Vaccino influenza. Negative prime analisi Iss su lotti “Fluad” bloccati dall’Aifa. Proseguire vaccinazione

Vaccino influenza. Negative prime analisi Iss su lotti “Fluad” bloccati dall’Aifa. Proseguire vaccinazione

Vaccino influenza. Negative prime analisi Iss su lotti “Fluad” bloccati dall’Aifa. Proseguire vaccinazione
I risultati dei test hanno confermato la sicurezza del vaccino antinfluenzale, escludendo la presenza di endotossine. L’incremento delle segnalazioni (ad oggi 19 su 8 lotti diversi) attribuibile "alla maggiore sensibilità di operatori e cittadini a seguito della mediaticità degli eventi". L'invito da parte di Aifa e Iss è di continuare a sottoporsi alla vaccinazione.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) e l’Istituto superiore di sanità (Iss) comunicano che l’esito delle prime analisi effettuate sui vaccini antinfluenzali, appartenenti ai lotti (143301 e 142701) recentemente oggetto di divieto di utilizzo da parte dell’Aifa, è stato "completamente negativo".
 
I risultati dei test – comunicano Aifa e Iss – hanno confermato la sicurezza del vaccino antinfluenzale, escludendo la presenza di endotossine e mostrando che nei lotti risulta conforme l’aspetto e il contenuto in antigene del vaccino del virus dell’influenza. "L’incremento delle segnalazioni, giunte quest’oggi a un totale di 19 su 8 lotti diversi, è pertanto da attribuire alla maggiore sensibilità mostrata da parte degli operatori sanitari e della popolazione generale al fenomeno a causa della mediaticità degli eventi di questi ultimi giorni".
 
Aifa e Iss,  dunque, sulla base di queste risultanze, "invitano quindi tutti i soggetti, in particolare quelli a rischio, a sottoporsi alla vaccinazione per evitare di andare incontro alle complicanze di questa malattia infettiva che ogni anno causano circa 8.000 decessi in Italia, in particolare nella fascia di popolazione al di sopra dei 65 anni".

01 Dicembre 2014

© Riproduzione riservata

Farmaci. Aifa studia revisione del Prontuario e clausola di salvaguardia. Aziende contrarie e timori per l’impatto sui cittadini. Ministero frena e chiede documentazioni tecnico-scientifiche più solide
Farmaci. Aifa studia revisione del Prontuario e clausola di salvaguardia. Aziende contrarie e timori per l’impatto sui cittadini. Ministero frena e chiede documentazioni tecnico-scientifiche più solide

La fotografia scattata dall’ultimo monitoraggio Aifa sulla spesa farmaceutica nazionale lascia pochi margini di interpretazione: nel 2025 la spesa complessiva ha sfiorato quota 25 miliardi di euro, con un aumento...

Stati Uniti. La Fda approva il primo generico monodose per l’influenza: accesso più ampio e costi più bassi
Stati Uniti. La Fda approva il primo generico monodose per l’influenza: accesso più ampio e costi più bassi

La Food and Drug Administration (Fda) americana ha approvato il primo farmaco generico del baloxavir marboxil, principio attivo dell'antivirale Xofluza, per il trattamento dell'influenza non complicata e per la profilassi...

Ebola. L’Ecdc rafforza la presenza sul campo e pubblica una guida operativa: “Rischio di importazione molto basso, ma prepariamoci”
Ebola. L’Ecdc rafforza la presenza sul campo e pubblica una guida operativa: “Rischio di importazione molto basso, ma prepariamoci”

L'Agenzia europea per il controllo delle malattie (Ecdc) ha annunciato il rafforzamento della sua presenza sul campo per supportare le aree colpite dall'epidemia di Ebola da virus Bundibugyo nella Repubblica...

Biotecnologie. Efpia: “L’Europa ha le risorse per tornare leader, ma servono interventi per rafforzarne la competitività”
Biotecnologie. Efpia: “L’Europa ha le risorse per tornare leader, ma servono interventi per rafforzarne la competitività”

Le aziende biofarmaceutiche rappresentano una fonte essenziale di innovazione per i sistemi sanitari. Tuttavia, trasformare una scoperta scientifica in un nuovo farmaco è un processo lungo, costoso e incerto, che...