Scienza e Farmaci
Vaccino AstraZeneca. Ema non pone alcun limite di età: “Confermato buon rapporto rischio-beneficio. Trombosi cerebrale da considerare come effetto collaterale molto raro”. Ecco i sintomi da tenere sotto controllo
Scienza e Farmaci
Vaccino AstraZeneca. Ema non pone alcun limite di età: “Confermato buon rapporto rischio-beneficio. Trombosi cerebrale da considerare come effetto collaterale molto raro”. Ecco i sintomi da tenere sotto controllo
Si è conclusa la nuova valutazione del Prac dell’Ema che conferma di fatto il precedente verdetto specificando però che eventi di trombosi del seno venoso cerebrale, CVST e dell'addome (trombosi della vena splancnica) e nelle arterie, insieme a bassi livelli di piastrine e talvolta sanguinamento devono essere presi in considerazione come effetti collaterali molto rari e che comunque i benefici complessivi del vaccino di AstraZeneca nella prevenzione del COVID-19 superano i rischi degli effetti collaterali
C.F. e G.R.
Vaccino AstraZeneca. Crisanti: “E’ tra i più sicuri al mondo. Il rischio di trombosi è molto superiore tra chi prende un aereo. Alle donne giovani lo consiglierei, senza dubbio”
Scienza e Farmaci
Vaccino AstraZeneca. Crisanti: “E’ tra i più sicuri al mondo. Il rischio di trombosi è molto superiore tra chi prende un aereo. Alle donne giovani lo consiglierei, senza dubbio”
Così il direttore del dipartimento di Microbiologia dell’Università di Padova a SkyTg24. “Ci preoccupiamo tanto di un caso ogni 2 milioni e mezzo di eventi trombotici, ma prima di questa epidemia in Italia c’erano 200 milioni di persone che prendevano l’aereo, con una probabilità di 100 su un milione di sviluppare serie complicazioni trombotiche, non mi pare che ci siamo stracciati le vesti per questo problema”.
Covid. Un sopravvissuto su tre ha disturbi neurologici o mentali. Lo studio su Lancet Psychiatry
Scienza e Farmaci
Covid. Un sopravvissuto su tre ha disturbi neurologici o mentali. Lo studio su Lancet Psychiatry
Un ampio studio su pazienti con infezione da Covid-19 ha rilevato che, in un terzo dei casi. I soggetti hanno sviluppato disturbi neurologici o mentali entro sei mesi dall’infezione. Questi dati – pubblicati da The Lancet Psychiatry – rappresentano un’ulteriore conferma all’allarme lanciato alcuni mesi fa dall’OMS sul rischio “epidemia di patologie mentali” legate all’attuale pandemia.
Kate Kelland
Hiv. Dal Vaccino anti-Tat una risposta positiva per controllare la viremia residua. Lo studio Cnaids/Iss
Scienza e Farmaci
Hiv. Dal Vaccino anti-Tat una risposta positiva per controllare la viremia residua. Lo studio Cnaids/Iss
Lo studio pubblicato su The Lancet EBioMedicine, condotto su pazienti cronici Hiv+ in terapia antiretrovirale, dimostra come la risposta immune contro la proteina Tat di Hiv determina il recupero dei linfociti CD4+ e riduce la viremia residua che cART non riesce ad azzerare. Ensoli: “Si confermano i risultati positivi con il vaccino Tat che ha completato la Fase II di sperimentazione nell’uomo sia in Italia che in Sudafrica”.
“La ricerca è vita”. A tu per tu con Morena Sangiovanni, Presidente di Boehringer Ingelheim Italia
Scienza e Farmaci
“La ricerca è vita”. A tu per tu con Morena Sangiovanni, Presidente di Boehringer Ingelheim Italia
La ricerca in ambito farmaceutico come valore aggiunto non solo per le aziende ma soprattutto per i pazienti e l’importanza di fare investimenti di qualità sono al centro della chiacchierata con Morena Sangiovanni, la presidente della filiale italiana di Boehringer Ingelheim
Marzia Caposio
Ictus cerebrale. Scoperta al Santa Lucia Irccs una metodica per studiare le lesioni e predire il potenziale di recupero
Lazio
Ictus cerebrale. Scoperta al Santa Lucia Irccs una metodica per studiare le lesioni e predire il potenziale di recupero
La Stimolazione Magnetica Transcranica e l’Elettroencefalografia, due tecniche non invasive, sono state utilizzate per studiare le lesioni dovute ad ictus cerebrale e individuare il potenziale di recupero delle persone colpite. I risultati pubblicati su Human Brain Mapping
Angioedema ereditario: parte la campagna “Vivi la vita”
Scienza e Farmaci
Angioedema ereditario: parte la campagna “Vivi la vita”
Al via la campagna di sensibilizzazione sull’angioedema ereditario, una patologia rara che secondo le stime colpisce in Italia circa 1.000 persone. L’iniziativa è promossa da Takeda, molto impegnata nel trattamento di questa malattia
Sincope. Al via la campagna social di Fondazione Onda che insegna come riconoscerla
Scienza e Farmaci
Sincope. Al via la campagna social di Fondazione Onda che insegna come riconoscerla
Il cosiddetto “svenimento”, colpisce in Italia circa 6 mln di persone. L’obiettivo della campagna che pare oggi è sensibilizzare la popolazione sull’importanza di riconoscerne i sintomi e di rivolgersi all’ospedale per una corretta diagnosi. La forma più rara quella cardiaca raddoppia il rischio di decesso e aumenta del 10% il tasso di mortalità a sei mesi
Mieloma multiplo. Farmaci immunomodulanti sono la “spina dorsale” del trattamento
Scienza e Farmaci
Mieloma multiplo. Farmaci immunomodulanti sono la “spina dorsale” del trattamento
In italia ogni anno si registrano 5.800 nuovi casi. Ma grazie agli immunomodulanti, utilizzati in combinazione con altre terapie, è possibile prolungare significativamente gli intervalli di tempo liberi da recidiva arrivando in molti casi a cronicizzare la malattia. Con le CAR T migliora le aspettative di vita . Cavo: “Terapie innovative consentono un miglior controllo della patologia, con una buona qualità di vita”
Vaccino AstraZeneca di nuovo nel ciclone. Il Prac di Ema in riunione plenaria fino a venerdì. Ma già si parla di “conferma del nesso causale con forme rare trombosi”
Scienza e Farmaci
Vaccino AstraZeneca di nuovo nel ciclone. Il Prac di Ema in riunione plenaria fino a venerdì. Ma già si parla di “conferma del nesso causale con forme rare trombosi”
A parlarne è stato il responsabile vaccini di Ema Marco Cavaleri. Ma la riunione del Prac è in corso e non è stata ancora diramata alcuna conferma ufficiale. Come non è ancora chiaro se l'Agenzia europea deciderà, se il nesso causale sarà confermato, di inserire limiti di età o altre limitazioni all'uso del vaccino anglo-svedese o se si provvederà unicamente a rivedere il bugiardino. La nostra Aifa attende il verdetto europeo ma i rumors fanno pensare che se il nesso fosse confermato da Ema anche l'Italia potrebbe mettere lo stop per gli under 55
Giovanni Rodriquez
I dubbi dell’Oms sui passaporti vaccinali: “Essere vaccinati può non impedire la trasmissione”
Scienza e Farmaci
I dubbi dell’Oms sui passaporti vaccinali: “Essere vaccinati può non impedire la trasmissione”
Per l’Organizzazione mondiale per la sanità “in questa fase, non vorremmo vedere i passaporti per le vaccinazioni come un requisito per l'ingresso o l'uscita perché non siamo sicuri in questa fase che il vaccino prevenga le trasmissioni”
Demenza. Se la diagnosi è recente, aumenta il rischio di suicidio
Scienza e Farmaci
Demenza. Se la diagnosi è recente, aumenta il rischio di suicidio
Una diagnosi di demenza aumenta il rischio di suicidio del paziente, soprattutto se la patologia è stata diagnosticata di recente. L’evidenza emerge dall’ampia coorte di uno studio sui veterani USA di età pari o superiore ai 50 anni.
Lisa Rapaport
Nasce con l’intestino al posto del polmone. Salvata bimba a Torino
Piemonte
Nasce con l’intestino al posto del polmone. Salvata bimba a Torino
Alla 20ª settimana di gravidanza, l'ecografia sulla mamma fa riscontrare nel feto la presenza di un'ernia diaframmatica congenita, una rara malformazione in cui, a causa di un vero e proprio “buco" nel diaframma, l'intestino può spostarsi nel torace e compromettere il normale sviluppo dei polmoni. La bimba nasce al Sant’Anna di Torino nel novembre 2019. Un anno dopo arriva il fegato ideale e il trapianto, e ora, tra pochi giorni, finalmente, le dimissioni dall'ospedale.
Covid. La Fda autorizza fiale da 15 dosi per il vaccino di Moderna
Scienza e Farmaci
Covid. La Fda autorizza fiale da 15 dosi per il vaccino di Moderna
La Food and Drug Administration statunitense ha anche autorizzato la conservazione del vaccino di Moderna a temperatura ambiente fino a 24 ore, una volta tolto dal frigorifero per la somministrazione. In precedenza si prevedeva un mantenimento fuori dal frigorifero per non più di 12 ore. Inoltre, una volta perforata, la fiala è ora utilizzabile per un massimo di 12 ore. In precedenza era stato previsto un limite di 6 ore.
L’Olanda sospende uso del vaccino AstraZeneca per under 60 fino a nuovo parere Ema (dopo Pasqua)
Scienza e Farmaci
L’Olanda sospende uso del vaccino AstraZeneca per under 60 fino a nuovo parere Ema (dopo Pasqua)
La sospensione temporanea, in attesa del pronunciamento dell'Ema della prossima settimana, è stata annunciata dal ministro della Salute olandese. La causa immediata della decisione, spiega il servizio sanitario pubblico Ggd, sono le segnalazioni di 5 casi sospetti di trombosi estesa in combinazione con un basso numero di piastrine a seguito della vaccinazione con AstraZeneca. Sono 400 mila le dosi di AstraZeneca somministrate.
Covid. Fauci: “Gli Stati Uniti non avranno bisogno di AstraZeneca”. Ma intanto l’export del vaccino verso l’Europa resta bloccato
Scienza e Farmaci
Covid. Fauci: “Gli Stati Uniti non avranno bisogno di AstraZeneca”. Ma intanto l’export del vaccino verso l’Europa resta bloccato
Il consigliere medico capo della Casa Bianca, ha affermato che gli Stati Uniti hanno contratti sufficienti con altri produttori per vaccinare l'intera popolazione, e forse abbastanza dosi anche per i richiami in autunno. Nonostante l'attuale inutilizzo di AstraZeneca negli Usa per mancata approvazione, e le dichiarazioni dubitative su un possibile ricorso a questo vaccino nel prossimo futuro, gli Stati Uniti mantengono ancora il blocco dell'export facendo ridurre gli approviggionamenti previsti per l'Europa.
G.R.
Covid. Una massa muscolare ridotta potrebbe complicare decorso malattia. Lo studio italiano
Lombardia
Covid. Una massa muscolare ridotta potrebbe complicare decorso malattia. Lo studio italiano
E’ quanto rileva uno studio coordinato da IRCCS Galeazzi e IRCCS San Donato che ha evidenziato una correlazione tra sarcopenia e possibile decorso severo del Covid.
Covid. All’Italia oltre 940 mila dosi extra di Pfizer entro giugno
Scienza e Farmaci
Covid. All’Italia oltre 940 mila dosi extra di Pfizer entro giugno
È quanto è stato stabilito dal meccanismo di ripartizione solidale delle dieci milioni di dosi Pfizer in arrivo nel secondo trimestre anziché nel terzo. Il meccanismo, approvato oggi dai Governi Ue, prevede una riserva di solidarietà che i Paesi membri hanno scelto di destinare agli Stati più in ritardo nella campagna vaccinale: Bulgaria, Croazia, Estonia, Lettonia e Slovacchia. Senza questa riserve di solidarietà all'Italia sarebbero arrivati 1,3 milioni di dosi.
Ghebreyesus (Oms): “La Cina ha nascosto i dati al nostro team che ha indagato su origini Covid”
Scienza e Farmaci
Ghebreyesus (Oms): “La Cina ha nascosto i dati al nostro team che ha indagato su origini Covid”
Non si placano le polemiche sulla missione dell’Oms in Cina per risalire all’origine del Covid. Ad alzare la voce è ora lo stesso direttore dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, Tedros Adhanom Ghebreyesus, secondo il quale gli esperti cinesi avrebbero ostacolato l’accesso ai dati grezzi da parte dei colleghi dell’Oms.
Stephanie Nebehay e John Miller
Autismo. Il 2 aprile è la Giornata Mondiale. In Italia presenta disturbi 1 bambino su 77 nella fascia di età 7-9 anni
Scienza e Farmaci
Autismo. Il 2 aprile è la Giornata Mondiale. In Italia presenta disturbi 1 bambino su 77 nella fascia di età 7-9 anni
La prevalenza del disturbo è stimata essere attualmente di circa 1 su 54 tra i bambini di 8 anni negli Stati Uniti, 1 su 160 in Danimarca e in Svezia, 1 su 86 in Gran Bretagna. In età adulta pochi studi sono stati effettuati e segnalano una prevalenza di 1 su 100 in Inghilterra.
Covid. Nuovi dati Pfizer/Biontech: “Vaccino efficace nel 91,3% dei casi e funziona anche con le varianti”
Scienza e Farmaci
Covid. Nuovi dati Pfizer/Biontech: “Vaccino efficace nel 91,3% dei casi e funziona anche con le varianti”
A dichiararlo le stesse aziende che hanno divulgato i numeri di uno studio che includevano i 12 mila vaccinati con due dosi negli ultimi 6 mesi. Il dato è leggermente inferiore al 95% originariamente riportato a novembre. Ma il vaccino si è dimostrato efficace contro le varianti.
Covid. Promosso uso del “casco” ventilatorio italiano: riduce del 40% il ricorso all’intubazione. Lo studio su Jama
Scienza e Farmaci
Covid. Promosso uso del “casco” ventilatorio italiano: riduce del 40% il ricorso all’intubazione. Lo studio su Jama
La ‘via italiana’ al “casco”, inventato e prodotto in Italia e utilizzato quasi solo dai rianimatori italiani sui pazienti Covid, sembrerebbe essere quella vincente rispetto all’ossigenoterapia ad alti flussi, che è considerata il supporto respiratorio ottimale in caso di ipossiemia. Lo studio Henviot è stato coordinato dal Policlinico Universitario Agostino Gemelli Irccs con la partecipazione dell'Ospedale degli Infermi di Rimini e delle Università di Ferrara, Chieti e Bologna
A Napoli parte la sperimentazione del vaccino italiano Takis, iniettata al Pascale la prima dose
Campania
A Napoli parte la sperimentazione del vaccino italiano Takis, iniettata al Pascale la prima dose
Si chiama Alessandro Esposito, ha 26 anni, fa l’informatico ed è di Napoli, il primo volontario che ha ricevuto, presso l’Istituto dei tumori di Napoli, la dose iniziale del vaccino della società biotech di Castel Romano. Il vaccino made in Italy vede uniti tre ospedali, il San Gerardo di Monza, lo Spallanzani di Roma e il Pascale di Napoli
Commissione UE approva pemigatinib. Mastandrea (GM Incyte): “Risultato importante per i pazienti, ad oggi c’è un bisogno terapeutico insoddisfatto”
Scienza e Farmaci
Commissione UE approva pemigatinib. Mastandrea (GM Incyte): “Risultato importante per i pazienti, ad oggi c’è un bisogno terapeutico insoddisfatto”
Sulla base dello studio FIGHT-202, approvata la prima target therapy in Europa per pazienti adulti con colangiocarcinoma localmente avanzato o metastatico. A gennaio 2021 si era già espresso positivamente il Comitato per i medicinali per uso umano dell’EMA
Marzia Caposio
Clinical national Summit: l’innovazione nella vaccinazione dell’adulto
Scienza e Farmaci
Clinical national Summit: l’innovazione nella vaccinazione dell’adulto
La vaccinazione rappresenta una grande conquista della ricerca e della medicina moderna e la situazione di emergenza che stiamo vivendo ha riportato l’attenzione sull’importanza della vaccinazione non solo nei bambini e negli adolescenti, ma anche negli adulti.
C.d.F.
Sma. Ok dalla Commissione europea a Evrysdi come prima e unica terapia domiciliare
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Sma. Ok dalla Commissione europea a Evrysdi come prima e unica terapia domiciliare
Via libera dalla Commissione Europea a Evrysdi (risdiplam), farmaco di Roche per il trattamento Sma 5, la forma più comune della malattia, che rappresenta circa il 95% di tutti i casi di Sma 2. L’approvazione di Evrysdi, prima e unica terapia domiciliare per l’atrofia muscolare spinale di comprovata efficacia, costituisce una potenziale trasformazione nella modalità di trattamento in una vasta popolazione di persone che convivono con la Sma nell’Unione europea “, dice Levi Garraway, Direttore Medico e Capo del Product Development di Roche.
Bristol Myers Squibb. Pubblicati primi risultati Fase 3 dell’anticorpo anti-LAG-3 relatlimab e nivolumab
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Bristol Myers Squibb. Pubblicati primi risultati Fase 3 dell’anticorpo anti-LAG-3 relatlimab e nivolumab
Lo studio RELATIVITY-047, che ha valutato l’anticorpo anti-LAG-3 relatlimab e nivolumab in pazienti con melanoma metastatico o non resecabile non trattato precedentemente, ha raggiunto l’endpoint primario di sopravvivenza libera da progressione
AstraZeneca. Ema: “Nostra posizione non è cambiata, benefici superano i rischi di effetti collaterali”
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AstraZeneca. Ema: “Nostra posizione non è cambiata, benefici superano i rischi di effetti collaterali”
Dopo lo stop agli under 60 deciso ieri in Germania e le limitazioni poste da altri stati Ue, l’Agenzia europea ribadisce oggi che in ogni caso “non ci sono prove che sostengano le restrizioni sull'uso del vaccino”
Covid. Pfizer e Biontech: “Nostro vaccino è efficace anche nei bambini tra 12 e 15 anni”
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Covid. Pfizer e Biontech: “Nostro vaccino è efficace anche nei bambini tra 12 e 15 anni”
Le due aziende hanno divulgato i primi esiti di uno studio su 2.260 adolescenti di età compresa tra 12 e 15 anni. Ci sono stati 18 casi di Covid nel gruppo che ha ricevuto un'iniezione di placebo e nessuno nel gruppo che ha ricevuto il vaccino, con un'efficacia del 100% nella prevenzione del Covid. “Pronti a chiedere autorizzazioni a Fda e altre agenzie regolatorie”.
Dall’Oms la proposta di nuovo trattato internazionale per far fronte a future pandemie
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Dall’Oms la proposta di nuovo trattato internazionale per far fronte a future pandemie
Nella giornata di ieri l'Oms e 23 Paesi hanno firmato una mozione di intenti relativa alla redazione di un trattato internazionale che consenta alla comunità internazionale di rispondere prontamente ed efficacemente a future emergenze sanitarie. Una prima bozza del progetto potrebbe essere presentata ai 194 Stati membri dell’Oms nel corso della riunione annuale che si terrà nel prossimo mese di maggio.
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