Scienza e Farmaci

Covid. AstraZeneca: “Vaccino efficace in media al 70%, con punte del 90%”
Covid. AstraZeneca: “Vaccino efficace in media al 70%, con punte del 90%”
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Covid. AstraZeneca: “Vaccino efficace in media al 70%, con punte del 90%”
Questa mattina AstraZeneca ha reso noti i dati di efficacia del suo vaccino contro Covid-19. Il candidato della pharma britannica ha raggiunto un’efficacia media del 70%. È stato somministrato in due modalità, che hanno rispettivamente raggiunto percentuali di efficacia del 90% e del 62%. “L’efficacia e la sicurezza di questo vaccino confermano che sarà altamente efficace contro Covid-19 e avrà un impatto immediato su questa emergenza sanitaria”, ha detto il, CEO di AstraZeneca.
Medicina di precisione. Bristol Myers Squibb: “In sviluppo 50 molecole, così possiamo vincere questa sfida”
Medicina di precisione. Bristol Myers Squibb: “In sviluppo 50 molecole, così possiamo vincere questa sfida”
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Medicina di precisione. Bristol Myers Squibb: “In sviluppo 50 molecole, così possiamo vincere questa sfida”
In corso in Italia più di 120 studi dall’oncologia alle neuroscienze su più di 4.500 pazienti. Emma Charles, General Manager Bristol Myers Squibb Italia: “Durante la pandemia abbiamo attivato programmi di consegna dei farmaci a domicilio per garantire la continuità terapeutica”. La collaborazione con la Croce Rossa e le Associazioni di pazienti.
Sma. Aifa approva il programma di accesso anticipato per Zolgensma
Sma. Aifa approva il programma di accesso anticipato per Zolgensma
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Sma. Aifa approva il programma di accesso anticipato per Zolgensma
Si tratta della prima terapia genica per l’atrofia muscolare spinale, di Novartis Gene Therapies – nell’elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio Sanitario Nazionale, ai sensi della legge del 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento entro i primi sei mesi di vita di pazienti con diagnosi genetica (mutazione bi-allelica nel gene SMN1 e fino a 2 copie del gene SMN2) o diagnosi clinica di Atrofia Muscolare Spinale di tipo 1.
Covid. Oms conferma bocciatura Remdesivir. Aifa: “Presto nuove raccomandazioni per uso in Italia”
Covid. Oms conferma bocciatura Remdesivir. Aifa: “Presto nuove raccomandazioni per uso in Italia”
Scienza e Farmaci
Covid. Oms conferma bocciatura Remdesivir. Aifa: “Presto nuove raccomandazioni per uso in Italia”
L’Agenzia del farmaco comunica come alla luce della linea guida dell’Organizzazione Mondiale della Sanità appena pubblicata su “The British Medical Journal”, che formula espressamente una raccomandazione negativa sul farmaco, formulerà nuove raccomandazioni e/o disposizioni la prossima settimana per possibili restrizioni d’uso.
Cancro cervice uterina e tumori Hpv possono essere eliminati. Ma in Italia vaccinato solo il 60% delle ragazze target. L’Italia aderisca alla strategia globale dell’Oms e di Ecco
Cancro cervice uterina e tumori Hpv possono essere eliminati. Ma in Italia vaccinato solo il 60% delle ragazze target. L’Italia aderisca alla strategia globale dell’Oms e di Ecco
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Cancro cervice uterina e tumori Hpv possono essere eliminati. Ma in Italia vaccinato solo il 60% delle ragazze target. L’Italia aderisca alla strategia globale dell’Oms e di Ecco
Appello degli oncologi italiani insieme al Presidente della Mission Board for Cancer della Ue, Walter Ricciardi e a diversi parlamentari. Obiettivo: raggiungere il 90% delle quindicenni immunizzate, il 70% delle donne con uno screening Hpv-Dna test effettuato entro i 35 anni, ed ancora, entro i 45, il 90% delle donne con lesioni precancerose o cancro della cervice siano in trattamento
Cambiamenti nel sonno legati all’età possono influire sulla cognizione
Cambiamenti nel sonno legati all’età possono influire sulla cognizione
Scienza e Farmaci
Cambiamenti nel sonno legati all’età possono influire sulla cognizione
Due ampi studi, recentemente pubblicati da Nature Human Behaviour, rendono conto di come il sonno cambi con l’aumentare dell’età e di come questo cambiamento possa avere un impatto sulla cognizione. “È possibile considerare il sonno come una finestra sull’attività cerebrale”, osserva Shaun Purcell, professore associato di psichiatria presso la Harvard Medical School e il Brigham and Women’s Hospital di Boston.
Takeda Italia. Assegnati i premi Lean Healthcare e Lifescience Award 2020
Takeda Italia. Assegnati i premi Lean Healthcare e Lifescience Award 2020
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Takeda Italia. Assegnati i premi Lean Healthcare e Lifescience Award 2020
Riconoscimenti che premiano i processi di riorganizzazione in Sanità. La manifestazione è sostenuta da Takeda Italia. “La sanità che si organizza, sottotitolo dell’evento, è proprio il focus del nostro impegno – commenta Claudia Russo Caia, Value & Access Director Takeda Italia – Questo premio ben rappresenta la necessità di riflettere sui metodi e sugli strumenti che fanno la differenza in termini di efficienza nel Sistema Sanità Italia”.
Covid. Plasma iperimmune. A cosa serve e come donarlo. Le FAQ del Centro nazionale sangue
Covid. Plasma iperimmune. A cosa serve e come donarlo. Le FAQ del Centro nazionale sangue
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Covid. Plasma iperimmune. A cosa serve e come donarlo. Le FAQ del Centro nazionale sangue
Dal Centro nazionale sangue le risposte a tante domande sul plasma da convalescenti Covid, sul suo utilizzo per contrastare il Sars-CoV-2, su chi può donarlo, su come donarlo e dove donarlo. Una terapia avverte il Csn da considerarsi ancora sperimentale nell’attesa dei risultati di studi clinici che ne confermino l’eventuale efficacia
Covid, tumori e malattie del cuore. Al via il tavolo tecnico Foce-Governo: “Garantire ai pazienti più fragili continuità di cura”
Covid, tumori e malattie del cuore. Al via il tavolo tecnico Foce-Governo: “Garantire ai pazienti più fragili continuità di cura”
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Covid, tumori e malattie del cuore. Al via il tavolo tecnico Foce-Governo: “Garantire ai pazienti più fragili continuità di cura”
L’Esecutivo si impegnano a lavorare per la condivisione e la successiva realizzazione di alcuni punti per garantire la continuità di cura. Questo l'esito dell’incontro ufficiale fra il Direttivo della Federazione degli oncologi, cardiologi e ematologi, il Presidente del Consiglio e il Ministro della Salute.
Trapianti. In Italia 222 bambini in attesa di trapianto pediatrico
Trapianti. In Italia 222 bambini in attesa di trapianto pediatrico
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Trapianti. In Italia 222 bambini in attesa di trapianto pediatrico
Nel primo semestre del 2020 sono stati 60 i bambini e i ragazzi che hanno ricevuto un organo, 17 le donazioni effettuate. Gli organi maggiormente trapiantati nei bambini quest’anno sono stati il rene e il fegato. Bambino Gesù e Papa Giovanni XXIII di Bergamo i centri più attivi. Cardillo: “Una parte fondamentale dell’attività della nostra Rete”. Il punto della situazione del Cnt in occasione della Giornata mondiale dell'infanzia e dell'adolescenza.
Farmaceutica. Assolti in Cassazione Lucia e Alberto Giovanni Aleotti della Menarini
Farmaceutica. Assolti in Cassazione Lucia e Alberto Giovanni Aleotti della Menarini
Scienza e Farmaci
Farmaceutica. Assolti in Cassazione Lucia e Alberto Giovanni Aleotti della Menarini
I giudici di terzo grado hanno confermato la sentenza di assoluzione del secondo grado di giudizio, emessa due anni fa dalla corte d’appello di Firenze, dall’accusa di riciclaggio e truffa ai danni del sistema sanitario nazionale per i fratelli Aleotti, azionisti e membri del CdA del Gruppo Menarini
Vaccini Covid. Da Ema nessuna scorciatoia: “Autorizzazioni concesse solo in base a prove solide e che soddisfino i requisiti”
Vaccini Covid. Da Ema nessuna scorciatoia: “Autorizzazioni concesse solo in base a prove solide e che soddisfino i requisiti”
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Vaccini Covid. Da Ema nessuna scorciatoia: “Autorizzazioni concesse solo in base a prove solide e che soddisfino i requisiti”
L’Agenzia europea del farmaco: “L'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) nell’UE può essere concessa ove sia dimostrato che i benefici del vaccino superano i rischi noti o potenziali”. LA NOTA EMA
Covid. La rivincita dei farmaci generici: boom vendite con aumenti fino a quasi l’800% per alcune categorie. In farmacia raddoppio per idrossiclorochina. Il Rapporto Nomisma
Covid. La rivincita dei farmaci generici: boom vendite con aumenti fino a quasi l’800% per alcune categorie. In farmacia raddoppio per idrossiclorochina. Il Rapporto Nomisma
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Covid. La rivincita dei farmaci generici: boom vendite con aumenti fino a quasi l’800% per alcune categorie. In farmacia raddoppio per idrossiclorochina. Il Rapporto Nomisma
Medicinali e principi attivi “dimenticati”, per lo più iniettivi, funzionali alle terapie intensive sono rientrati prepotentemente nell’armamentario terapeutico dei medici durante i primi mesi della pandemia. Con una domanda cresciuta tra il 128% e il 782% rispetto all’anno precedente che ha messo a dura prova la capacità di risposta delle aziende. Presentato, nello studio annuale, il bilancio dell’emergenza Covid e le prospettive per il prossimo decennio. LA SINTESI   IL RAPPORTO
Ester Maragò
Linfedema dopo tumore al seno. Densità mammella prevede il rischio
Linfedema dopo tumore al seno. Densità mammella prevede il rischio
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Linfedema dopo tumore al seno. Densità mammella prevede il rischio
Nelle pazienti con tumore del seno che si sono sottoposte a resezione dei linfonodi ascellari, la densità mammografica della mammella è tra i fattori associati al rischio di andare incontro a linfedema. L’evidenza emerge da una ricerca pubblicata da JAMA Network Open e condotta da un gruppo di scienziati coordinato da Fei-Fei Liu, del Princess Margaret Cancer Centre di Toronto.
David Douglas
Life Science Excellence Awards 2020. Ecco tutti i vincitori
Life Science Excellence Awards 2020. Ecco tutti i vincitori
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Life Science Excellence Awards 2020. Ecco tutti i vincitori
Roche, Novartis e AstraZeneca trionfano ai Life Science Excellence Awards 2020. Medtronic leader tra le aziende di medical device e Angelini è la più premiata fra le italiane. Fanno incetta di trofei anche Pfizer, Sobi, Sanofi e Takeda. Sono questi i risultati complessivi che sommano i premi assegnati dalla giuria istituzionale a quelli scelti dai medici e farmacisti che hanno espresso il loro voto online fra giugno e ottobre.
Francesco Maria Avitto
Covid. MSF chiede a tutti i governi di sospendere i monopoli sui brevetti di farmaci, test e vaccini durante la pandemia
Covid. MSF chiede a tutti i governi di sospendere i monopoli sui brevetti di farmaci, test e vaccini durante la pandemia
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Covid. MSF chiede a tutti i governi di sospendere i monopoli sui brevetti di farmaci, test e vaccini durante la pandemia
Alla vigilia della discussione in seno all’Organizzazione Mondiale del Commercio sull’istanza presentata da India e Sudafrica Medici senza frontiere invita tutti i governi a sostenere l'iniziativa. "Neanche una pandemia globale impedisce alle aziende farmaceutiche di applicare pedissequamente il loro approccio orientato al profitto, per questo i paesi devono dotarsi di tutti gli strumenti disponibili per far sì che i prodotti medici per la cura dell’infezione da Covid-19 siano accessibili e alla portata di chi ne ha bisogno”
Vaccino anti-pertosse. Al via #iotiproteggerò, la campagna per aiutare le mamme a proteggere i propri figli già dalla gravidanza
Vaccino anti-pertosse. Al via #iotiproteggerò, la campagna per aiutare le mamme a proteggere i propri figli già dalla gravidanza
Scienza e Farmaci
Vaccino anti-pertosse. Al via #iotiproteggerò, la campagna per aiutare le mamme a proteggere i propri figli già dalla gravidanza
Obiettivo della campagna realizzata da GSK con il patrocinio Sigo e Aogoi, è favorire la conoscenza da parte delle future mamme degli strumenti che possano aiutarle a proteggere i loro bambini fin dai primi giorni di vita, come il vaccino anti-pertosse in gravidanza che riduce i rischi nel neonato.
Covid. Aifa: “Collaborazione con Regioni e Aziende è stata tempestiva”
Covid. Aifa: “Collaborazione con Regioni e Aziende è stata tempestiva”
Scienza e Farmaci
Covid. Aifa: “Collaborazione con Regioni e Aziende è stata tempestiva”
Se n’è discusso durante un convegno che ha costituito un’occasione per fare il punto sulla “tempestiva collaborazione inter-istituzionale attivata fin dall’inizio dell’emergenza sanitaria legata alla pandemia, caratterizzata tra l’altro da nuovi bisogni terapeutici e da specifiche esigenze organizzative nell’erogazione delle cure”.
Dal microbiota all’alzheimer: c’è la prova. Lo studio italiano
Dal microbiota all’alzheimer: c’è la prova. Lo studio italiano
Scienza e Farmaci
Dal microbiota all’alzheimer: c’è la prova. Lo studio italiano
Confermata la correlazione, nell'uomo, tra uno squilibrio del microbiota intestinale e lo sviluppo delle placche amiloidi nel cervello, che sono all'origine dei disturbi neurodegenerativi caratteristici della malattia di Alzheimer
Make to care: al via le votazioni on line
Make to care: al via le votazioni on line
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Make to care: al via le votazioni on line
Da oggi fino al 25 novembre sarà possibile votare per i progetti concorrenti alla quinta edizione di Make to Care, il contest lanciato da Sanofi in collaborazione con Maker Faire Rome 2020 – The European Edition, nato per incoraggiare e supportare lo sviluppo di soluzioni innovative che rispondono alle esigenze delle persone che vivono con una disabilità e dei loro caregiver. Quest’anno, grazie alla collaborazione con SICS editore si può votare per i progetti concorrenti dal sito di Popular Science.
Covid. Vaccino Pfizer/BioNtech: dati definitivi sperimentazione Fase 3 indicano efficacia al 95%
Covid. Vaccino Pfizer/BioNtech: dati definitivi sperimentazione Fase 3 indicano efficacia al 95%
Scienza e Farmaci
Covid. Vaccino Pfizer/BioNtech: dati definitivi sperimentazione Fase 3 indicano efficacia al 95%
I risultati finali del trial clinico di fase III confermano l’efficacia al 95% del candidato vaccino contro COVID di Pfizer e BioNtech. Le due aziende presenteranno ora i risultati alle agenzie regolatorie di tutto il mondo e saranno oggetto di una pubblicazione su una rivista scientifica. Già nei prossimi giorni il dossier potrebbe arrivare alla FDA per la richiesta di autorizzazione in stato di emergenza
Michael Erman
La corsa al vaccino Covid. A che punto siamo
La corsa al vaccino Covid. A che punto siamo
Scienza e Farmaci
La corsa al vaccino Covid. A che punto siamo
Attualmente non ci sono ancora vaccini autorizzati per COVID-19 nell'Unione Europea. L'Agenzia europea per i medicinali è in stretto collegamento con gli sviluppatori di potenziali vaccini COVID-19, mobilitando le proprie risorse e collaborando con gli eventuali partner, per garantire che vaccini sicuri ed efficaci raggiungano i cittadini il prima possibile. E la corsa è a buon punto anche se un italiano su sei dice che rifiuterà di farsi vaccinare
Grazia Labate
Covid. Da Remdesevir più danni che benefici?
Covid. Da Remdesevir più danni che benefici?
Scienza e Farmaci
Covid. Da Remdesevir più danni che benefici?
L'8 ottobre scorso l’Unione Europea firmava un accordo con la ditta Gilead, produttrice del Remdesivir, per l’acquisto di 500.000 trattamenti al prezzo di 1,2 miliardi di euro, pari alla cifra non indifferente di 2.400 euro per trattamento. E’ molto difficile capire questo acquisto visto che i dati disponibili pongono molti dubbi sulla reale efficacia del Remdesivir. Infatti è possibile che il Remdesivir abbia prodotto più danni che benefici
Silvio Garattini
Antibiotico-resistenza: “In Europa 37 mila morti l’anno. Se non la fermiamo sarà la prossima  catastrofe sanitaria globale”. L’appello Ue e Oms
Antibiotico-resistenza: “In Europa 37 mila morti l’anno. Se non la fermiamo sarà la prossima  catastrofe sanitaria globale”. L’appello Ue e Oms
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Antibiotico-resistenza: “In Europa 37 mila morti l’anno. Se non la fermiamo sarà la prossima  catastrofe sanitaria globale”. L’appello Ue e Oms
I livelli di resistenza antimicrobica e consumo di antimicrobici nell’Ue/See nel Regno Unito sono ancora fonte di preoccupazione, in particolare nelle parti meridionali e orientali dell’Europa. Ricorre oggi la European Antibiotic Awareness Day che apre la Settimana mondiale della consapevolezza antimicrobica, dal 18 al 24 novembre, voluto dall’Oms. Il ministero della Salute ricorda sul suo sito la campagna di sensibilizzazione 2020: “Antimicrobici: maneggiare con cura”
E.M.
Covid. Centro controllo malattie europeo apre a tampone rapido per accertamento e conferma positività
Covid. Centro controllo malattie europeo apre a tampone rapido per accertamento e conferma positività
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Covid. Centro controllo malattie europeo apre a tampone rapido per accertamento e conferma positività
Pubblicate dal Centro europeo per il controllo delle malattie (Ecdc) le nuove linee guida sui test per il covid. Si può fare anche test rapido oltre al molecolare. Ma per le persone sintomatiche dev’essere fatto al massimo entro 5 giorni dalla comparsa dei sintomi. Se il rapido è negativo va fatto il molecolare o va ripetuto il rapido dopo 2-4 giorni. Per gli asintomatici anche vanno bene tutti e due i tipi ma se il rapido è fatto dopo 7 giorni dal contatto in caso di negatività ci vuole conferma del molecolare. Novità anche su quarantena. IL DOCUMENTO
Malattie epatiche. Sempre più donne sono affette da cirrosi
Malattie epatiche. Sempre più donne sono affette da cirrosi
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Malattie epatiche. Sempre più donne sono affette da cirrosi
La cirrosi è sempre più frequente tra le donne che soffrono di una malattia epatica. L’evidenza emerge da un ampio studio canadese che ha identificato più di 65 mila donne con cirrosi tra il 200 e il 2017. Nei 17 anni di studio l’incidenza di nuovi casi di cirrosi è aumentata del 33%. E la proiezione dell’aumento al 2040 è addirittura a tre cifre
Megan Brooks
Ossigeno. Aifa: “Al lavoro per rafforzare tracciamento delle bombole”
Ossigeno. Aifa: “Al lavoro per rafforzare tracciamento delle bombole”
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Ossigeno. Aifa: “Al lavoro per rafforzare tracciamento delle bombole”
L’Agenzia del farmaco torna sulla questione della carenza di bombole per l’ossigeno e informa che la CTS sta valutando la possibilità di predisporre una scheda sull’uso dell’ossigeno, analoga a quelle definite efficacemente per i farmaci COVID, a supporto di un utilizzo responsabile dell’ossigenoterapia, che ottimizzi l’uso delle risorse in questa fase di difficoltà operativa.
Atrofia muscolare spinale. Concluso il primo biennio di lavoro di SMALab
Atrofia muscolare spinale. Concluso il primo biennio di lavoro di SMALab
Scienza e Farmaci
Atrofia muscolare spinale. Concluso il primo biennio di lavoro di SMALab
Il laboratorio manageriale, nato dalla collaborazione tra Biogen Italia e SDA Bocconi, intende supportare i sistemi, i professionisti e i pazienti nel migliorare la qualità delle cure per le persone affette da Sma. Oggi 18 novembre si è tenuto il research day a chiusura dei primi due anni.
Tumore polmone. Gridelli (Ospedale Moscati): “In Campania garantito ai pazienti accesso alle cure durante la pandemia”
Tumore polmone. Gridelli (Ospedale Moscati): “In Campania garantito ai pazienti accesso alle cure durante la pandemia”
Campania
Tumore polmone. Gridelli (Ospedale Moscati): “In Campania garantito ai pazienti accesso alle cure durante la pandemia”
È la Regione con il più alto tasso di incidenza negli uomini. Il fumo principale fattore di rischio. Cesare Gridelli, Direttore Onco-Ematologia Ospedale ‘Moscati’ di Avellino: “Le persone in trattamento attivo hanno continuato a venire nei centri. Creati percorsi separati contro il contagio ed eseguite molte visite di controllo con la telemedicina. L’immuno-oncologia migliora la sopravvivenza nello stadio III”.
Covid-19 e oncologia. Al via l’approfondimento di Quotidiano Sanità sulle problematiche e le opportunità delle Reti Oncologiche
Covid-19 e oncologia. Al via l’approfondimento di Quotidiano Sanità sulle problematiche e le opportunità delle Reti Oncologiche
La gestione del paziente oncologico nell'era Covid
Covid-19 e oncologia. Al via l’approfondimento di Quotidiano Sanità sulle problematiche e le opportunità delle Reti Oncologiche
In Italia nel 2020 il numero di persone che vivono con una diagnosi di tumore è stato stimato essere di circa 3,6 milioni. Il numero stimato di nuove diagnosi di tumore in Italia nel 2020 è di circa 377mila e tra queste circa 41mila sono nuove diagnosi di carcinoma polmonare (con 34mila decessi stimati nel 2020)1: dati che confermano la classificazione della stessa come terza neoplasia per incidenza nel nostro Paese e la prima in termini di mortalità