Autorizzazione alla commercializzazione in Europa di Constella. Completato il trasferimento da Almirall S.A. ad Allergan

Autorizzazione alla commercializzazione in Europa di Constella. Completato il trasferimento da Almirall S.A. ad Allergan

Autorizzazione alla commercializzazione in Europa di Constella. Completato il trasferimento da Almirall S.A. ad Allergan
Si tratta di un farmaco approvato dalla Commissione Europea per il trattamento sintomatico negli adulti della sindrome dell'intestino irritabile con stipsi, di grado da moderato a grave, ed è l’unico prodotto farmaceutico specificatamente approvato in tutta la UE per il trattamento dei molteplici sintomi della sindrome dell’intestino irritabile con stipsi.

L’azienda farmaceutica Allergan ha annunciato oggi che la Commissione Europea ha completato il trasferimento dell’Autorizzazione alla Commercializzazione di Constella® (linaclotide) – farmaco per la sindrome dell'intestino irritabile con stipsi – da Almirall S.A. ad Allergan Pharmaceuticals International Ltd. Le stime indicano che la sindrome dell'intestino irritabile colpisce il 10-15% della popolazione europea. Si ritiene che in un terzo dei pazienti questa patologia comporti dolore e gonfiore addominali oltre a stipsi.

Allergan Pharmaceuticals International Ltd è ora il titolare legale della licenza di Constella® nei 28 paesi dell’Unione Europea, responsabile di sviluppo, farmacovigilanza e commercializzazione del prodotto. Constella® è un farmaco approvato dalla Commissione Europea per il trattamento sintomatico negli adulti della sindrome dell'intestino irritabile con stipsi, di grado da moderato a grave, ed è l’unico prodotto farmaceutico specificatamente approvato in tutta la UE per il trattamento dei molteplici sintomi della sindrome dell’intestino irritabile con stipsi. E’ inoltre il primo farmaco mirato per questa sindrome a essere raccomandato dal Nice.

“Il trasferimento della licenza di Constella nell’Unione Europea segna un passaggio importante nel nostro percorso di accreditamento come partner di valore per gli specialisti gastroenterologi, con la messa a disposizione di terapie innovative in quest’ambito per pazienti con importanti bisogni insoddisfatti – ha dichiarato Paul Navarre, Presidente International Brand di Allergan – “Constella aggiunge un importante prodotto di punta per il nostro team GI International e ci posiziona in maniera decisa facendo leva sui programmi di sviluppo della nostra pipeline in gastroenterologia”.

Nel 2015, Allergan Pharmaceuticals International Ltd ha acquisito da Almirall S.A i diritti su Constella in oltre 40 paesi del mondo tra cui Unione Europea, Svizzera, Turchia e Comunità degli Stati Indipendenti (CSI). Il trasferimento ad Allergan Pharmaceuticals International Ltd dell’Autorizzazione alla Commercializzazione di Constella® in Svizzera non è ancora stato concesso. Il passaggio del packaging e dei materiali di comunicazione relativi al prodotto da Almirall S.A. ad Allergan Pharmaceuticals International Ltd si compirà nei prossimi mesi.
 

04 Marzo 2016

© Riproduzione riservata

Ondate di calore, l’Oms Europa lancia la nuova guida: “Più di 200.000 morti in Europa in quattro anni, serve un piano”
Ondate di calore, l’Oms Europa lancia la nuova guida: “Più di 200.000 morti in Europa in quattro anni, serve un piano”

Ogni anno, in tutto il mondo, il caldo estremo causa un aumento di malattie e decessi, in particolare per problemi cardiovascolari. E l'Europa, ha avvertito oggi l'Organizzazione mondiale della sanità,...

Ebola. Oms: “Rischio per europei rimane basso, godetevi i Mondiali”
Ebola. Oms: “Rischio per europei rimane basso, godetevi i Mondiali”

"Con l'inizio dei Mondiali di Calcio in Canada, Messico e Stati Uniti, molti tifosi europei si recheranno sul posto per assistere alle partite. Vorrei rassicurarvi: nessuno dei Paesi ospitanti, né...

Farmaci. La Commissione Ue pubblica il primo report europeo di Joint Clinical Assessment
Farmaci. La Commissione Ue pubblica il primo report europeo di Joint Clinical Assessment

La Commissione europea ha pubblicato il primo report di Joint Clinical Assessment (JCA) del medicinale orfano Ojemda (tovorafenib), indicato per il trattamento del glioma pediatrico di basso grado, la forma...

Egualia: torna il progetto“Fabbriche Aperte”. Taglio del nastro al nuovo stabilimento farmaceutico  di Fine Foods & Pharmaceuticals
Egualia: torna il progetto“Fabbriche Aperte”. Taglio del nastro al nuovo stabilimento farmaceutico  di Fine Foods & Pharmaceuticals

50 milioni di euro per rafforzare capacità produttiva, innovazione tecnologica e competitività, rispondendo alla crescente domanda del mercato in Italia e in Europa. È quanto ha messo a terra Fine...