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“Le linee programmatiche del ministro trovano in me particolare condivisione. Perché riesce a declinare, almeno per quanto riguarda la prospettiva a medio ma direi anche a lungo termine, come l'etica delle allocazioni possa coniugarsi con l'etica della cura”. Così il senatore di Scelta Civica Lucio Romano ai nostri microfoni al termine dell’audizione del ministro Lorenzin.   “In una dimensione pienamente rispettosa delle fragilità, dei disagi c'è l'esigenza di offrire sempre una professionalità

Piace al Codacons l’intenzione del ministro della Salute, Beatrice Lorenzin di avviare azioni di netto contrasto al fumo, al gioco patologico, all’alcol e alle tossicodipendenze. E chiede in una nota “un incontro con il Ministro allo scopo di affrontare il tema della ludopatia e valutare le misure immediate da adottare per limitare l’insorgere di dipendenze e tutelare la salute dei cittadini”.   “Vogliamo sottoporre al ministro – afferma l’Associazione – i dati

“Musica per le mie orecchie. Bene il Ministro Lorenzin, adesso bisogna far sì che tra il dire e il fare non ci sia di mezzo il mare”.   È questo il commento di Luca Coletto, assessore alla sanità della Regione Veneto, alle dichiarazioni fatte oggi alla Camera dal Ministro della Salute Beatrice Lorenzin, illustrando le linee programmatiche del proprio dicastero.   “Sottoscrivo in pieno – ha dichiarato Coletto – il no del Ministro a

Proprio per soddisfare – almeno in parte – la necessità di informazione sull’Epatite C, uno degli incontri previsti per la formazione di eccellenza negli "Incontri di gastroenterologia clinica e sperimentale" dell'Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico "Saverio de Bellis" di Castellana Grotte (Ba), che si è tenuto settimana scorsa, aveva come argomento proprio quello delle "Nuove terapie delle epatiti".   L'appuntamento è stato presieduto da Antonio Craxì, specializzato in malattie dell'apparato digerente,

“La relazione del ministro è stata puntuale, adesso attendiamo le repliche perché ci sono alcuni punti su cui è necessario fare chiarezza”. Così il senatore Pdl Luigi D’Ambrosio Lettieri della Commissione Igiene e Sanità che abbiamo avvicinato al termine dell’audizione di Lorenzin. “Ad esempio – ci ha detto - il finanziamento di cui ha parlato anche il ministro nella relazione. La politica di tagli prevalentemente lineari a cui è stato

A Marisa Nicchi, deputata di Sinistra ecologia e libertà e membro della Commissione Affari sociali, le parole del ministro Lorenzin sull’universalità “mitigata” non sono piaciute. "Il diritto alla salute – ci ha detto al termine dell’audizione - è garantito dalla Costituzione a prescindere dalle capacità di spesa dei cittadini. Se si vuole razionalizzare la spesa, fare la lotta agli sprechi, alle corruttele va bene, ma limitare l'universalismo in questi termini

Finita l’epoca del “tutto a tutti”? Per l’on. Anna Margherita Miotto del Pd le parole del ministro Lorenzin vanno interpretate.  “Io – ci ha risposto al termine dell’audizione – ho interpretato quel passaggio del ministro in questo modo: da quando c'è stata l'aziendalizzazione si è fatto i conti con la sostenibilità del sistema. Prima si pagava a piè di lista. Adesso è finito il piè di lista ma per dire

Sono tre le nuove molecole oncologiche di Astra Zeneca di cui sono stati annunciati avanzamenti in fase III dello sviluppo clinico, in occasione del meeting annuale dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2013. Si tratta di: moxetumomab pasudotox, terapia sperimentale per il cancro su pazienti affetti da leucemia a cellule capellute; olaparib, potenzialmente il primo (innovativo) Parp-inibitore orale, in grado di sfruttare i deficit dei meccanismi di riparazione del DNA per

È un’approvazione condizionata, quella raccomandata dal Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Unione europea per vismodegib per il trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma basocellulare metastatico sintomatico, o carcinoma basocellulare localmente avanzato non idoneo alla chirurgia o alla radioterapia: sulla base dei dati di qualità, sicurezza ed efficacia presentati, il CHMP ha dichiarato di considerare positivo il rapporto beneficio/rischio di vismodegib e ha pertanto raccomandato il rilascio

È stato approvato in Europa in combinazione con trastuzumab e docetaxel per il trattamento di pazienti adulte affette da cancro della mammella metastatico (mBC) o localmente ricorrente non resecabile HER2-positivo non sottoposte precedentemente a una terapia anti-HER2 o chemioterapia per il tumore metastatico: l’ok dell’EMA arriva nel corso del 49esimo Congresso ASCO, che si conclude oggi a Chicago.   L'approvazione europea giunge dopo che lo studio di fase III CLEOPATRA ha dimostrato