Nefropatia. Al Senato interrogazione su mancata erogazione cibi aproteici in Campania

Nefropatia. Al Senato interrogazione su mancata erogazione cibi aproteici in Campania

Nefropatia. Al Senato interrogazione su mancata erogazione cibi aproteici in Campania
L’erogazione non è prevista nei Lea ma - ricordano i senatori Rizzotti, Bianconi, d'Ambrosio Lettieri e D'Anna - “garantita da tutte le Regioni, ad eccezione della Campania”. Chiesto l’intervento di Lorenzin e Delrio. Un mese di alimentazione aproteica costa 120 euro contro i 3.000 di un mese di dialisi.

Un’interrogazione per chiedere di garantire ai pazienti affetti da insufficienza renale cronica in terapia conservativa in Campania l’erogazione grauita dei prodotti alimentari aproteici, come avviene nelle altre Regioni di Italia.

A firmare l’interrogazione sono i senatori Maria Rizzotti, Laura Bianconi, Luigi d'Ambrosio Lettieri, Vincenzo D'Anna, che chiedono l’intervento del ministro della Salute, Beatrice Lorenzin, e del ministro per gli Affari regionali, Graziano Delrio.

Nell’interrogazione, presentata lo scorso 11 settembre, i senatori ricordano che l'erogazione dei prodotti alimentari aproteici destinati ai pazienti affetti da insufficienza renale cronica in terapia conservativa non è ancora contemplata nell'ambito delle prestazioni incluse nei livelli essenziali di assistenza (LEA), ma “recenti studi hanno confermato l'efficacia della terapia dietetica nutrizionale per tali pazienti, rispetto all'entrata in dialisi”.
Garantire a chi è affetto da grave patologia renale un mese di alimentazione aproteica – sottolineano i senatori – “costa alla sanità pubblica 120 euro, a fronte dei 3.000 euro di un mese di trattamento in dialisi”. Per questo le Regioni hanno, negli anni, approvato delibere specifiche per l'erogazione gratuita dei prodotti alimentari aproteici. Tutte le Regioni, tranne la Campania, dove, secondo le stime presentate dai senatori, abitano circa 3.000 pazienti che necessitano della terapia dietetica nutrizionale.

Per questo i senatori chiedono al ministro Lorenzin anzitutto quale sia lo stato attuale della procedura di aggiornamento dei LEA e quale sia la tempistica per il completamento, e poi “se nella ridefinizione dei LEA sia previsto l'inserimento dei prodotti alimentari aproteici necessari ai pazienti con insufficienza renale cronica e, in caso negativo, se il Ministro della salute non ritenga opportuno e necessario inserirli”.

A Lorenzin e Delrio, poi, si chiede di intraprendere iniziative, “di concerto con la Regione Campania, al fine di garantire ai pazienti campani gli stessi diritti assicurati in tutte le altre regioni, anche in una logica di evidente economia sanitaria, in funzione del ripiano del deficit della Regione Campania”.

 

17 Settembre 2013

© Riproduzione riservata

Schillaci: “Gap spesa sanitaria con l’Europa è sceso”. E sui medici di famiglia: “Riforme per i cittadini non per interessi corporativi”
Schillaci: “Gap spesa sanitaria con l’Europa è sceso”. E sui medici di famiglia: “Riforme per i cittadini non per interessi corporativi”

“Vorrei inoltre sottolineare che per la prima volta in 10 anni ci stiamo avvicinando alla media di spesa europea. Il gap era di 15 miliardi nel periodo pre-pandemico, oggi è...

Camerae Sanitatis. Intervista a Gian Antonio Girelli (Pd): “Sanità ancora troppo vista come spesa. Serve più coraggio su prevenzione e medicina di prossimità”
Camerae Sanitatis. Intervista a Gian Antonio Girelli (Pd): “Sanità ancora troppo vista come spesa. Serve più coraggio su prevenzione e medicina di prossimità”

Una legislatura segnata dal post-Covid, con alcuni passi avanti, ma senza quel cambio di passo strutturale atteso. È questa la lettura dell’onorevole Gian Antonio Girelli (Pd) che, nel Policy Conversation...

Sla. Ministero Salute: “Oltre 8 mln per la ricerca negli ultimi 5 anni. Rete di 12 Irccs per le neuroscienze. Al via ddl sui caregiver”
Sla. Ministero Salute: “Oltre 8 mln per la ricerca negli ultimi 5 anni. Rete di 12 Irccs per le neuroscienze. Al via ddl sui caregiver”

Un sistema di finanziamenti pubblici che negli ultimi cinque anni ha destinato oltre 8 milioni di euro alla ricerca sulla SLA, una rete di 12 Irccs dedicati alle neuroscienze e...

Disabilità e sport. Ministero Salute: “Ausili e protesi ad alta tecnologia per l’attività amatoriale non sono un lusso, ma un diritto”
Disabilità e sport. Ministero Salute: “Ausili e protesi ad alta tecnologia per l’attività amatoriale non sono un lusso, ma un diritto”

"Non possiamo non dare a chi ha perso un arto la possibilità di correre, di nuotare, di vivere. Questo non è un lusso, è un diritto e questo Governo intende...