Fda. George Tidmarsh nominato Direttore del Centro per la valutazione e la ricerca sui farmaci

La Food and Drug Administration statunitense ha annunciato la nomina di George Francis Tidmarsh a Direttore del Center for Drug Evaluation and Research (Cder). In questo ruolo, il Dott. Tidmarsh guiderà gli sforzi della Fda per garantire che farmaci sicuri, efficaci e di alta qualità siano disponibili al popolo americano, riporta una nota ufficiale. “Il Dott. Tidmarsh è un affermato medico-scienziato e un leader la cui esperienza abbraccia l’intero arco dello sviluppo dei farmaci, dal laboratorio al letto del paziente”, ha dichiarato il Commissario della Fda Marty Makary. “La sua nomina a capo del Cder apporta all’agenzia un’eccezionale competenza scientifica, normativa e operativa. Non vedo l’ora di lavorare con lui per rafforzare i nostri programmi di revisione dei farmaci, promuovere l’innovazione e promuovere iniziative interagenzia che migliorino i risultati di salute per il pubblico americano”.

Tidmarsh ha conseguito la laurea in medicina e il dottorato di ricerca in biologia del cancro presso la Stanford University, dove ha completato la specializzazione in pediatria. Ha poi completato due programmi di sottospecializzazione a Stanford, uno in oncologia pediatrica e uno in neonatologia. Vanta oltre 30 anni di esperienza in biotecnologie, medicina clinica e scienze regolatorie ed è autore di 143 pubblicazioni scientifiche e brevetti. E’ stato anche il co-direttore fondatore del programma Master of Translational Research and Applied Medicine (M-Tram) di Stanford, che collega la ricerca accademica e l’applicazione clinica formando studenti e ricercatori a tradurre le scoperte scientifiche in soluzioni mediche concrete. Il suo impegno per la formazione, il mentoring e la ricerca traslazionale continua a plasmare la prossima generazione di medici-scienziati e innovatori. Ha guidato con successo lo sviluppo clinico di sette farmaci approvati dalla Fda e ha ricoperto il ruolo di fondatore e Ceo di diverse aziende biofarmaceutiche focalizzate su oncologia e terapia intensiva. Il suo lavoro abbraccia l’intero processo traslazionale, dalla scoperta all’approvazione normativa, ed è ampiamente riconosciuto per la sua capacità di sviluppare trattamenti innovativi che rispondono a gravi bisogni medici insoddisfatti. Ha inoltre prestato servizio in comitati consultivi in ambito accademico, governativo e industriale.