Scienza e Farmaci
Ipermemoria. Nel cervello di “chi non dimentica” ricerca svela meccanismo che ordina memoria
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Ipermemoria. Nel cervello di “chi non dimentica” ricerca svela meccanismo che ordina memoria
Un nuovo studio italiano, pubblicato sulla rivista Cortex, rivela l'esistenza di un'area cerebrale che permette alle persone dotate di ipermemoria autobiografica di "datare" i ricordi. Il dato che emerge da questo nuovo avanzamento scientifico è cruciale per aprire nuove frontiere per la neuroriabilitazione della memoria e per la ricerca sulle funzioni mnesiche, in pazienti con una lesione del sistema nervoso centrale.
Carcinoma duttale in situ. Rischio tumore invasivo fino a 20 anni dopo la diagnosi
Scienza e Farmaci
Carcinoma duttale in situ. Rischio tumore invasivo fino a 20 anni dopo la diagnosi
La diagnosi di carcinoma duttale in situ – effettuata nel corso di uno screening mammario – può esporre chi ne soffre a un maggior rischio di sviluppare un tumore al seno invasivo. E l’arco temporale in cui si estende questo rischio è abbastanza vasto: 20 anni. A queste conclusioni è giunto uno studio britannico che ha seguito 35.024 donne inglesi con carcinoma duttale in situ diagnosticato tramite screening tra il 1988 e il 2014
Lisa Rapaport
Covid. Oms: “No ai guanti, aumentano rischio infezione, anche al supermercato”
Scienza e Farmaci
Covid. Oms: “No ai guanti, aumentano rischio infezione, anche al supermercato”
L’Organizzazione mondiale per la sanità in un aggiornamento sulle domande&risposte in merito all’epidemia chiarisce che l’uso dei guanti non è raccomandato perché può “portare all'autocontaminazione o alla trasmissione ad altri quando si toccano le superfici contaminate e quindi il viso”.
Covid. Oms: “Su strumenti digitali per il contact tracing necessarie ulteriori prove su efficacia”
Scienza e Farmaci
Covid. Oms: “Su strumenti digitali per il contact tracing necessarie ulteriori prove su efficacia”
L’Organizzazione mondiale per la sanità lancia delle linee guida per gli strumenti digitali, come le app, per il contact tracing e ribadisce come in ogni caso essi “non sostituiscono la capacità umana necessaria per tracciare i contatti”. IL DOCUMENTO
Covid. Richiesta ad Ema autorizzazione ad immissione in commercio condizionata per il farmaco Remdesivir
Scienza e Farmaci
Covid. Richiesta ad Ema autorizzazione ad immissione in commercio condizionata per il farmaco Remdesivir
L’Agenzia del farmaco ha avviato già la valutazione dell'impiego contro la Covid per il medicinale anti Ebola. “La valutazione dei benefici e dei rischi di remdesivir viene eseguita secondo un calendario ridotto e potrebbe essere emesso un parere entro poche settimane, a seconda della solidità dei dati presentati e se sono necessarie ulteriori informazioni per supportare la valutazione”.
Covid. Meno albumina, più rischio trombotico. Lo studio dell’Università La Sapienza
Scienza e Farmaci
Covid. Meno albumina, più rischio trombotico. Lo studio dell’Università La Sapienza
Un nuovo studio della Sapienza e del Policlinico Umberto I di Roma fornisce per la prima volta una interpretazione del rischio trombotico nei pazienti Covid-19, aprendo la strada a una identificazione precoce dei soggetti ad alto rischio e a nuove prospettive terapeutiche.
“La farmaceutica è un elemento trainante della nostra economia. E noi ci siamo”. Intervista a Lucia Aleotti della Menarini
Scienza e Farmaci
“La farmaceutica è un elemento trainante della nostra economia. E noi ci siamo”. Intervista a Lucia Aleotti della Menarini
Il più grande gruppo farmaceutico a capitale italiano ha puntato sul nostro Paese per costruire il suo nuovo stabilimento da 40mila mq, con un investimento da 150 milioni di euro che darà lavoro a 250 persone dirette e ad altrettante nell’indotto. Una scelta di campo maturata nei giorni del lockdown, ha spiegato l’azionista e componente del Board di Menarini, per dare una spinta alla rinascita della nostra economia
Ester Maragò
Linfoma di Hodgkin classico. Studio di fase 3 dimostra superiorità di pembrolizumab su standard di cura
Scienza e Farmaci
Linfoma di Hodgkin classico. Studio di fase 3 dimostra superiorità di pembrolizumab su standard di cura
Keynote-204 è il primo studio positivo di fase 3 di una terapia anti-PD-1 in pazienti con linfoma di Hodgkin classico recidivo o refrattario. A darne notizia Msd. I dati indicano che pembrolizumab in monoterapia ha significativamente ridotto il rischio di progressione di malattia o morte del 35% rispetto a brentuximab vedotin
Fabio Landazabal al vertice di Gsk Pharma in Italia
Scienza e Farmaci
Fabio Landazabal al vertice di Gsk Pharma in Italia
Con questa carica, Landazabal assume anche quelle di Presidente e amministratore delegato di GSK S.p.A. Laureato in Medicina e chirurgia all’Università El Bosque di Bogotà in Colombia, Fabio Landazabal è anche specializzato in marketing alla CESA University di Bogotà e in Leadership & Strategy in Pharmaceuticals e Biotech presso la Harvard Business School.
Melanoma. Arriva la campagna social #Neiparticolari di Msd Italia
Scienza e Farmaci
Melanoma. Arriva la campagna social #Neiparticolari di Msd Italia
Si avvicina l’estate ed è tempo di adottare i comportamenti corretti per difenderci dai raggi UVA e UVB. Ed è per questo motivo che MSD Italia ha deciso di dare il via alla campagna social #NEIPARTICOLARI (www.neiparticolari.it) con il patrocinio dell’Intergruppo Melanoma Italiano – IMI e dell’Associazione Italiana Malati di Melanoma e tumori della pelle – A.I.Ma.Me.
Covid-19 e celiachia, nessun rischio in più per chi segue la dieta e non è immunodepresso
Scienza e Farmaci
Covid-19 e celiachia, nessun rischio in più per chi segue la dieta e non è immunodepresso
Lo segnala il nuovo Rapporto dell'Iss contenente le indicazioni per una corretta gestione delle eprsone affette da celiachia nel corso dell'attuale epidemia. La situazione è però differente per i pazienti affetti da cekiachia "complicata", per questi devono essere applicate con rigore le misure di prevenzione dell’infezione da SARS-CoV-2, quali il distanziamento sociale e l’uso dei DPI e l’inclusione in eventuali programmi di diagnosi precoce.
Menarini investe 150 mln per nuovo stabilimento in Italia. Nome sarà legato al rilancio del Paese
Scienza e Farmaci
Menarini investe 150 mln per nuovo stabilimento in Italia. Nome sarà legato al rilancio del Paese
Il sito sarà realizzato nell’area fiorentina, occuperà 40.000 mq e darà lavoro a 250 persone dirette e ad altrettante nell’indotto. Sarà uno stabilimento di smart manufacturing, con tecnologie produttive innovative e sistemi di automazione e digitalizzazione in linea con il programma Industry 4.0 con importanti obiettivi di sostenibilità ambientale. Lucia e Alberto Giovanni Aleotti: “Una scelta di cuore per il nostro Paese”.
Idrossoclorochina. Icardi (Regioni): “Chiarezza sul suo uso. Chiediamo un confronto con Aifa”
Piemonte
Idrossoclorochina. Icardi (Regioni): “Chiarezza sul suo uso. Chiediamo un confronto con Aifa”
L’assessore alla sanità e coordinatore della Commissione Salute chiede un confronto con l’Agenzia del farmaco dopo che l’Oms ha riattivato gli studi sul farmaco su cui Aifa aveva sospeso la somministrazione al di fuori delle sperimentazioni. “Se non va bene l’idrossiclorochina ci dicano cosa si può utilizzare in alternativa, altrimenti viene meno il perno su cui ruota gran parte della strategia di cura domiciliare dei pazienti covid e si rischia di tornare ad affollare gli ospedali mettendone in crisi l’operatività”.
Covid. The Lancet e il pasticcio sullo studio ritirato su idrossiclorochina e clorochina
Scienza e Farmaci
Covid. The Lancet e il pasticcio sullo studio ritirato su idrossiclorochina e clorochina
Alla base della decisione, la “ritrattazione” di tre dei quattro autori. “Non ho fatto abbastanza per garantire che l'appropriatezza dell’uso di questi dati nello studio. Mi dispiace davvero", dice l'autore principale dello studio, Mandeep Mehra. Nonostante la validazione dei dati – forniti da Surgisphere - sia stata commissionata a un gruppo di scienziati per una peer review, permangono dei dubbi sulla loro affidabilità. Ma intanto la frittata era già fatta con l'Oms (e Aifa) che nel giro di una settimana prima sospendeva e poi riattavava la sperimentazione
Marco Landucci
Spesa farmaceutica. Nei primi 2 mesi del 2020 quella di Asl e ospedali già fuori budget per 800 milioni. Il Report Aifa
Scienza e Farmaci
Spesa farmaceutica. Nei primi 2 mesi del 2020 quella di Asl e ospedali già fuori budget per 800 milioni. Il Report Aifa
La spesa convenzionata (canale farmacia) invece si conferma in avanzo con oltre 85 mln al di sotto del tetto. Continua la discesa del ticket. In calo anche i consumi mentre crescono le dosi giornaliere. Numeri che segnano ancora una volta l’esigenza di mettere mano al tema. IL REPORT AIFA
Mascherine. Le nuove linee guida Oms: “Usarle sempre nei luoghi chiusi e affollati”. Ma avverte: “Da sole non proteggono”
Scienza e Farmaci
Mascherine. Le nuove linee guida Oms: “Usarle sempre nei luoghi chiusi e affollati”. Ma avverte: “Da sole non proteggono”
L’Organizzazione mondiale per la sanità lancia nuove indicazioni per l’uso e la fabbricazione delle mascherine. Raccomandato l’uso soprattutto per gli over 60 e in tutti gli ospedali (non solo nei reparti Covid). Il Dg Tedros: “Le maschere dovrebbero essere sempre e solo utilizzate come parte di una strategia globale nella lotta contro Covid perché da sole non proteggono”.
Lockdown: stress per il 99% delle persone. A pesare di più il senso di solitudine e la perdita della routine. Indagine nel Lazio
Lazio
Lockdown: stress per il 99% delle persone. A pesare di più il senso di solitudine e la perdita della routine. Indagine nel Lazio
Il Centro di Riferimento Alcologico della Regione Lazio ha somministrato oltre 400 questionari. Il 53% di chi ha risposto ha riferito di essersi sentito stressato per la mancanza di relazione sociale con i propri parenti e conoscenti, i cambiamenti nelle attività quotidiane hanno influito sul 68%. Il 10% ha sofferto perché si trovava in un luogo o con persone con cui non voleva stare. Aumento generalizzato del consumo di cibo, bevande e fumo di sigaretta. Solo 3 degli intervistati hanno contratto il virus e sempre 3 sono venute in contatto con pazienti positivi.
Fase 2. Anifa: “Durante lockdown 7 mln di italiani a rischio isolamento acustico. Ora garantire personalizzazione apparecchi”
Scienza e Farmaci
Fase 2. Anifa: “Durante lockdown 7 mln di italiani a rischio isolamento acustico. Ora garantire personalizzazione apparecchi”
Secondo l’associazione di Confindustria Dispositivi Medici, che rappresenta le aziende che producono e commercializzano dispositivi medici per l’udito, per circa 3 mesi, durante la fase di lockdown, quasi nessuno si è presentato nei centri acustici per sottoporsi a prove e ancor meno sono le persone che hanno avviato il percorso di rimediazione.
Omeopatia. Le imprese del settore chiedono via libera a pubblicità al pubblico dei loro prodotti
Scienza e Farmaci
Omeopatia. Le imprese del settore chiedono via libera a pubblicità al pubblico dei loro prodotti
Semplificazione burocratica, accesso al credito e sostegno alle piccole e medie imprese esteso a tutto il 2020 le altre questioni sollevate da Omeoimprese nel corso di una audizione al Senato. Ma la questione che più preme all'associazione è quella dell’informazione al pubblico. "In altri paesi europei sulle confezioni sono riportate le indicazioni terapeutiche o quanto meno il campo di applicazione del farmaco. Sarebbe opportuno che, anche in Italia, ci fossero meno restrizioni”.
Mieloma multiplo recidivato/refrattario. Gsk: “Dati positivi per belantamab mafodotin in monoterapia e in associazione”
Scienza e Farmaci
Mieloma multiplo recidivato/refrattario. Gsk: “Dati positivi per belantamab mafodotin in monoterapia e in associazione”
I dati sono stati presentati al Congresso Asco. L'aggiornamento a 13 mesi dello studio Dreamm-2 mostra una sopravvivenza globale mediana di 14,9 mesi e una durata mediana della risposta di 11 mesi con la dose singola di 2,5 mg / kg di belantamab mafodotin. I risultati iniziali dello studio Dreamm-6 mostrano che belantamab mafodotin, in combinazione con bortezomib e desametasone, porta ad un tasso di risposta complessivo del 78%.
I Piani Terapeutici Aifa compiono 16 anni. Ecco perché è il momento di verificarli e aggiornarli
Scienza e Farmaci
I Piani Terapeutici Aifa compiono 16 anni. Ecco perché è il momento di verificarli e aggiornarli
I Piani terapeutici nascono nel 2004 per assicurare la continuità prescrittiva ed assistenziale tra specialista e MMG nell’ambito dei nuovi farmaci. A 16 anni dalla loro istituzione si rende necessario procedere ad una verifica degli impatti e degli esiti di questi strumenti e ad un loro aggiornamento sulla base dei cambiamenti assistenziali, evitando soluzioni semplicistiche o di banalizzazione di tali strumenti. E proprio l'emegenza Covid può essere l'occasione per farlo
Nello Martini
Farmaci. Da Aifa note informative sui rischi per 5-fluorouracile, capecitabina, tegafur, flucitosina, idrossiclorochina e clorochina
Scienza e Farmaci
Farmaci. Da Aifa note informative sui rischi per 5-fluorouracile, capecitabina, tegafur, flucitosina, idrossiclorochina e clorochina
Per 5-fluorouracile (i.v.), capecitabina e tegafur l'Agenzia segnala un rischio di tossicità grave nei pazienti con deficit di DPD. Per il trattamento con flucitosina viene indicata una controindicazione nei pazienti con deficit noto dell’enzima diidropirimidina deidrogenasi (DPD), a causa del rischio di tossicità potenzialmente letale. Si segnala la sospensione dell’autorizzazione all’utilizzo di idrossiclorochina per il trattamento del Covid-19 al di fuori degli studi clinici.
Gravidanza. Maggior rischio di ictus nelle donne con emicrania
Scienza e Farmaci
Gravidanza. Maggior rischio di ictus nelle donne con emicrania
È quanto emerge da uno studio condotto negli USA, che ha esaminato i dati derivanti a tre milioni di parti non gemellari dal 2007 al 2012. Le gestanti con emicrania avevano probabilità sei vote maggiori di avere un ictus in gravidanza o durante il parto e più del doppio di probabilità di avere un ictus nel post-partum.
Lisa Rapaport
Covid. Aumentano i parti in casa. Ma i neonatolgi avvertono: “Si corrono maggior rischi”
Scienza e Farmaci
Covid. Aumentano i parti in casa. Ma i neonatolgi avvertono: “Si corrono maggior rischi”
Il lockdown e la paura di contrarre l’infezione sono forse i fattori che hanno indotto le donne a non correre in ospedale. Ma la Società Italiana di Neonatologia ricorda che i punti nascita sono sicuri e rimarca che se durante il parto in casa si rendesse necessario un trasferimento in ospedale, in molte realtà italiane potrebbero esseci ritardi a causa di una minore disponibilità di ambulanze.
I reumatologi: “Rischio di contagio per i nostri pazienti non aumenta ma se il virus li colpisce la prognosi può essere severa”
Scienza e Farmaci
I reumatologi: “Rischio di contagio per i nostri pazienti non aumenta ma se il virus li colpisce la prognosi può essere severa”
Il dato emerge dai primi risultati su 165 pazienti inseriti nel registro sugli effetti del Coronavirus nei malati reumatologici promosso dalla Società Italiana di Reumatologia. Si tratta di dati preliminari e relativi a marzo e aprile, quando cioè la pandemia ha registrato gli effetti più devastanti su tutta la popolazione. Ribadita l'importanza di proseguire comunque le terapie reumatologiche prescritte senza modificare il trattamento in atto poiché la maggior parte delle infezioni si sono verificate in pazienti con malattia non completamente controllata.
Malattia di Pompe: l’importanza di una diagnosi precoce
Scienza e Farmaci
Malattia di Pompe: l’importanza di una diagnosi precoce
Patologia rara e poco conosciuta, la malattia di Pompe colpisce una persona su 40.000/50.000, con un impatto importante sull’aspettativa di vita. Dal 2006 è stato approvato un farmaco che permette di rallentare il decorso della malattia, è però fondamentale una diagnosi precoce al fine di limitare il danno muscolare, che rappresenta la principale manifestazione clinica della malattia.
C.d.F.
Covid. Idrossiclorochina. Oms riavvia sperimentazione: “Non ci sono evidenze su dati mortalità che giustifichino modifiche al protocollo originale del trial”
Scienza e Farmaci
Covid. Idrossiclorochina. Oms riavvia sperimentazione: “Non ci sono evidenze su dati mortalità che giustifichino modifiche al protocollo originale del trial”
La decisione comunicata oggi dopo che la settimana scorsa il trial con il farmaco era stato sospeso in via precauzionale a seguito di uno studio apparso su Lancet che avanzava dubbi su un possibile richio di aumento della mortalità nei pazienti Covid in trattamento conclorochina e idrossiclorochina.
COVID-19, Eli Lilly: al via sperimentazione prima terapia anticorpale
Scienza e Farmaci
COVID-19, Eli Lilly: al via sperimentazione prima terapia anticorpale
È partita la sperimentazione della prima terapia anticorpale per il COVID-19. L’ha messa a punto Eli Lilly in collaborazione con AbCellera Biologics. Si tratta di un anticorpo diretto contro le strutture della proteina spike del virus ed è progettato per impedirle di fissarsi sulle cellule umane, neutralizzando così il virus. Lo studio, nella fase iniziale, valuterà la sicurezza e la tollerabilità del candidato nei pazienti ricoverati in ospedale con COVID-19. I primi risultati sono previsti entro la fine di giugno
Coronavirus. Ema torna a rimarcare i rischi del ricorso a clorochina e idrossiclorochina
Scienza e Farmaci
Coronavirus. Ema torna a rimarcare i rischi del ricorso a clorochina e idrossiclorochina
L'Agenzia europea torna a sottolineare come diversi studi osservazionali sul Covid-19 abbiano riportato che la clorochina e l'idrossiclorochina "sono associate ad un aumentato rischio di problemi cardiaci, un noto effetto collaterale di tali trattamenti, tra cui aritmie cardiache e arresto cardiaco". Ma non solo, questi farmaci "possono causare disturbi neuropsichiatrici". Se ne consiglia dunque l'uso per il Covid-19 sono in programmi nazionali di emergenza su paziento ospedalizzati sotto stretto controllo.
Tumore seno. Daiichi Sankyo e Astrazeneca: “Enhertu può migliorare la prognosi nei tumori Her2 positivo”
Scienza e Farmaci
Tumore seno. Daiichi Sankyo e Astrazeneca: “Enhertu può migliorare la prognosi nei tumori Her2 positivo”
Al Congresso dell’American Society of Clinical Oncology (Asco), Daiichi Sankyo e Astrazeneca hanno presentato i dati relativi al trial Fase II DESTINY-Gastric01, DESTINY-Lung 01, DESTINY-CR01, che sta valutando l’efficacia dell’anticorpo monoclonale coniugato Enhertu (trastuzumab deruxtecan) nel carcinoma gastrico HER-positivo, nel carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione HER2 e nel carcinoma colorettale HER2 positivo.
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