Scienza e Farmaci

Lanciato dall’Oms un documento tecnico per eliminare le disuguaglianze che ostacolano il loro accesso ai servizi e limitano i progressi nella lotta all'Aids. I programmi combinati di prevenzione, trattamento e cura utilizzano un mix di interventi basati sulle prove per soddisfare le attuali esigenze di prevenzione dell'HIV di adolescenti e giovani adulti

Lo studio analizza i determinanti della salute nell’era digitale, evidenziando i modi complessi in cui la digitalizzazione modella i risultati sanitari. La revisione ha identificato 127 determinanti della salute, con accesso a Internet e connettività, disponibilità di dispositivi e software e alfabetizzazione digitale come i più impattanti. Altri fattori chiave, sono la moderazione di contenuti online dannosi, accuratezza dei dati e trasparenza algoritmica, nonché politiche di disinformazione e disinformazione

In due anni – dal 2022 al 2024 – sono stati pubblicati 67.400 post in italiano sul carcinoma polmonare. A scrivere e ad animare le discussioni sono soprattutto i caregiver. È quanto emerge da un’indagine BVA Doxa, presentata oggi a Roma insieme ai dati del report di IHE – The Swedish Institute for Health Economics – sull’accesso ai farmaci oncologici innovativi in Italia. Il nostro Paese ha un tasso di rimborsabilità delle nuove terapie anticancro superiore alla media europea, grazie anche al Fondo per i farmaci innovativi.

Secondo le stime dell'Oms, 179 milioni di adulti e 4 milioni di adolescenti di età compresa tra 13 e 15 anni attualmente consumano tabacco nella nostra Regione. Il diciotto percento di tutti i decessi dovuti a malattie non trasmissibili qui sono attribuibili al consumo di tabacco. Nonostante oltre la metà dei paesi (53%) nella regione europea dell'Oms mantenga elevate tasse sul tabacco, le sigarette sono diventate meno accessibili solo in 6 paesi dal 2020.

Lombardia, Veneto, Emilia-Romagna, Toscana, Umbria, Puglia, Calabria, Sicilia e Sardegna sono le regioni in cui l’endometriosi è più frequente secondo il nuovo strumento applicato dal Servizio di statistica dell'Istituto Superiore di Sanità

Il Regolamento Europeo di HTA (2021/2282) coinvolge le Associazioni dei Pazienti – in modo strutturato e trasparente – nei processi di valutazione delle nuove tecnologie e dei dispositivi medici. Queste realtà potranno così ricoprire un ruolo sempre più centrale e attivo all’interno del Sistema Salute.

I risultati sulla sorveglianza mostrano nel 2022-2024 tendenze preoccupanti nella prevalenza di sovrappeso e obesità tra i bambini di età compresa tra 7 e 9 anni nella regione europea dell'Oms. Secondo il rapporto, il 25% dei bambini di età compresa tra 7 e 9 anni vive in sovrappeso, con l'11% affetto da obesità. I ragazzi sono colpiti in modo più significativo rispetto alle ragazze. Finlandia, Malta, Slovenia e Svezia hanno registrato aumenti significativi, solo San Marino in calo.

In Italia, circa 400.000 pazienti seguono terapie croniche con oppiacei, mentre 2,5 milioni li utilizzano per periodi limitati sotto stretto controllo medico. Insieme all’Associazione Italiana per lo Studio del Dolore (Aisd), la Società Italiana Patologie da Dipendenza (SIPaD) e la Società Italiana di Medicina Generale e delle Cure Primarie (Simg), Siaarti richiama l'attenzione sulle recenti modifiche all'articolo 187 del nuovo Codice della Strada, approvate dal Senato il 20 novembre, offrendo la propria expertise per la definizione di normative applicative equilibrate che tutelino sia la sicurezza stradale sia i diritti dei pazienti.

Ci sono inoltre circa 10mila persone inconsapevoli di essere infette che possono progredire nella malattia e soprattutto trasmettere l’infezione. I dati illustrati nel corso dell’evento dal titolo “Vecchie e nuove malattie infettive una vera emergenza?” organizzato nel corso della 19esima edizione del Forum Risk Management ad Arezzo.

Ogni patologia ha un aspetto quasi sempre irrisolto, che rimane avvolto nei tabù: quello della sessualità. La Sclerosi  Multipla non fa eccezione. Ma oggi ci sono gli strumenti affinché il dialogo fra paziente e medico sia aperto e in grado di ristabilire una relazione di equilibrio tra benessere e controllo della patologia. Su questo tema Novartis è impegnata attraverso il profilo Instagram @scaccomattoallaSM.

Le differenze di impatto economico delle diverse formulazioni del farmaco utilizzato ormai da anni per la terapia di un disturbo ad alta prevalenza in Italia: si stima ne soffra il 5% della popolazione, con una maggiore prevalenza fra le donne

Trae origine dall’esperienza del personale AGENAS, precisamente della UOC di Health Techology Assesment (HTA), maturata durante una missione dal 2 al 31 maggio 2024 presso l’Haute Autorité de Santé (HAS) di Parigi, istituzione pubblica francese specializzata nella valutazione delle tecnologie sanitarie

A coordinare la due giorni di lavori il Sottosegretario On. Marcello Gemmato. L’evento ha visto la partecipazione di tutte le professioni sanitarie che, alla presenza del Direttore Mainolfi, hanno portato il loro contributo e le loro professionalità con proposte e suggestioni di sinergie sempre più strette e impellenti per contrastare questa emergenza sanitaria.

Nella riunione di novembre, il PRAC ha anche concordato una Nota Informativa Importante (NII) diretta agli operatori sanitari per informare del rischio di danno epatico indotto da farmaci (DILI) con Veoza (fezolinetant) e ha raccomandato il monitoraggio della funzionalità epatica prima e durante il trattamento

Questa la classificazione del rischio di diffusione nazionale e internazionale: Clade Ib: rischio elevato per la salute pubblica e rischio elevato di diffusione nazionale/internazionale; Clade Ia: rischio elevato per la salute pubblica e rischio moderato di diffusione nazionale/internazionale; Clade II: rischio moderato per la salute pubblica e rischio moderato di diffusione nazionale/internazionale. Il rischio di mutazioni del clade Ib nel contesto di una trasmissione comunitaria sostenuta è associata a nuovi modelli di morbilità e mortalità.

L’ultimo appuntamento con ‘Health Conversation’ che affronta le criticità di un settore che consente risparmio per le casse dello Stato, concorrenza e quindi disponibilità delle cure a chi ne ha bisogno. Secondo l’Osservatorio Nomisma, se nel 2023 tutti i farmaci equivalenti fossero stati venduti ai prezzi dei brand originatori fuori brevetto, la spesa farmaceutica sarebbe aumentata di 460 milioni di euro, cifra che in 10 anni ha superato i 6 miliardi di euro

La nuova commissione è stata chiamata a prendere in carico 158 procedure che provenivano dalle precedenti commissioni CTS/CPR, alle quali si sono aggiunte ulteriori 133 procedure di valutazione di medicinali ai fini dell’ammissione alla rimborsabilità

Medici, Associazioni e Istituzioni, a pochi giorni dalla Giornata mondiale contro l’Aids, tornano a parlare di HIV per ridefinire l’agenda delle priorità. Presentato “HIV. Le parole per tornare a parlarne”, il libro bianco che parte da quattro parole chiave: prevenzione, stigma, checkpoint e qualità di vita

Oggi a Bari sono stati presentati i risultati dell’edizione 2024 dello studio realizzato da The European House - Ambrosetti sul valore creato dal Gruppo AstraZeneca in Italia attraverso la ricerca e il progresso tecnologico. Risultati che fanno del nostro Paese un “luogo” strategico per AstraZeneca e Alexion, destinato a diventare sempre più centrale nei prossimi anni.

La performance dell’ Italia della Sanità misurata attraverso tre indicatori fondamentali: i pazienti, il personale sanitario e l’efficienza del sistema. È quanto ha fatto l’edizione italiana 2024 del Barometro della resilienza sanitaria, sviluppata da BD (Becton, Dickinson and Company). Le sfide da affrontare per migliorare la resilienza del nostro sistema sanitario.

L‘aumento può essere in parte spiegato dai maggiori sforzi sui test, dalle nuove politiche di test e da una ripresa dei test HIV e del rilevamento dei casi dopo la pandemia di Covid-19. Per quanto riguarda l'Italia, è uno dei paesi con la maggior percentuale di nuove diagnosi fra persone di oltre 40 anni (il 54%) e si rileva anche un problema di ritardo nella diagnosi: è tardivo oltre il 60%.

La piattaforma è entrata in funzione. I titolari di autorizzazione all'immissione in commercio (MAH) possono ora inviare dati per segnalare regolarmente carenze di medicinali autorizzati centralmente. L'uso della piattaforma diventerà obbligatorio a partire dal prossimo 2 febbraio 2025.

In virtù della decisione del Tribunale dell’Unione Europea, l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata di ocaliva ( acido obeticolico) nell'UE e nello Spazio Economico Europeo è revocata con effetto immediato. Advanz Pharma sta valutando tutte le opzioni per consentire ai pazienti di continuare ad aver accesso al farmaco.

Per gli esperti della Società Italiana di Andrologia è fondamentale un’alimentazione bilanciata con una quantità di 54-63 grammi di proteine al giorno per uomini normopeso e in salute. Attenzione a consumo eccessivo di barrette e drink proteici.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) si conferma all’avanguardia in Europa, essendo la prima ad aver inserito tra i propri obiettivi programmatici la promozione della ricerca.

Lo studio ha mostrato una riduzione significativa e clinicamente rilevante del 25,1% (HR=0,749; IC 95%: 0,628, 0,892; P=0,0006) del rischio di recidiva della malattia con ribociclib più terapia endocrina (ET) rispetto alla sola ET2. Il beneficio in termini di sopravvivenza libera da malattia invasiva (iDFS) è stato osservato in modo coerente in tutti i sottogruppi di pazienti.

Il settore farmaceutico italiano continua a essere caratterizzato da disparità regionali che compromettono l’accesso omogeneo alle innovazioni. Al National Summit di Sics, Mattia Altini (E-R), Fausto Bartolini (Umbria), Maurizio Pastorello (Sicilia), Barbara Rebesco (Liguria) e Ugo Trama (Campania) concordano: serve un coordinamento centrale più forte per garantire un accesso più equo e veloce all’innovazione. Questo, insieme ai dati e alla digitalizzazione, migliorerà anche l’appropriatezza e la corretta gestione delle risorse

Concesso il via libera per 14 principi attivi, tra medicinali orfani per malattie rare (3), nuove molecole (7) ed estensioni delle indicazioni terapeutiche (6). Queste ultime ricadono nell’ambito del trattamento della fibrosi polmonare idiopatica, del cancro del polmone e della tiroide, della trombocitopenia immune primaria