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L'intervento di Gianluca Gala, Vree Health Italia Director <br />

L'intervento di Pierluigi Antonelli, presidente e amministratore delegato di Msd Italia.

L'intervento di Antonio Nicolucci, direttore del Laboratorio di Epidemiologia Clinica, Fondazione Mario Negri Sud, Santa Maria Imbaro.<br />

Non è una posizione “oscurantista” quello che ha espresso la senatrice del Partito Democratico Manuela Granaiola che ha espresso voto contrario al parere al decreto legislativo di recepimento della direttiva europea sulla sperimentazione animale in commissione Sanità del Senato, quanto piuttosto l’espressione di una “volontà di proseguire un percorso peraltro auspicato nella direttiva 2010/63/UE, di arrivare in breve tempo al superamento della sperimentazione animale, che vede ogni anno morire nel

Ecco il regime terapeutico e la durata del trattamento raccomandati per la terapia combinata con sofosbuvir in pazienti con monoinfezione da HCV o pazienti co-infetti da HCV/HIV-1:   Popolazione di pazienti Terapia Durata CHC di genotipo1,4,5o6  sofosbuvir + RBV + peg-IFN 12settimane sofosbuvir + RBV   Solo per pazienti non idonei o  intolleranti al peg-IFN 24 settimane CHC di genotipo2  sofosbuvir + RBV   12settimane CHC di genotipo3  sofosbuvir + RBV + peg-IFN sofosbuvir+RBV  12 settimane 24settimane Pazienti con CHC in attesa di trapianto di fegato sofosbuvir + RBV Fino al trapianto di

In merito alle segnalazioni di irreperibilità di alcuni farmaci, che a più riprese sono state portate all’attenzione dell’opinione pubblica dai media, l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha fornito le seguenti precisazioni in una nota diffusa in serata:   “L’Agenzia è impegnata quotidianamente, assieme al Ministero della Salute, a garantire che i farmaci siano disponibili sul mercato e che i cittadini possano accedervi regolarmente. In particolare il Ministero ha già intrapreso delle iniziative, in

“È una notizia molto positiva che il Ministero della Salute abbia messo a punto un provvedimento che cerca di intervenire alla radice sul problema della carenza di molte specialità farmaceutiche nella distribuzione territoriale” afferma in una nota Andrea Mandelli, presidente della Federazione degli Ordini dei Farmacisti Italiani.   “Da tempo la Federazione aveva denunciato l’allarmante ripetersi di queste rotture di stock e si era fatta promotore di un incontro con i protagonisti della

In relazione alle notizie diffuse dagli organi di stampa nelle quali si evidenzia la difficoltà di reperimento sul mercato nazionale di alcuni medicinali, il Ministero della salute rende noto di "avere già provveduto, nell’ambito del provvedimento di recepimento della direttiva 2011/62/UE che modifica la direttiva 2001/83/CE recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano al fine di impedire l’ingresso di medicinali falsificati nella catena di fornitura legale, a far approvare

Il Consiglio Regionale ANAAO-ASSOMED del Lazio, riunitosi ieri, esprime “incondizionata solidarietà ai Dirigenti Sindacali della Dirigenza e del Comparto, impegnati nella occupazione della Direzione Generale Aziendale ed, in prima fila, nella denuncia, all’opinione pubblica, della catastrofica situazione in cui versa il Pronto Soccorso dell’Ospedale San Camillo”.   “Esprime – prosegue la nota -  inoltre, sconcerto per la reazione arrogante, aggressiva e mistificatrice della Regione Lazio che, piuttosto che prendere atto della propria

Come si cura il bambino allegico? Non solo con i farmaci, come illustra Roberto Bernardini, Presidente della Società Italiana di Allergologia e Immunologia Pediatrica (SIAIP) e direttore dell’Uoc di Pediatria presso l’Ospedale “San Giuseppe” di Empoli. “L’‘allergy immunotherapy’ (AIT)”, spiega Bernardini, “si è rivelata una terapia efficace e sicura da prescrivere in caso di allergia grave al veleno d’imenotteri (ad esempio da puntura d’ape, vespa); in caso di rinite allergica (ad