Aifa. Terminerà il 22 febbraio prima fase digitalizzazione dei registri di monitoraggio

Aifa. Terminerà il 22 febbraio prima fase digitalizzazione dei registri di monitoraggio

Aifa. Terminerà il 22 febbraio prima fase digitalizzazione dei registri di monitoraggio
L'Agenzia italiana del farmaco comunica che "ha già avviato i meccanismi automatici per la riconciliazione con i dati storico del vecchio database". Entro il prossimo aprile sarà operativa "la piena funzionalità del nuovo sistema".

Si concluderà il prossimo 22 febbraio la prima fase del processo di transizione dei registri dei farmaci sottoposti al monitoraggio dell’Agenzia italiana del farmaco. A partire da questa data saranno quindi attivi sulla nuova piattaforma web tutti i registri di monitoraggio non più accessibili tramite il precedente portale. Lo comunica la stessa Aifa.

“Aifa ha già messo in atto dei meccanismi automatici per la riconciliazione con i dati storici presenti nel precedente database – spiega una nota – In linea con questa azione, e con l’intento di limitare al minimo l’impatto dei processi di transizione sugli utenti, Aifa si impegna a garantire l’inserimento delle schede cartacee o Excel compilate fino al 22 febbraio c.a”.

Entro il prossimo mese di aprile – inoltre – “questa fase di evoluzione dinamica, che ha dovuto necessariamente conciliare la parte di sviluppo con l’operatività, si concluderà con la completa funzionalità del nuovo sistema, che sarà finalmente accessibile a tutti gli operatori, ciascuno per le proprie funzioni ed aree di competenza”. Grazie a questa novità “i farmacisti potranno procedere alla registrazione delle dispensazioni ed ogni medico accreditato avrà accesso e visibilità a tutti i trattamenti effettuati nella propria Divisione, così come avviene nella reale pratica clinica. Tale applicazione web si basa su una logica ed un’architettura completamente diversa, solo parzialmente apprezzabile nei registri ora on-line, studiata per garantire una migliore qualità della registrazione dei dati e – conclude la nota – contestualmente un minore impegno di tempo al personale sanitario”.
 

17 Febbraio 2013

© Riproduzione riservata

Dipendenza da oppioidi e prevenzione delle overdose. L’Oms verso l’aggiornamento delle linee guida
Dipendenza da oppioidi e prevenzione delle overdose. L’Oms verso l’aggiornamento delle linee guida

La dipendenza da oppioidi rimane una delle principali cause di morbilità e mortalità a livello globale. Si stima che nel 2023 circa 316 milioni di persone in tutto il mondo...

Sacche di plasma inutilizzabili nelle Marche. Cns: “Saranno usate dall’Iss per i test sulla sicurezza delle trasfusioni”
Sacche di plasma inutilizzabili nelle Marche. Cns: “Saranno usate dall’Iss per i test sulla sicurezza delle trasfusioni”

Le sacche di plasma non più utilizzabili per problemi di conservazione dell’Officina trasfusionale dell'ospedale Torrette di Ancona saranno inviate al Centro nazionale per il controllo e la valutazione dei farmaci...

Biotecnologie. Accordo triennale Italia–Stati Uniti: Biotecnopolo di Siena al lavoro su linee guida e progetti strategici
Biotecnologie. Accordo triennale Italia–Stati Uniti: Biotecnopolo di Siena al lavoro su linee guida e progetti strategici

La Fondazione Biotecnopolo di Siena ha partecipato ai lavori della Commissione Mista Italia–Stati Uniti per la cooperazione scientifica. Al centro, le biotecnologie.   È stato firmato un accordo triennale che...

Farmaceutica. La Casa Bianca pronta a colpire le aziende farmaceutiche che non investono sul suolo statunitense con dazi del 100%
Farmaceutica. La Casa Bianca pronta a colpire le aziende farmaceutiche che non investono sul suolo statunitense con dazi del 100%

La strategia commerciale del presidente degli Stati Uniti Donald Trump si prepara nuovamente a colpire il settore farmaceutico. Secondo quanto riferito dal Financial Times, l’amministrazione americana sarebbe pronta ad annunciare già...