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Foresti (Assogenerici): “Il mondo del farmaco italiano ora più vicino all’Europa”
Foresti (Assogenerici): “Il mondo del farmaco italiano ora più vicino all’Europa”
“Non possiamo che apprezzare la posizione del Governo e il lavoro dei parlamentari che hanno contribuito alla stesura della nuova norma sulla prescrizione dei farmaci equivalenti. Come ha ben detto il ministro Balduzzi, in questo modo la pratica prescrittiva italiana si avvicina a quella europea e nordamericana, con il giusto risalto dato al principio attivo, lo stesso risalto che gli è dato nei libri di testo su cui si formano
ULTIM’ORA. Maxiemendamento modifica emendamento su farmaci equivalenti
ULTIM’ORA. Maxiemendamento modifica emendamento su farmaci equivalenti
Il maxiemendamento del Governo alla spending review ha modificato leggermente l'emendamento della Bilancio sul vincolo di prescrizione del principio attivo.
E' stata infatti aggiunta una specificazione che prevede che il medico ha "altresì" la facoltà di indicare la denominazione di uno specifico medicinale a base dello stesso principio attivo. Tale indicazione diventa vincolante per il farmacista quando viene aggiunta la clausola di "non sostituibilità", con sintetica motivazione, già prevista dal decreto
I farmaci generici in Italia. Gli ultimi dati dell’Osmed
I farmaci generici in Italia. Gli ultimi dati dell’Osmed
Più di un farmaco su due acquistato a carico del Ssn è un farmaco equivalente e la spesa per questi prodotti ha raggiunto il 32,2% della farmaceutica pubblica.
Questi i due dati principali contenuti nell’ultimo Rapporto Osmed (luglio 2012) che rileva come negli ultimi anni vi sia stata la scadenza brevettuale di numerosi principi attivi con un’alta incidenza sui consumi che ha determinato un aumento consistente delle specialità equivalenti.
A questo –
Tumore al colon e test Kras. Un esempio di personalizzazione in oncologia
Tumore al colon e test Kras. Un esempio di personalizzazione in oncologia
Come già detto il segreto delle cure personalizzate è quello di capire preventivamente quali pazienti risponderanno a una cura specifica, e applicare il trattamento solo su quelli. Un esempio di questo metodo è sicuramente il trattamento in prima linea dei pazienti con tumore metastatico del colon retto dispone di uno strumento chiave per la scelta della terapia: il test KRAS, primo test genetico che permette di determinare lo stato del
Assobiotec: “Con Glybera una svolta decisiva per i pazienti”
Assobiotec: “Con Glybera una svolta decisiva per i pazienti”
“Siamo di fronte a una svolta di grande importanza per l’innovazione farmaceutica”. Commenta così Alessandro Sidoli, presidente di Assobiotec, la raccomandazione dell’EMA per l’approvazione di Glybera, il primo medicinale di terapia genica, prodotto dall’olandese UniQure, per la cura di una rara malattia genetica che colpisce il pancreas e che può portare a un'infiammazione acuta dell’organo.
“L’impiego del farmaco basato sulla terapia genica – sostiene Sidoli - potrà concretamente aiutare i pazienti affetti
“Vi presento le cure oncologiche personalizzate”. Intervista a Nicola Normanno (INT Pascale)
“Vi presento le cure oncologiche personalizzate”. Intervista a Nicola Normanno (INT Pascale)
Farmaci come missili intelligenti, molecole bersaglio sempre più specifiche, approccio sempre più multidisciplinare: non c’è dubbio che la ricerca oncologica abbia avuto negli ultimi anni una spinta in avanti prorompente, seppure ancora non si sia trovata cura definitiva al cancro.
Si è aperta l’era della medicina personalizzata, dicono gli esperti. Si legge sui giornali che si basa sul concetto di colpire solo le specificità della neoplasia, senza danneggiare i tessuti sani
Glybera. La storia del primo farmaco di terapia genica europeo
Glybera. La storia del primo farmaco di terapia genica europeo
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP), dell’Agenzia Europea per i medicinali (EMA), ha appena approvato nella seduta di luglio il medicinale Glybera, il primo prodotto di terapia genica che sarà commercializzato in Europa. Glybera è indicato per il trattamento dei pazienti con deficit ereditario di lipoprotein lipasi, un enzima coinvolto nella rimozione dei trigliceridi dal sangue.
Si tratta di una malattia molto rara e fino ad oggi priva
Baio (Terzo Polo): “Giusto rafforzare generico, ma sia il medico a scegliere il farmaco”
Baio (Terzo Polo): “Giusto rafforzare generico, ma sia il medico a scegliere il farmaco”
"Rafforzare l'uso del farmaco generico è giusto e utile per la spesa dei cittadini, ma la responsabilità terapeutica deve essere riservata solo e soltanto al medico di medicina generale o allo specialista". Così la senatrice dell'Api Emanuela Baio interviene nella polemica sull'emendamento all'articolo 15 della spending review che prevedeva che il medico fosse tenuto ad indicare nella ricetta la sola denominazione del principio attivo contenuto nel farmaco.
"Qui - commenta Baio
Troise (Anaao): “Balduzzi guardi piuttosto agli eccessi dell’Università”
Troise (Anaao): “Balduzzi guardi piuttosto agli eccessi dell’Università”
"L'affermazione del ministro della Salute sull'eccesso di unità operative nelle strutture sanitarie è molto generica anche perché non mi risulta che siano stati definiti bisogni organizzativi".
Guardi piuttosto "in casa universitaria ove le strutture complesse si creano e moltiplicano senza regole se non i privilegi di chi utilizza la didattica come grimaldello e il fondo sanitario come portafoglio".
Così il segretario nazionale dell'Anaao Assomed, Costantino Troise, parlando all'agenzia di stampa Adnkronos, replica
Farmindustria su emendamento farmaci equivalenti: “Così si uccide l’industria farmaceutica”
Farmindustria su emendamento farmaci equivalenti: “Così si uccide l’industria farmaceutica”
La notizia dell'emendamento approvato dalla Commissione Bilancio sui limiti ai medici per la prescrizione di specialità medicinali ha fatto infuriare la Farmindustria.
“Nel cuore della notte - scrive il presidente Massimo Scaccabarozzi - è stato approvato dalla Commissione Bilancio del Senato un emendamento che introduce una drastica misura, senza precedenti, che esautora il medico dalla scelta del farmaco - con la sola prescrizione del principio attivo - e che colpisce al
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