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Ma fonti della Regione rassicurano: “Sentenza non avrà alcun effetto, Regione ha modificato gli articoli impugnati dallo Stato”

In merito alla sentenza della Consulta, da fonti dirette della Regione Sardegna si apprende che: “La Regione aveva stabilito la possibilità di costituire un elenco regionale di direttori generali, che avrebbero avuto gli stessi requisiti di quelli nazionali, ma con la possibilità, per la Regione, di includere nuove figure che avevano frequentato i corsi di formazione per dg”. “Lo Stato ha impugnato tale norma, ma in seguito a varie interlocuzioni la

Elisabetta Caredda

E gli Usa già hanno ordinato milioni di dosi

Gli Stati Uniti si sono già assicurati milioni di dosi di Paxlovid, l'antivirale prodotto dalla Pfizer per contrastare il Covid-19. Lo ha dichiarato il presidente statunitense Joe Biden in una conferenza stampa. Biden ha ricordato che la pillola sviluppata da Pfizer "riduce drasticamente il rischio di essere ricoverati in ospedale o di morire se assunta poco dopo l'infezione".

Anelli (Fnomceo): “Intervenire subito”

“Sosteniamo con convinzione la denuncia della Simeu, sulla carenza di medici dell’emergenza urgenza. I numeri, 4000 medici in meno del necessario, sono il sintomo più evidente di un sistema malato: del disagio dei professionisti, stremati dalla mancanza dei giusti tempi di riposo e di recupero, gravati da un enorme carico di stress psico-fisico, sottoposti al rischio di denunce ma soprattutto di violenza e di aggressioni. Occorre intervenire subito, valorizzando i

Simet: “Accordo doveroso, senza di loro non ce l’avremmo fatta durante la pandemia”

“Ora rafforziamo servizi sanitari territoriali per una migliore offerta sanitaria". E' soddisfatto Mauro Mazzoni, Segretario Nazionale dei Medici del Territorio SIMET dell'accordo raggiunto oggi tra Sindacati e Regione Lazio sulla stabilizzazione dei precari. "Ancora una volta la Regione Lazio anticipa le buone pratiche della Sanità, come ha dimostrato con l'efficienza della campagna vaccinale effettuata. Ora possiamo pensare al rilancio del sistema sanitario regionale con una rete territoriale più ampia e diffusa

Aisla: “Un passo importante”

“L’approvazione della legge segna un passo importante nella storia delle malattie rare. Un riconoscimento sul quale è necessario iniziare subito a lavorare per una piena e concreta attuazione.” Così Fulvia Massimelli, presidente nazionale Aisla, Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica.

E Aifa apre a dose booster anche per chi si è vaccinato con i vaccini russo e cinese

"Oggi si è ragionato di aprire alla possibilità di una dose booster per i vaccinati con altri vaccini come Sinovac e Sputnik: questi vaccini avranno questa possibilità. Tale decisione credo che faciliterà l'acquisizione del green pass". Lo ha spiegato, intervenendo questa sera al TG 1 Rai, il direttore generale dell'Aifa, Nicola Magrini.

De Filippo (PD): “L’Italia, finalmente, si dota di uno strumento in grado di dare risposte concrete a migliaia di pazienti e famiglie”

"Esprimo la mia particolare soddisfazione per l'approvazione all'unanimità, in commissione Sanità del Senato in sede deliberante, del Testo Unico sulle malattie rare. L'Italia, finalmente, si dota di uno strumento in grado di dare risposte concrete a migliaia di pazienti e famiglie colpite da malattie genetiche rare. Sul fronte fondamentale della ricerca, è stato introdotto l'istituzione di un fondo per gli studi preclinici e clinici, inoltre ogni tre anni verrà approvato un Piano nazionale per le

Farmindustria: “Con l’approvazione della legge i malati rari sono meno orfani”

“Con l’approvazione della legge i malati rari sono meno orfani. E sono tenuti nella giusta considerazione”. È quanto afferma Massimo Scaccabarozzi, presidente di Farmindustria. “Sono diversi – aggiunge Scaccabarozzi - gli aspetti positivi: da un più veloce accesso ai farmaci, a misure che favoriscono la ricerca in Italia per nuove terapie. Un ruolo di primo piano avranno i decreti attuativi che dovrebbero essere emanati al più presto per rendere operative le

Uniamo: “Bene legge, ora sostegni a famiglie e chiarezza su Lea”

“Arriva al termine di un percorso durato più di tre anni l’approvazione finale del Testo Unico sulle malattie rare, legge attesa da più di 2 milioni di persone con malattia rara e dalle loro famiglie. Siamo quindi soddisfatti del via libera parlamentare, ringraziando i membri delle Commissioni che hanno recepito, secondo i diversi ruoli, le istanze trasmesse. E guardiamo con favore innanzitutto alla creazione del Comitato nazionale per le malattie

Cittadinanzattiva: “Ora vigileremo perché sia applicato in maniera uniforme su tutto il territorio”

“Siamo soddisfatti dell'approvazione del Testo unico sulle malattie rare, un testo importantissimo che prevede tra l'altro l'aggiornamento dell'elenco delle malattie rare, l'istituzione di un fondo economico dedicato ai pazienti e alle loro famiglie e caregiver, il potenziamento degli screening. Si tratta dunque di un importante passo avanti per migliorare il diritto all'accesso alle cure e alla prevenzione da parte dei cittadini”, dichiara Anna Lisa Mandorino, segretaria generale di Cittadinanzattiva. “Ora lavoreremo,

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Ma fonti della Regione rassicurano: “Sentenza non avrà alcun effetto, Regione ha modificato gli articoli impugnati dallo Stato”

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E gli Usa già hanno ordinato milioni di dosi

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Anelli (Fnomceo): “Intervenire subito”

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Simet: “Accordo doveroso, senza di loro non ce l’avremmo fatta durante la pandemia”

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Aisla: “Un passo importante”

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De Filippo (PD): “L’Italia, finalmente, si dota di uno strumento in grado di dare risposte concrete a migliaia di pazienti e famiglie”

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Farmindustria: “Con l’approvazione della legge i malati rari sono meno orfani”

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