Scienza e Farmaci

Il documento è stato siglato oggi al termine I Simposio Health and Climate Change, presso l’Istituto Superiore di Sanità. “Per evitare una tragica evoluzione degli effetti che i cambiamenti climatici potrebbero avere sulla specie umana, è necessario cominciare fin da ora a garantire l’equilibrio degli ecosistemi e invertire la tendenza verso un consumo sostenibile”. LA CARTA DI ROMA

Pubblicato l’ultimo bollettino Influnet che evidenzia come “cresce lentamente il numero di casi in Italia”. Nell’ultima settimana colpite 152 mila persone. In Piemonte, Lombardia, P.A. di Trento, Toscana, Umbria, Abruzzo, Campania, Calabria e in Sicilia è stata superata la soglia epidemica nazionale. Quasi 50 mila casi in più rispetto allo stesso periodo del 2017. IL BOLLETTINO

Dopo l'Ema, la Lombardia si prepara a candidarsi di nuovo come punto di riferimento per la farmaceutica europea, stavolta quale sede del Tribunale Unico dei Brevetti (TUB) per il settore farmaceutico, chimico e biotecnologico dopo l'uscita di scena di Londra con la Brexit. Il Consiglio regionale ha approvato una mozione e il governatore Fontana ha annunciato l'intenzione di chiedere al ministro degli Esteri di affrontare il tema in Consiglio dei Ministri.

La ricerca italiana regala con i risultati dello studio NI-0501-04una grande speranza di vita ai giovanissimi pazienti affetti da una malattia super-rara, la linfoistiocitosi emofagocitica primaria (HLH), la stessa di cui soffre il piccolo Alex Montresor. Al congresso dell’American Society of Hematology che ha appena chiuso i battenti a San Diego, il professor Franco Locatelli, direttore del dipartimento di Oncoematologia e Terapie Cellulari dell’Ospedale ‘Bambino Gesù’ di Roma, ha presentato i risultati di una sperimentazione con emapalumab, un anticorpo monoclonale anti-interferon gamma, risultato efficace nel 70% dei piccoli pazienti trattati

Lenalidomide e pomalidomide si confermano capisaldi del trattamento del mieloma multiplo in tutte le linee di trattamento, anche le più moderne, le cosiddette ‘triplette’. Lo confermano due studi presentati al congresso dell’American Society of Hematology: il MAIA, che ha affiancato in prima linea a lenalidomide-desametasone il daratumumab  e l’OPTIMISMM, che ha dimostrato l’efficacia in seconda linea della ‘tripletta’ pomalidomide-bortezomib-desametasone (PVd), nei soggetti refrattari a lenalidomide.

Uno scienziato italiano che si è fatto le ossa negli anni ’80 presso prestigiosi centri di ricerca californiani, è stato premiato al congresso dei cardiologi americani per le sue ricerche sui meccanismi di leucemogenesi della leucemia mieloide acuta e della leucemia a cellule capellute, che hanno consentito di individuare la mutazione BRAF-V600E come evento genetico causale della leucemia a cellule capellute. Grazie a questa scoperta, è messo a punto un test diagnostico ed è stata scoperta l’attività anti-leucemica del vemurafenib, un BRAF-inibitore.

Lo studio Augment, presentato all’ASH, ha dimostrato in seconda linea la superiorità in termini di sopravvivenza libera da malattia dell’associazione lenalidomide-rituximab, primo regime chemio-free nel linfoma non Hodgkin indolente follicolare e a zona marginale, rispetto al solo rituximab. Il nuovo regime, sulla base degli eccellenti risultati ottenuti da questo studio internazionale, potrebbe dunque ottenere a breve l’indicazione di Fda ed Ema. Oltre a risparmiare gli effetti collaterali della chemioterapia, la lenalidomide ha anche il vantaggio di essere un farmaco in compresse.

Il celebre cantante inglese, attivo nel mondo dell’Hiv con la sua fondazione, torna a parlare dello stigma che ancora non permette a molte persone di ricevere informazioni e cure adeguate. John sottolinea come l’Hiv stia ora colpendo le fasce più povere della popolazione, in particolare in Usa

Uno studio spagnolo ha evidenziato, in alcuni maratoneti non professionisti, un rapporto tra la distanza percorsa e l’aumento dei livelli di troponina, una proteina che indica la presenza di un danno cardiaco

E poco più di 1 su 10 è in trattamento con questi farmaci, meno di 2 pazienti su 10 ha firmato il consenso informato. Questi i risultati di una Survey su 1.800 pazienti raelizzata dall’Associazione dei pazienti malattie infiammatorie croniche intestinali e dall’Italian Group for the study of Inflammatory Bowel Disease. Improcrastinabile una campagna di sensibilizzazione ad hoc anche alla luce dell’arrivo di nuovi farmaci innovativi

Obiettivo dell’intesa quello dello scambio di esperienze e conoscenze che permetterà anche di promuovere a livello informativo l’adroterapia con ioni carbonio e protoni, forma avanzata di radioterapia, disponibile in soli 5 Paesi al mondo.

La richiesta in vista delle nuove nomine dopo la revoca, da parte del ministro Grillo, dei i componenti “non di diritto” del Consiglio superiore di Sanità. “La medicina omeopatica è regolamentata da Leggi dello Stato ed opera in un quadro normativo che Ministero, Aifa e altre Istituzioni sanitarie hanno delineato nel corso degli anni”. Per Gorga “sarebbe congruo che” nel Css “vi fosse la migliore competenza possibile nell'esprimere pareri, giudizi e consigli”.

Con l’appello si chiede all'EPO di “revocare il brevetto all’azienda perché non soddisfa i requisiti legali e scientifici di innovazione per essere considerato legittimo”.

Un programma di riabilitazione sessuale potrebbe contribuire a trattare la disfunzione erettile negli uomini che hanno malattie cardiache. e a miglirarne la qualità della vita. È quanto suggerisce uno studio danese pubblicato da Hearth.

Uno studio USA ha valutato gli effetti, in un campione di adolescenti e ragazzi, dell’astinenza da fumo di cannabis per un mese. Migliora la memoria, soprattutto quella dichiarativa

Uno studio statunitense ha valutato l’impatto delle normative antifumo sulla salute dei non fumatori. Chi vive in luoghi in cui vige il divieto di fumo ehauna pressione sistolica inferiore a chi, pur non fumando, è esposto a fumo passivo.

Tutti i farmaci scontano la potenziale possibilità di reazioni avverse e questa possibilità è spesso legata alle caratteristiche del paziente. È comunque accertato che i vaccini oggi proposti per la prevenzione delle principali patologie infettive sono molto meno propensi della maggior parte dei farmaci usati in terapia a generare eventi avversi e la loro sicurezza è superiore rispetto qualsiasi alternativa sia proponibile per le patologie interessate

Nuovi dati di uno studio real life dimostrano come la scelta della terapia iniziale può migliorare la prognosi del paziente con mieloma multiplo, ritardando la comparsa di recidive, con ricadute positive anche sul Servizio Sanitario Nazionale. Questo il focus di un simposio organizzato da Celgene nel corso del XXXIX Congresso Sifo

Un malfunzionamento dei mitocondri, le centrali energetiche delle cellule, causa lo sviluppo della SCA28, una forma ereditaria di atassia. Dopo 10 anni di studi e grazie al sostegno di Fondazione Telethon, la scoperta del team di ricerca guidato dai proff. Alfredo Brusco e Filippo Tempia dell’Università di Torino e NICO.

Dopo l'annuncio del ricercatore cinese He Jiankui che ha usato tecniche di editing genetico per creare due gemelle sane da genitori affetti da HIV, l'Organizzazione mondiale della sanità prende posizione con le dichiarazioni del suo presidente, Tedros Adhanom Ghebreyesus: “L'editing genetico è un territorio sconosciuto e va preso molto sul serio. Creeremo linee guida chiare per le manipolazioni genetiche dopo aver preso in esame tutte le possibili conseguenze etiche, sociali e di sicurezza”

Il Contry Lead dell’azienda illustra obiettivi e profilo dell’azienda. “Ci siamo dati cinque anni di tempo, a partire dal 2020, per “cambiare pelle”, e riposizionarci come leader a tutto campo in dermatologia: la solidità acquisita dall’esperienza maturata nel campo dei prodotti topici ci aiuterà a vincere la sfida che ci attende con l’ingresso nell’area dei biologici e nel campo delle malattie rare”.

La rete ospedale territorio presenta ancora maglie larghe che ritardano il processo di piena integrazione tra specialisti e medici di famiglia. Ma la Regione ha già tracciato la strada per raggiungere la piena governance della presa in carico anche grazie a strumenti informatici tra Mmg, specialisti e centri antidiabetici. Massima apertura alla possibilità che i Mmg prescrivano farmaci antidiabetici “innovativi” (Dpp4-i)

Aifa ha pubblicato il report sull’andamento della spesa da gennaio a luglio. Solo per gli acquisti diretti (la vecchia ospedaliera), senza contare i fondi innovativi, lo sforamento è monstre: 1,79 miliardi. Continua la discesa della convenzionata, che risulta 232,5 mln sotto il tetto programmato. Si conferma in crescita la compartecipazione del cittadino sul prezzo di riferimento dei farmaci mentre i ticket fissi sono in calo. Solo 3 le Regioni (Pa Trento, Pa Bolzano e Valle d’Aosta) rispettano i tetti. Puglia, Abruzzo e Sardegna le maglie nere. IL MONITORAGGIO

Parte oggi presso l’Istituto superiore di Sanità a Roma il primo Simposio Internazionale Health and Climate Change cui parteciperanno oltre 500 esperti da tutto il mondo per analizzare e proporre soluzioni attraverso un documento basato sulle evidenze scientifiche con le raccomandazioni e le azioni necessarie per contrastare e contenere i rischi sulla salute prodotti dai cambiamenti climatici. LE SCHEDE

Il luspatercept è un biologico con un innovativo meccanismo d’azione che agisce sull’eritropoiesi inefficace. Due studi presentati al congresso dell’American Society of Hematology lo hanno testato sulla beta-talassemia e sulle sindromi mielodisplastiche. In entrambi i contesti il farmaco ha corretto l’anemia in una significativa percentuale di pazienti, riducendo così drasticamente la necessità di ricorrere alle trasfusioni. Il farmaco potrebbe arrivare ai pazienti entro la prima metà del 2020 e sarà prodotto da uno stabilimento di Monza.

Una giovane ricercatrice dell’Università di Bologna, Valentina Salvestrini, ha ricevuto il prestigioso premio ‘Giuseppe Bigi Memorial Award in Hematopoiesis and Stem Cells’ per le sue ricerche sui recettori del gusto amaro presenti sulle cellule staminali ematopoietiche e su quelle leucemiche.

Dopo l’incontro di Milano ha fatto tappa a Napoli il viaggio di Quotidiano Sanità nel mondo della governance regionale della Dermatite Atopica, una patologia infiammatoria cronica che, nelle sue forme moderate-gravi, è realmente invalidante sia dal punto di vista fisico sia, forse anche in misura maggiore, psicologico.

Efficacia, sicurezza, sostenibilità sono i tre valori chiave di una terapia.  Di risparmi per il Ssn in associazione alle nuove terapie per la sclerosi multipla si è parlato in un simposio organizzato da Merck nel corso del XXXIX Congresso nazionale della Società scientifica dei farmacisti ospedalieri e dei servizi farmaceutici delle aziende sanitarie territoriali, organizzato a Napoli.

Un rapporto appena pubblicato dall'OCSE sull'innovazione farmaceutica e l'accessibilità alle cure, identifica una serie di fattori interrelati che impediscono ai sistemi sanitari dei vari paesi di garantire ai pazienti l'accesso ai farmaci innovativi a un prezzo ragionevole. Ma nel rapporto si lancia anche l'allarme sui rischi di aumenti incontrollati dei generici (verificatesi negli Usa ma anche in Europa, Italia compresa) quando si verificano situazioni di monopolio che possono creare seri problemi per l'accesso dei pazienti anche a farmaci salvavita. IL RAPPORTO

La popolazione degli scompensati è in crescita esponenziale, per l’invecchiamento della popolazione e il crollo della mortalità per cardiopatia ischemica. Un paziente con scompenso costa in media 11.800 euro l’anno, dovuti all’85% ai ripetuti ricoveri ospedalieri. Necessario dunque ribaltare l’assistenza a domicilio e sul territorio, avvalendosi anche dei modernissimi sensori anti-scompenso e degli strumenti della telemedicina. Se ne è parlato a Roma in un convegno al Senato.