Biocidi. Nuovo regolamento Ue per proteggere salute e ambiente

Biocidi. Nuovo regolamento Ue per proteggere salute e ambiente

Biocidi. Nuovo regolamento Ue per proteggere salute e ambiente
In applicazione dal 1° settembre, il regolamento consentirà ai produttori di chiedere un'autorizzazione per l'intera l'Ue. Per la Commissione Ue questo apporterà vantaggi economici alle imprese e più protezione per i cittadini, mentre si ridurranno le sperimentazioni sugli animali.

Arriva dalla Commissione Europea un nuovo regolamento, applicabile dal 1º settembre, che aumenterà sensibilmente la sicurezza e semplificherà la procedura di autorizzazione di biocidi utilizzati e immessi sul mercato dell'UE.

In particolare il nuovo regolamento in materia di biocidi (cioè quelle sostanze chimiche utilizzate per eliminare gli organismi nocivi come i parassiti e i germi – ossia muffe e batteri – e comprendono insettifughi, disinfettanti e prodotti chimici industriali, quali pitture antivegetative per navi e preservanti per vari materiali) prevede che il produttore possa chiedere un'autorizzazione di biocidi per l'intera l'UE, il che consentirà all'industria di immettere direttamente i propri prodotti sull'intero mercato dell'Unione.

Si stima che la semplificazione e la maggiore efficienza in materia di autorizzazione dei prodotti, di requisiti in materia di dati e di condivisione di dati per i biocidi consentirà all'industria di ottenere un risparmio totale stimato pari a 2,7 miliardi di EUR in 10 anni. Ma i vantaggi saranno tangibili anche per la salute e l’ambiente, ha assicurato Janez Potočnik, Commissario per l'Ambiente. "Il presente regolamento è un altro passo avanti per garantire che in tutta l'Unione siano disponibili solo prodotti sicuri e autorizzati”, ha spiegato.

Inoltre, secondo la Commissione Europea, le nuove disposizioni ridurranno la sperimentazione animale grazie alla condivisione obbligatoria dei dati e incoraggeranno un'impostazione più flessibile e intelligente della sperimentazione. Una piattaforma IT apposita (il registro dei biocidi), attualmente utilizzata per la presentazione delle domande e per la registrazione delle decisioni, sarà inoltre impiegata per la diffusione di informazioni al pubblico.
 

02 Settembre 2013

© Riproduzione riservata

Pharma, l’innovazione digitale alla prova dei risultati: aperte le candidature agli European AI & Digital Pharma Awards
Pharma, l’innovazione digitale alla prova dei risultati: aperte le candidature agli European AI & Digital Pharma Awards

Una campagna digitale che migliora la relazione con i medici. Un programma che accompagna i pazienti durante il trattamento. Una piattaforma per il confronto scientifico o un progetto di comunicazione...

Morbillo. Pediatri Fimp e Sip: “Coperture vaccinali insufficienti. Una malattia prevenibile non può tornare a mettere in pericolo i bambini”
Morbillo. Pediatri Fimp e Sip: “Coperture vaccinali insufficienti. Una malattia prevenibile non può tornare a mettere in pericolo i bambini”

“La morte di un bambino per morbillo nello Stato di New York, il primo decesso registrato dopo trent’anni, è una notizia drammatica che ci ricorda quanto sia pericoloso considerare alcune...

Catalyst: un progetto Novartis per rafforzare la capacità organizzativa dei centri
Catalyst: un progetto Novartis per rafforzare la capacità organizzativa dei centri

Che cosa succede dentro un ospedale quando inizia uno studio clinico? Novartis Italia è partita da questa domanda per costruire Catalyst, il progetto presentato a Milano il 3 novembre durante...

Farmaci. Aifa: difetti di chiusura e rischio infezione in 13 lotti di Respreeza
Farmaci. Aifa: difetti di chiusura e rischio infezione in 13 lotti di Respreeza

L'Agenzia italiana del Farmaco (Aifa) segnala difetti di chiusura dei contenitori su 13 lotti di Respreeza, inibitore dalla proteinasi alfa-1 (umani) prodotto da CSL Behring. In Italia il codice del...