Nuova indicazione per Sildenafil

Nuova indicazione per Sildenafil

Nuova indicazione per Sildenafil
La Commissione Europea ha approvato il farmaco per il trattamento dell’ipertensione polmonare arteriosa nei pazienti pediatrici. Efficace nel migliorare la capacità di esercizio fisico o e gli indici emodinamici polmonari.

Pfizer Inc. ha annunciato che sildenafil citrato (Revatio) è stato approvato dalla Commissione Europea per il trattamento di pazienti pediatrici da 1 a 17 anni affetti da ipertensione polmonare arteriosa. L’efficacia in termini di miglioramento della capacità di esercizio fisico o di miglioramento degli indici emodinamici polmonari è stata dimostrata nell'ipertensione polmonare primaria e nell’ipertensione polmonare associata a malattia cardiaca congenita.
La decisione dell’Ema si basa sui risultati di uno studio di dose-ranging di fase 3 che ha valutato l'efficacia e la sicurezza di sildenafil rispetto a placebo in 234 pazienti pediatrici affetti da ipertensione polmonare primitiva o ipertensione polmonare associata a malattia cardiaca congenita.
Il farmaco si è dimostrato in grado di migliorare il massimo consumo di ossigeno (VO2) del 7%, oltre che l’indice di resistenza vascolare polmonare e la pressione arteriosa polmonare media. Sono stati inoltre evidenziati miglioramenti dell'indice cardiaco espressi in un miglioramento di classe funzionale.
Il profilo delle reazioni avverse osservate in questo studio pediatrico è stato generalmente sovrapponibile a quello degli adulti con ipertensione polmonare arteriosa in trattamento con sildenafil.
"L'ipertensione polmonare arteriosa è una malattia rara e devastante che può colpire i bambini", ha commentato Cara Cassino, vice presidente di Pfizer Medicines Development Group. "Con l'approvazione di Revatio, questi giovani pazienti hanno ora a disposizione un’importante opzione terapeutica che potrà aiutarli nella gestione della loro condizione”.  

05 Maggio 2011

© Riproduzione riservata

Spesa farmaceutica, il tetto non basta. Ma l’Italia deve decidere se governare l’innovazione o continuare a rincorrerla
Spesa farmaceutica, il tetto non basta. Ma l’Italia deve decidere se governare l’innovazione o continuare a rincorrerla

All’indomani dell’Assemblea di Farmindustria resta una sensazione difficile da scacciare. La politica promette, le imprese chiedono, tutti invocano innovazione, competitività, accesso rapido alle cure, superamento del payback, attrattività del Paese....

Farmaci biosimilari. Dieci anni dalla Legge 232 è allarme sulla corsa al massimo ribasso. Ibg Egualia: “Preservare il modello italiano”
Farmaci biosimilari. Dieci anni dalla Legge 232 è allarme sulla corsa al massimo ribasso. Ibg Egualia: “Preservare il modello italiano”

A dieci anni dall’introduzione della Legge 232/2016, l’Italia si conferma tra i Paesi europei con il più elevato utilizzo di farmaci biosimilari e con un modello che ha contribuito ad...

Estate a tavola, dall’Iss le regole per picnic, spiagge e cene all’aperto senza rischi
Estate a tavola, dall’Iss le regole per picnic, spiagge e cene all’aperto senza rischi

Pranzi in spiaggia, escursioni in montagna, picnic nei parchi cittadini e cene condivise con amici e familiari. L'estate invita a trascorrere più tempo all'aria aperta e a consumare i pasti...

Prontuario farmaceutico. Federfarma: “Revisione necessaria, ma non penalizzi i cittadini”
Prontuario farmaceutico. Federfarma: “Revisione necessaria, ma non penalizzi i cittadini”

“Dopo 30 anni, sicuramente una revisione del Prontuario si rende necessaria. Prima di tutto perché questa revisione è prevista da una legge dello Stato, con obiettivi di ricerca di sostenibilità e...