Alzheimer. Strumento basato su IA prevede i casi che progrediranno

Alzheimer. Strumento basato su IA prevede i casi che progrediranno

Alzheimer. Strumento basato su IA prevede i casi che progrediranno
Alcuni scienziati dell’Università di Cambridge hanno sviluppato uno strumento di intelligenza artificiale in grado di prevedere, in quattro casi su cinque, se le persone con primi segni di demenza rimarranno stabili o svilupperanno la Malattia di Alzheimer. Questa nuova metodica, se ulteriormente validata, potrebbe ridurre la necessità di test diagnostici invasivi e costosi, migliorando al contempo i risultati del trattamento individuato precocemente.

Un team dell’Università di Cambridge, coordinato da Zoe Kourtzi, ha sviluppato un modello di apprendimento automatico, basato su Intelligenza Artificiale, in grado di prevedere se e quanto velocemente un individuo con lievi problemi di memoria e di elaborazione del pensiero andrà incontro alla malattia di Alzheimer. Lo strumento, secondo la ricerca pubblicata da eClinical Medicine, è risultato più accurato degli attuali strumenti diagnostici clinici fornendo una previsione esatta in quattro casi su cinque.

Per implementare il modello i ricercatori hanno utilizzato dati raccolti da oltre 400 individui attraverso test cognitivi ed esami di risonanza magnetica che ne hanno valutato la struttura cerebrale. Il modello è stato poi testato utilizzando i dati di altri 600 pazienti real-world e i dati longitudinali di 900 persone provenienti da Regno Unito e Singapore.

L’algoritmo è stato in grado di distinguere tra le persone con deterioramento cognitivo lieve stabile e quelle che invece hanno progredito verso la malattia di Alzheimer in un periodo massimi di tre anni. Inoltre è riuscito a identificare correttamente gli individui che hanno sviluppato la malattia di Alzheimer nell’82% dei casi e di identificare correttamente quelli che non lo hanno sviluppata nell’81%.

Secondo la coordinatrice Zoe Kourtzi il modello “ha il potenziale per migliorare in modo significativo il benessere dei pazienti, individuando quelli che necessitano di cure precoci ed eliminando, al contempo, l’ansia per quei pazienti che secondo le previsioni rimarranno stabili”.

Fonte: eClinicalMedicine 2024

16 Luglio 2024

© Riproduzione riservata

Farmaci Biosimilari. Aifa aggiorna il Position Paper: “Intercambiabili con gli originatori, ma lo switch sia informato e tracciabile”
Farmaci Biosimilari. Aifa aggiorna il Position Paper: “Intercambiabili con gli originatori, ma lo switch sia informato e tracciabile”

I biosimilari non sono generici, ma per Aifa rappresentano ormai uno strumento irrinunciabile per garantire accesso alle terapie biologiche, sostenibilità del Servizio sanitario nazionale e continuità dell’innovazione. Con il terzo...

Latte artificiale. La Fda rassicura: “Test senza precedenti, la stragrande maggioranza dei prodotti è sicura”
Latte artificiale. La Fda rassicura: “Test senza precedenti, la stragrande maggioranza dei prodotti è sicura”

La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha pubblicato i risultati del più grande e rigoroso esame mai condotto sui contaminanti chimici presenti nel latte artificiale per neonati disponibile sul...

Carenza Farmaci, Farmindustria: “Ad ora nessuna emergenza, bene Tavolo con il governo”
Carenza Farmaci, Farmindustria: “Ad ora nessuna emergenza, bene Tavolo con il governo”

“Le evidenze emerse dal Tavolo tecnico sull’approvvigionamento dei farmaci sul territorio nazionale confermano che, allo stato attuale, in Italia non si registrano emergenze relative a carenze. Un dato che testimonia...

Fentanyl. Aifa vieta l’utilizzo di sei lotti di Fentanyl per etichettatura difforme
Fentanyl. Aifa vieta l’utilizzo di sei lotti di Fentanyl per etichettatura difforme

L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha disposto l'immediato divieto di utilizzo, su tutto il territorio nazionale, di sei lotti del medicinale Fentanyl Hamlen 50 mcg/ml soluzione iniettabile (Aic n. 035693011), a seguito...