaccino Moderna, via libera della FDA. Ed EMA lo valuta il 6 gennaio
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Vaccino Moderna, via libera della FDA. Ed EMA lo valuta il 6 gennaio
A differenza del vaccino di Pfizer/BioNtech, quello di Moderna non richiede una catena di distribuzione in ultra freddo o grandi quantità di ghiaccio secco, ed è dunque più facile da portare anche nelle aree rurali e remote.
App per la disartria e una sedia intelligente: alla scoperta dei vincitori di Make to Care 2020
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App per la disartria e una sedia intelligente: alla scoperta dei vincitori di Make to Care 2020
CapisciAMe e Sedia Intelligente sono i progetti vincitori del Contest di Sanofi Make to Care, che premia l’innovazione guidata dal paziente (la Patient Innovation) per il miglioramento della qualità della vita di chi convive con una disabilità
C.d.F.
Tumori del sangue. Tre anni di sopravvivenza nel mieloma multiplo con Car-T. I dati presentati al Congresso Ash
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Tumori del sangue. Tre anni di sopravvivenza nel mieloma multiplo con Car-T. I dati presentati al Congresso Ash
Ide-cel ha mostrato risultati tre volte superiori a quelli attesi in pazienti con mieloma multiplo pesantemente pretrattati. Per la prima volta in 10 anni un nuovo farmaco, fedratinib, si sta affermando nella mielofibrosi. Nella leucemia mieloide acuta un’ospedalizzazione evitata ogni 6 persone trattate con azacitidina orale e nella leucemia mieloide cronica si conferma uno standard terapeutico.
Gsk: 18 mln per nuove tecnologie nel polo vaccini di Rosia
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Gsk: 18 mln per nuove tecnologie nel polo vaccini di Rosia
Con un investimento di circa 18 milioni di Euuro, GSK punta decisamente sul polo di Rosia per portare al massimo livello la produzione del vaccino contro il meningococco B. “Il vaccino contro la meningite da meningococco B sta continuando a mostrare una delle crescite più veloci fra i prodotti di GSK Vaccines “, osserva David Serp, Responsabile Produzione, GSK Vaccines.
Vaccino Covid. Ema anticipa anche l’esame di quello di Moderna. Riunione fissata il 6 gennaio
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Vaccino Covid. Ema anticipa anche l’esame di quello di Moderna. Riunione fissata il 6 gennaio
Lo rende noto l'Agenzia del farmaco europea che ha anticipato la riunione rispetto alla data prevista del 12 gennaio. Ciò è stato possibile in quanto l’azienda Moderna ha presentato l'ultimo pacchetto di dati necessario per la valutazione della domanda e contenente informazioni relative al processo di produzione del vaccino per il mercato dell'Ue.
Vaccino Covid. Da allergologi proposta di istituzione registro per reazioni allergiche
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Vaccino Covid. Da allergologi proposta di istituzione registro per reazioni allergiche
E poi, programmare una comunicazione puntuale volta a rassicurare i circa 15 milioni di italiani che a vario titolo sono affetti da una forma di allergia lieve e comunque non grave, e non escludere a priori dalla prossima campagna vaccinale le persone con gravi pregresse allergie, considerando la possibilità di programmare la vaccinazione in ambiente protetto. Questi alcuni suggerimenti avanzati dall'Aaiito.
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