Scienza e Farmaci

Fibrillazione Atriale. Crioablazione meglio dei farmaci come terapia di prima linea
Fibrillazione Atriale. Crioablazione meglio dei farmaci come terapia di prima linea
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Fibrillazione Atriale. Crioablazione meglio dei farmaci come terapia di prima linea
Il New England Journal of Medicine ha pubblicato due studi che hanno fatto emergere evidenze positive per la crioablazione della fibrillazione atriale a confronto con la terapia farmacologica. “Credo che queste evidenze cambieranno le linee guida, che attualmente raccomandano l’ablazione solo se la terapia farmacologica fallisce”, dice Oussama Wazni, della Cleveland Clinic in Ohio, autore principale dello studio STOP-AF, uno dei due studi pubblicati.
Gene Emery
Tumore allo stomaco. Oltre mille decessi in meno dal 2015. Ma il 20% dei pazienti non sopravvive per malnutrizione
Tumore allo stomaco. Oltre mille decessi in meno dal 2015. Ma il 20% dei pazienti non sopravvive per malnutrizione
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Tumore allo stomaco. Oltre mille decessi in meno dal 2015. Ma il 20% dei pazienti non sopravvive per malnutrizione
Per la prima volta cala la mortalità, ma dopo la chirurgia i pazienti sono lasciati a se stessi e la gestione dell’alimentazione è tutta sulle loro spalle con una spesa considerevole che non tutti possono permettersi, rischiando così di morire di fame. È quanto emerge dal “3° Seminario di Studi sulla Nutrizione nei Gastroresecati” organizzato dall’Associazione “Vivere senza stomaco, si può” Onlus
Vaccino Covid. Msf: “Moderna deve condividere in modo trasparente le informazioni e venderlo a prezzo di costo”
Vaccino Covid. Msf: “Moderna deve condividere in modo trasparente le informazioni e venderlo a prezzo di costo”
Scienza e Farmaci
Vaccino Covid. Msf: “Moderna deve condividere in modo trasparente le informazioni e venderlo a prezzo di costo”
Medici senza frontiere commenta l’annuncio dato dall’azienda americana sui primi dati della Fase 3 di sperimentazione. “Rendere il vaccino un lusso per pochi non è la soluzione per sconfiggere il virus né per salvare vite.”
Covid. Il vaccino di Moderna efficace al 94,5%. Ecco i primi risultati sperimentazione Fase 3
Covid. Il vaccino di Moderna efficace al 94,5%. Ecco i primi risultati sperimentazione Fase 3
Scienza e Farmaci
Covid. Il vaccino di Moderna efficace al 94,5%. Ecco i primi risultati sperimentazione Fase 3
L’annuncio dell’azienda americana che ha divulgato i primi risultati della Fase 3 di sperimentazione. “Questa analisi preliminare positiva del nostro studio di Fase 3 ci ha dato la prima conferma clinica che il nostro vaccino può prevenire il COVID-19, incluse le forme gravi”. Il vaccino può essere conservato a temperature standard di refrigerazione tra 2° e 8°C per 30 giorni. E l'Ema avvia la rolling review.
Covid. Ema annuncia avvio revisione sui dati del vaccino di Moderna. Saranno fondamentali i primi dati sugli studi clinici in corso su larga scala attesi a breve
Covid. Ema annuncia avvio revisione sui dati del vaccino di Moderna. Saranno fondamentali i primi dati sugli studi clinici in corso su larga scala attesi a breve
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Covid. Ema annuncia avvio revisione sui dati del vaccino di Moderna. Saranno fondamentali i primi dati sugli studi clinici in corso su larga scala attesi a breve
La decisione del CHMP di avviare la revisione progressiva dell'mRNA-1273 - spiega una nota dell'Agenzia europea dei medicinali - si basa sui risultati preliminari di studi non clinici e primi studi clinici su adulti che suggeriscono che il vaccino innesca la produzione di anticorpi e cellule T (cellule del sistema immunitario, le difese naturali del corpo) che prendono di mira il virus.
Ema. L’irlandese Emer Cooke è il nuovo direttore esecutivo. È la prima donna a dirigere l’Agenzia del farmaco europea
Ema. L’irlandese Emer Cooke è il nuovo direttore esecutivo. È la prima donna a dirigere l’Agenzia del farmaco europea
Scienza e Farmaci
Ema. L’irlandese Emer Cooke è il nuovo direttore esecutivo. È la prima donna a dirigere l’Agenzia del farmaco europea
Succede all’italiano Guido Rasi. Dopo la nomina di giugno oggi la Cooke entra in carica con un mandato di cinque anni rinnovabile dal consiglio di amministrazione dell'Agenzia
La disfunzione erettile si combatte (anche) a tavola
La disfunzione erettile si combatte (anche) a tavola
Scienza e Farmaci
La disfunzione erettile si combatte (anche) a tavola
Seguire una dieta sana permette di ridurre del 22% il rischio di soffrire di disfunzione erettile in età avanzata. A questa conclusione è giunto uno studio che ha preso in considerazione i dati relativi a oltre 20 mila uomini negli USA.
Linda Carroll
Istituto Nazionale Tumori: “Coronavirus in Italia già a settembre 2019”
Istituto Nazionale Tumori: “Coronavirus in Italia già a settembre 2019”
Lombardia
Istituto Nazionale Tumori: “Coronavirus in Italia già a settembre 2019”
Il virus SARS-CoV -2 era presente nel nostro Paese già a settembre 2019. A questa scoperta è giunto uno studio dell’Istituto Nazionale Tumori di Milano e dell’Università di Siena, che ha individuato anticorpi specifici in 111 individui di un campione di 959 partecipanti a uno screening sul cancro al polmone
Osteoporosi negli uomini, sotto-diagnosticata e sotto-trattata
Osteoporosi negli uomini, sotto-diagnosticata e sotto-trattata
Scienza e Farmaci
Osteoporosi negli uomini, sotto-diagnosticata e sotto-trattata
L’osteoporosi negli uomini anziani è sotto-diagnosticata e sotto-trattata, nonostante in questa fascia di età si verifichi un quarto delle fratture dei soggetti di sesso maschile. Un richiamo a una maggiore considerazione di questa patologia nel sesso maschile arriva dal recente congresso virtuale dell’American College of Rheumatology.
Megan Brooks
Alleanza contro il cancro e Associazione Luca Coscioni: “Dati completi su andamento epidemia siano messi a disposizione di tutti”
Alleanza contro il cancro e Associazione Luca Coscioni: “Dati completi su andamento epidemia siano messi a disposizione di tutti”
Scienza e Farmaci
Alleanza contro il cancro e Associazione Luca Coscioni: “Dati completi su andamento epidemia siano messi a disposizione di tutti”
"Non sapere cosa sta accendo realmente, ci fa prendere decisioni tardive e approssimative. E questo ha impatto non solo per i pazienti covid, ma per tutte le altre persone che soffrono di altre malattie, primi fra tutti i pazienti oncologici: basti pensare che il 25% dei malati di cancro muore se contrae il virus”. Così il presidente dell'Alleanza contro il cancro Ruggero De Maria. E Marco Cappato della Coscioni: "Inaccettabile, se vero, che lss fornirà i dati solo all’Accademia dei Lincei”.
Mieloma multiplo: “Con BelaMaf i pazienti con malattia avanzata ottengono risultati insperati”. Intervista a Massimo Offidani
Mieloma multiplo: “Con BelaMaf i pazienti con malattia avanzata ottengono risultati insperati”. Intervista a Massimo Offidani
Scienza e Farmaci
Mieloma multiplo: “Con BelaMaf i pazienti con malattia avanzata ottengono risultati insperati”. Intervista a Massimo Offidani
Il Belantamab-Mafodotin è un anticorpo monoclonale coniugato diretto contro BCMA, da poco approvato in Europa per i pazienti affetti da mieloma multiplo riplo-refrattari. Questo farmaco offre un'opportunità laddove tutti gli altri farmaci risultano inefficaci, come ci spiega il dottor Massimo Offidani, della Clinica di Ematologia Ospedali Riuniti di Ancona
50 anni fa l’Italia diventa malaria free: due convegni scientifici e un video dell’Iss per ricordarlo
50 anni fa l’Italia diventa malaria free: due convegni scientifici e un video dell’Iss per ricordarlo
Scienza e Farmaci
50 anni fa l’Italia diventa malaria free: due convegni scientifici e un video dell’Iss per ricordarlo
Brusaferro: “L’Italia celebra oggi questo successo senza dimenticare però che la malaria è tutt’altro che scomparsa: metà della popolazione mondiale è tuttora a rischio di essere infettata”. Il primo convegno, il 19 novembre ha l’obiettivo di superare il concetto che la malaria sia una malattia relativamente lieve. Il secondo, il 24 novembre, farà invece il punto della lotta alla malaria con le altre istituzioni
Tumore prostata. Ok Commissione UE per olaparib nel trattamento della malattia metastatica resistente alla castrazione con mutazione Brca1/2
Tumore prostata. Ok Commissione UE per olaparib nel trattamento della malattia metastatica resistente alla castrazione con mutazione Brca1/2
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Tumore prostata. Ok Commissione UE per olaparib nel trattamento della malattia metastatica resistente alla castrazione con mutazione Brca1/2
È l’unico inibitore di Parp che ha dimostrato un beneficio di sopravvivenza globale rispetto ai nuovi trattamenti con agenti ormonali nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione con mutazione Braca1/2. L’approvazione segue la raccomandazione espressa a settembre 2020 dal Comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema
Neoplasie ematologiche Bpdcn. Parere positivo di Ema a tagraxofusp del Gruppo Menarini
Neoplasie ematologiche Bpdcn. Parere positivo di Ema a tagraxofusp del Gruppo Menarini
Scienza e Farmaci
Neoplasie ematologiche Bpdcn. Parere positivo di Ema a tagraxofusp del Gruppo Menarini
Il parere positivo del Chmp per il trattamento della neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche si basa sul più ampio studio prospettico mai condotto in pazienti con Bpdcn naïve al trattamento o precedentemente trattati. Se approvato dalla Commissione Europe sarà il primo trattamento approvato per i pazienti e la prima terapia mirata in Europa
Covid. Gsk e Medicago: al via studi fase 2/3 del candidato vaccino vegetale
Covid. Gsk e Medicago: al via studi fase 2/3 del candidato vaccino vegetale
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Covid. Gsk e Medicago: al via studi fase 2/3 del candidato vaccino vegetale
Medicago, azienda biofarmaceutica di Quebec City, e Gsk annunciano la partenza degli studi clinici di Fase 2/3 per il proprio candidato vaccino di origine vegetale per Covid-19, con l’obiettivo di valutarne l’efficacia, la sicurezza e l’immunogenicità. Il candidato vaccino, con particelle Coronavirus-Like Particle (CoVLP), è formato da una glicoproteina ricombinante spike (S) espressa come particelle simil-virali (VLPs).
Farmaci innovativi. Aiom: “Sì alla riforma dei fondi. Ne serve solo unico, per semplificare la gestione”
Farmaci innovativi. Aiom: “Sì alla riforma dei fondi. Ne serve solo unico, per semplificare la gestione”
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Farmaci innovativi. Aiom: “Sì alla riforma dei fondi. Ne serve solo unico, per semplificare la gestione”
Il sistema attuale dei due fondi separati per i farmaci innovativi, oncologici e non oncologici, va ridefinito e semplificato, nella direzione di una maggiore flessibilità. E’ quanto emerge da una ricerca condotta dal Cergas SDA Bocconi con Aiom. Dagli esperti otto raccomandazioni utili per una riflessione sulle possibili direttrici di riforma. 
Pisa. Takeda approva investimento di 16 milioni di euro per lo stabilimento
Pisa. Takeda approva investimento di 16 milioni di euro per lo stabilimento
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Pisa. Takeda approva investimento di 16 milioni di euro per lo stabilimento
Al via l’introduzione di una nuova linea di produzione dell’albumina secondo i più alti standard tecnologici, con l’obiettivo di raddoppiare la capacità produttiva nei prossimi anni. Aumentare la produzione di albumina significa poter essere vicini ad un più alto numero di pazienti nel mondo affetti da varie patologie come l’insufficienza epatica, la sindrome nefritica, l’ipovolemia o difficoltà respiratorie.
Sangue. Al via gruppo di lavoro Mds, Aifa, Cns, Regioni e Farmindustria su produzione immunoglobuline e rischio carenza
Sangue. Al via gruppo di lavoro Mds, Aifa, Cns, Regioni e Farmindustria su produzione immunoglobuline e rischio carenza
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Sangue. Al via gruppo di lavoro Mds, Aifa, Cns, Regioni e Farmindustria su produzione immunoglobuline e rischio carenza
L’obiettivo è affrontare in modo coordinato e organico il tema dell’approvvigionamento dei farmaci plasmaderivati, intervenendo preventivamente a fronte di potenziali situazioni di carenza per garantire la disponibilità dei farmaci e la continuità terapeutica. “La presenza di tutte le parti pubbliche e private interessate può essere la base per raggiungere risultati operativi già nel breve termine”, dice il Dg di Aifa Nicola Magrini. De Angelis (Cns): “Già individuate le linee d’intervento per prevenire le carenze”.
Diabete. Nella gestione della malattia gli infermieri fanno la differenza. Teleconsulto strumento strategico durante la pandemia
Diabete. Nella gestione della malattia gli infermieri fanno la differenza. Teleconsulto strumento strategico durante la pandemia
Scienza e Farmaci
Diabete. Nella gestione della malattia gli infermieri fanno la differenza. Teleconsulto strumento strategico durante la pandemia
Questi i messaggi che arrivano da Sid, Amd, Sie e dalle Associazioni dei pazienti Diabete Italia, Fand, Osdi, Anied nella Giornata Mondiale del Diabete 2020 che si celebra il 14 novembre. Un’occasione, per le società scientifiche, per chiedere ad Aifa la proroga immediata della validità dei Piani Terapeutici per farmaci innovativi, con estensione prescrivibilità ai Mmg
Ossigeno. Appello Federfarma ai cittadini: “Riportate in farmacia bombole inutilizzate”
Ossigeno. Appello Federfarma ai cittadini: “Riportate in farmacia bombole inutilizzate”
Scienza e Farmaci
Ossigeno. Appello Federfarma ai cittadini: “Riportate in farmacia bombole inutilizzate”
Il sindacato: “La restituzione delle bombole di ossigeno in farmacia è necessaria per garantire la disponibilità di ossigeno terapeutico a tutti i malati affetti da patologie respiratorie o colpiti da Covid-19”
Melanoma. Nel 2020 stimati in Italia 14.900 nuovi casi, 2.600 in più dello scorso anno
Melanoma. Nel 2020 stimati in Italia 14.900 nuovi casi, 2.600 in più dello scorso anno
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Melanoma. Nel 2020 stimati in Italia 14.900 nuovi casi, 2.600 in più dello scorso anno
I motivi dell’incremento, registrato in quota minore anche negli anni precedenti, sarebbe da ricercare da una parte nella disponibilità di migliori strumenti per la diagnosi e nella maggiore sensibilità della popolazione sulla malattia, ma anche alla scorretta esposizione al sole e all’utilizzo delle lampade solari. Ma probabilmente anche la riduzione delle visite durante il lockdown ha avuto il suo impatto. Per questo, secondo gli esperti, è “necessario implementare gli interventi tempestivi di prevenzione primaria”. La buova notizia è che la sopravvivenza a 5 anni dalla diagnosi è pari all’87%.
P-tau217 nel plasma, biomarcatore per malattia di Alzheimer precoce
P-tau217 nel plasma, biomarcatore per malattia di Alzheimer precoce
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P-tau217 nel plasma, biomarcatore per malattia di Alzheimer precoce
Alcuni ricercatori svedesi hanno scoperto che livelli elevati nel sangue di una proteina, la P-tau217, sono predittivi di una malattia di Alzheimer preclinica precoce I livelli di P-tau217 cominciano ad alzarsi quando ancora ancora la proteina tau non è rilevabile alla tomografia a emissione di positroni (tau-PET).
Scompenso cardiaco. Via libera della Commissione Europea a Dapagliflozin
Scompenso cardiaco. Via libera della Commissione Europea a Dapagliflozin
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Scompenso cardiaco. Via libera della Commissione Europea a Dapagliflozin
La Commissione Europea ha autorizzato l'uso di dapagliflozin nel trattamento dello scompenso cardiaco cronico sintomatico con ridotta frazione di eiezione negli adulti con e senza diabete di tipo 2. Il farmaco è il primo inibitore del co-trasportatore di sodio e glucosio 2 ad aver mostrato una riduzione statisticamente significativa del rischio composito di morte da causa cardiovascolare o peggioramento degli episodi di scompenso, inclusa l’ospedalizzazione per scompenso cardiaco.
Tumore prostatico. Biopsia liquida può “confondere” le mutazioni delle cellule
Tumore prostatico. Biopsia liquida può “confondere” le mutazioni delle cellule
Scienza e Farmaci
Tumore prostatico. Biopsia liquida può “confondere” le mutazioni delle cellule
Nei casi di tumore alla prostata la biopsia liquida può ingannare il medico che deve istituire una terapia, perché spesso confonde le varianti genetiche dell’emopoiesi clonale con le cellule tumorali. L’evidenza emerge da uno studio condotto in USA. “Il nostro studio evidenzia un importante limite delle maggior parte degli attuali test del cfDNA o ‘biopsia liquida’ per gli uomini con tumore della prostata”, afferma Colin C. Pritchard dell’Università di Washington di Seattle, principale autore dello studio,
David Douglas
Belantamab mafodotin: una nuova molecola specifica ed efficace nel trattamento del mieloma multiplo
Belantamab mafodotin: una nuova molecola specifica ed efficace nel trattamento del mieloma multiplo
Scienza e Farmaci
Belantamab mafodotin: una nuova molecola specifica ed efficace nel trattamento del mieloma multiplo
L’approvazione dell’anticorpo monoclonale belantamab mafodotin in Europa offrirà ai pazienti affetti da mieloma multiplo una ulteriore arma per combattere questa malattia caratterizzata da recidive ricorrenti e, con il tempo, dallo sviluppo di una resistenza ai farmaci attualmente disponibili, come ci spiegano Maria Teresa Petrucci, Dirigente Medico presso l'Ematologia dell'Azienda Policlinico Umberto I di Roma e Vittorio Montefusco, ematologo presso l’Ospedale San Carlo Borromeo di Milano
Carcinoma ovarico avanzato. Ok da Commissione UE a olaparib in combinazione con bevacizumab per pazienti Hrd-positive
Carcinoma ovarico avanzato. Ok da Commissione UE a olaparib in combinazione con bevacizumab per pazienti Hrd-positive
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Carcinoma ovarico avanzato. Ok da Commissione UE a olaparib in combinazione con bevacizumab per pazienti Hrd-positive
Olaparib in associazione a bevacizumab aumenta il tempo liber da progressione di 37,2 mesi contro i 17,7 mesi di bevacizumab in monoterapia. Una donna su due con carcinoma ovarico avanzato ha un tumore Hrd positivo.
Vaccini Covid-19. MSF ai Governi: “Garantire equo accesso più trasparenza dalle farmaceutiche sugli accordi commerciali”
Vaccini Covid-19. MSF ai Governi: “Garantire equo accesso più trasparenza dalle farmaceutiche sugli accordi commerciali”
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Vaccini Covid-19. MSF ai Governi: “Garantire equo accesso più trasparenza dalle farmaceutiche sugli accordi commerciali”
Medici Senza Frontiere lancia l’allarme su segnali preoccupanti che arrivano da alcuni accordi commerciali raggiunti sul vaccino. “I governi devono prendersi la responsabilità per i miliardi di dollari versati per questi vaccini e pretendere dalle aziende farmaceutiche che siano resi pubblici tutti gli accordi, oltre ai dati dei test clinici e ai costi di sperimentazione dei vaccini per il Covid-19”
Paraplegia da lesione midollare. Cnr-Ibbc: “Una speranza per la cura dalla neurotossina botulinica di tipo A”
Paraplegia da lesione midollare. Cnr-Ibbc: “Una speranza per la cura dalla neurotossina botulinica di tipo A”
Scienza e Farmaci
Paraplegia da lesione midollare. Cnr-Ibbc: “Una speranza per la cura dalla neurotossina botulinica di tipo A”
In uno studio realizzato dai ricercatori dell’Istituto di biochimica e biologia cellulare del Cnr in collaborazione con Irccs Fondazione S. Lucia, Sapienza di Roma e Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute di La Jolla (Usa) dimostrata in un modello preclinico di lesione spinale completa, l’efficacia terapeutica della neurotossina. I risultati della ricerca, oggetto di brevetto, sono stati pubblicati su Toxins
Covid. Accordo tra Iss e Accademia dei Lincei per l’analisi dati epidemiologici
Covid. Accordo tra Iss e Accademia dei Lincei per l’analisi dati epidemiologici
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Covid. Accordo tra Iss e Accademia dei Lincei per l’analisi dati epidemiologici
L'Istituto Superiore di Sanità metterà a disposizione degli esperti dell'Accademia i dati raccolti. L'accordo, della durata di un anno, prevede che le due istituzioni collaborino nelle stime del tempo di generazione dell'epidemia e del numero di riproduzione (Rt), con un monitoraggio dell'andamento di queste variabili nel tempo. È previsto inoltre che vengano prodotti modelli di trasmissione per stimare l'impatto della pandemia di Covid-19 sul Ssn.
Tumore polmone. Bristol Myers Squibb riceve l’approvazione da Commissione UE per nivolumab più ipilimumab in associazione con due cicli di chemioterapia
Tumore polmone. Bristol Myers Squibb riceve l’approvazione da Commissione UE per nivolumab più ipilimumab in associazione con due cicli di chemioterapia
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Tumore polmone. Bristol Myers Squibb riceve l’approvazione da Commissione UE per nivolumab più ipilimumab in associazione con due cicli di chemioterapia
L'’approvazione si basa sui risultati dello studio di Fase 3 CheckMate -9LA che hanno mostrato una sopravvivenza globale superiore nei pazienti con tumore del polmone non a piccole cellule metastatico, indipendentemente dall’espressione di PD-L1 o dall’istologia del tumore, rispetto alla sola chemioterapia.  La decisione della Commissione Europea rappresenta la prima approvazione, nell’UE, di una duplice immunoterapia con cicli limitati di chemioterapia per pazienti con tumore polmone non a piccole cellule.