Scienza e Farmaci

La ricerca scientifica si racconta. On line il bollettino IRCCSinME
La ricerca scientifica si racconta. On line il bollettino IRCCSinME
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La ricerca scientifica si racconta. On line il bollettino IRCCSinME
Il priomo bollettino dell’Irccs Centro Neurolesi “Bonino Pulejo” invita ricercatori e personale dell’assistenza a raccontare il proprio lavoro facendo della comunicazione/divulgazione uno strumento essenziale per la conoscenza e per diffondere tra gli utenti la consapevolezza del valore del pensiero scientifico medico e della ricerca scientifica
Ictus cerebrale. È la fibrillazione atriale uno dei principali fattori di rischio
Ictus cerebrale. È la fibrillazione atriale uno dei principali fattori di rischio
Scienza e Farmaci
Ictus cerebrale. È la fibrillazione atriale uno dei principali fattori di rischio
Ben l’80% di tutti gli episodi di ictus cerebrale potrebbe essere evitato. In occasione di aprile mese della prevenzione, Alice Italia Odv accende i riflettori sul legame cuore e cervello: la Fibrillazione atriale è infatti causa di circa il 20% degli ictus ischemici e chi ne è affetto vede aumentare di 4 volte il rischio di ictus tromboembolico
Aifa. Per la presidenza è Robert Nisticò il nome che Schillaci proporrà alle Regioni. Uno psichiatra verso il vertice dell’Agenzia del farmaco
Aifa. Per la presidenza è Robert Nisticò il nome che Schillaci proporrà alle Regioni. Uno psichiatra verso il vertice dell’Agenzia del farmaco
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Aifa. Per la presidenza è Robert Nisticò il nome che Schillaci proporrà alle Regioni. Uno psichiatra verso il vertice dell’Agenzia del farmaco
Dopo più di un mese di valutazioni su chi potesse sostituire Giorgio Palù dopo le sue dimissioni, il ministro della Salute è in procinto di proporre alle Regioni un medico psichiatra, docente di Farmacologia all’Università di Tor Vergata, ricercatore in neurofarmacologia, ma anche esperto di affari regolatori, con incarichi presso l'Ema e l'Agenzia del farmaco di Malta, a capo della ‘nuova Aifa’
Barbara Di Chiara
Dengue. Dall’inizio del 2024 oltre 2 milioni di casi e più di 500 decessi a livello globale. Ecdc: “Probabilità moderata di trasmissione locale”
Dengue. Dall’inizio del 2024 oltre 2 milioni di casi e più di 500 decessi a livello globale. Ecdc: “Probabilità moderata di trasmissione locale”
Scienza e Farmaci
Dengue. Dall’inizio del 2024 oltre 2 milioni di casi e più di 500 decessi a livello globale. Ecdc: “Probabilità moderata di trasmissione locale”
Si tratta di un aumento del 249% rispetto allo stesso periodo del 2023.  La malattia da virus Chikungunya e la dengue colpiscono le persone nella maggior parte dei paesi dei tropici e subtropicali. "I cittadini dell’UE/SEE che viaggiano nelle aree colpite dovrebbero applicare misure di protezione personale contro le punture di zanzara. Nel 2023, casi di dengue acquisiti localmente sono stati segnalati in Francia, Italia e Spagna", spiega l'Ecdc.
Vaccini antinfluenzali. Raccomandazioni UE per la composizione 2024/2025. Non è più necessario includere il ceppo B/Yamagata
Vaccini antinfluenzali. Raccomandazioni UE per la composizione 2024/2025. Non è più necessario includere il ceppo B/Yamagata
Scienza e Farmaci
Vaccini antinfluenzali. Raccomandazioni UE per la composizione 2024/2025. Non è più necessario includere il ceppo B/Yamagata
Le consuete direttive elaborate sulla base delle osservazioni dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), che provengono da regolari attività di monitoraggio sulla prevalenza e sulle caratteristiche dei diversi virus influenzali in tutto il mondo
Cervello. Volume e superficie aumentano di generazione in generazione
Cervello. Volume e superficie aumentano di generazione in generazione
Scienza e Farmaci
Cervello. Volume e superficie aumentano di generazione in generazione
Secondo uno studio condotto dall’Università della California il cervello umano sta diventando sempre più grande. Questa evidenza è emersa dall’analisi di oltre tremila risonanze magnetiche eseguite su persone nate tra gli anni’30 e ’70 del secolo scorso.  All’ aumento delle dimensioni del cervello potrebbe corrispondere una maggiore riserva cerebrale, con una potenziale riduzione del rischio di demenza.
La Commissione europea estende ide-cel al mieloma multiplo recidivato e refrattario triplo esposto
La Commissione europea estende ide-cel al mieloma multiplo recidivato e refrattario triplo esposto
Scienza e Farmaci
La Commissione europea estende ide-cel al mieloma multiplo recidivato e refrattario triplo esposto
La Commissione Europea ha dato il via libera a decabtagene vicleucel (ide-cel) nel trattamento del mieloma multiplo recidivato e refrattario triplo esposto, curato con almeno due terapie precedenti, compresi un agente immunomodulante (IMiD), un inibitore del proteasoma (PI) e un anticorpo anti-CD38, con progressione di malattia durante l’ultima terapia.
Dermatite atopica. Torna  la campagna “Dalla parte della tua pelle”. Consulti gratuiti a Catania e Messina
Dermatite atopica. Torna  la campagna “Dalla parte della tua pelle”. Consulti gratuiti a Catania e Messina
Scienza e Farmaci
Dermatite atopica. Torna  la campagna “Dalla parte della tua pelle”. Consulti gratuiti a Catania e Messina
I dermatologi della SIDeMaST saranno a disposizione il 2 e il 9 aprile a Catania e il 6 aprile a Messina per consulenze dermatologiche gratuite sulla malattia che interessa circa il 20% dei bambini ed il 2-5% degli adulti e si presenta con manifestazioni cliniche, come il prurito intenso, che condizionano negativamente la vita personale e le relazioni sociali del paziente
Dermatite atopica. Torna  la campagna “Dalla parte della tua pelle”. Consulti gratuiti a Macerata e Ancona
Dermatite atopica. Torna  la campagna “Dalla parte della tua pelle”. Consulti gratuiti a Macerata e Ancona
Marche
Dermatite atopica. Torna  la campagna “Dalla parte della tua pelle”. Consulti gratuiti a Macerata e Ancona
I dermatologi della SIDeMaST saranno a disposizione il 29 marzo a Macerata e il 13 aprile ad Ancona per consulenze dermatologiche gratuite sulla malattia che interessa circa il 20% dei bambini ed il 2-5% degli adulti e si presenta con manifestazioni cliniche, come il prurito intenso, che condizionano negativamente la vita personale e le relazioni sociali del paziente
Malattie del fegato. Biomarcatori per fare screening, parte il progetto dell’Università di Padova  
Malattie del fegato. Biomarcatori per fare screening, parte il progetto dell’Università di Padova  
Scienza e Farmaci
Malattie del fegato. Biomarcatori per fare screening, parte il progetto dell’Università di Padova  
Nella prima fase lo studio prenderà in esame 30.000 campioni di plasma, per trovare i biomarcatori in grado di intercettare le malattie del fegato, responsabili solo in veneto di 60.000 ricoveri all’anno per complicanze della cirrosi. L’obiettivo è progettare e validare una piattaforma per lo screening. Piano: “Un progetto unico, su larga scala, che parte da 30.000 campioni di plasma reperibile da altri screening per arrivare poi a 100.000 test”.
Endrius Salvalaggio 
Tumore del polmone avanzato con mutazione di Egfr. Con osimertinib e chemioterapia andamento favorevole sopravvivenza globale
Tumore del polmone avanzato con mutazione di Egfr. Con osimertinib e chemioterapia andamento favorevole sopravvivenza globale
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Tumore del polmone avanzato con mutazione di Egfr. Con osimertinib e chemioterapia andamento favorevole sopravvivenza globale
Nello studio di Fase III FLAURA 2 osimertinib, in combinazione con la chemioterapia, ha consentito un andamento favorevole nel miglioramento della sopravvivenza globale nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico, che presenta mutazioni del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFRm). Sulla base di questi risultati, la FDA ha dato l’ok al trattamento osimertinib più chemioterapia.
Tumore prostata. Stratificare rischio e migliorare appropriatezza diagnosi precoce con test  innovativi e risonanza magnetica. Lo studio dell’Istituto Humanitas
Tumore prostata. Stratificare rischio e migliorare appropriatezza diagnosi precoce con test  innovativi e risonanza magnetica. Lo studio dell’Istituto Humanitas
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Tumore prostata. Stratificare rischio e migliorare appropriatezza diagnosi precoce con test  innovativi e risonanza magnetica. Lo studio dell’Istituto Humanitas
Nel 2023 sono stati circa 41 mila i nuovi casi in Italia di tumore alla prostata, che si conferma la neoplasia più frequente tra gli uomini. L’individuazione di un rischio genetico-familiare e la diagnosi precoce sono al centro di uno studio no profit condotto dall’Istituto Clinico Humanitas. Per offrire una corretta diagnosi è necessario tenere conto della rilevazione del marcatore biochimico phi (Prostate Health Index) in combinazione con la risonanza magnetica nucleare.
Zoonosi e antroponosi: gli esseri umani trasmettono più virus agli animali di quanti ne prendano da loro
Zoonosi e antroponosi: gli esseri umani trasmettono più virus agli animali di quanti ne prendano da loro
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Zoonosi e antroponosi: gli esseri umani trasmettono più virus agli animali di quanti ne prendano da loro
Una ricerca del UCL fa luce su un fenomeno meno considerato delle zoonosi, ossia l'antroponosi, i casi in cui sono gli animali a venire contagiato dall'uomo. Tutti i meccanismi con cui i virus espletano il passaggio di ospite chiariti in uno studio su Nature Ecology & Evolution.
Ipercolesterolemia. Parere positivo Chmp a estensione indicazioni acido bempedoico e associazione fissa acido bempedoico/ezetimibe in riduzione eventi cardiovascolari
Ipercolesterolemia. Parere positivo Chmp a estensione indicazioni acido bempedoico e associazione fissa acido bempedoico/ezetimibe in riduzione eventi cardiovascolari
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Ipercolesterolemia. Parere positivo Chmp a estensione indicazioni acido bempedoico e associazione fissa acido bempedoico/ezetimibe in riduzione eventi cardiovascolari
Presto – se l’indicazione del Comitato per i Medicinali per Uso Umano  dell’Agenzia Europea per i Medicinali sarà recepita – l’acido bempedoico e l’associazione fissa acido bempedoico/ezetimibe potranno essere impiegate, nella terapia per l’ipercolesterolemia, nella riduzione degli eventi cardiovascolari legati a questa condizione. Il parere del CHMP si basa sui buoni risultati dello studio di Fase III Clear.
Psoriasi. Scoperta una mutazione genetica che la provoca. E se presenti due copie del gene mutato (IKBKB), i pazienti sviluppano artrite psoriasica
Psoriasi. Scoperta una mutazione genetica che la provoca. E se presenti due copie del gene mutato (IKBKB), i pazienti sviluppano artrite psoriasica
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Psoriasi. Scoperta una mutazione genetica che la provoca. E se presenti due copie del gene mutato (IKBKB), i pazienti sviluppano artrite psoriasica
Questa malattia infiammatoria cronica della pelle che provoca nei pazienti chiazze rosse, squamose e pruriginose su tutto il corpo. Secondo la ricercatrice dell'ANU, la dottoressa Chelisa Cardinez, questa scoperta potrà portare a miglioramenti nel trattamento
Emoglobinuria parossistica notturna. Da Chmp dell’Ema parere positivo per iptacopan
Emoglobinuria parossistica notturna. Da Chmp dell’Ema parere positivo per iptacopan
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Emoglobinuria parossistica notturna. Da Chmp dell’Ema parere positivo per iptacopan
Via libera dal Comitato per i Medicinali a Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali alla richiesta di immissione in commercio di iptacopan nell’emoglobinuria parossistica notturna con anemia emolitica. La decisione finale della Commissione Europea è attesa entro due mesi.
Via libera del Chmp di Ema a 12 nuovi farmaci e a 6 estensioni di indicazione. La riunione di marzo
Via libera del Chmp di Ema a 12 nuovi farmaci e a 6 estensioni di indicazione. La riunione di marzo
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Via libera del Chmp di Ema a 12 nuovi farmaci e a 6 estensioni di indicazione. La riunione di marzo
Tra i prodotti approvati un nuovo antibiotico per combattere le infezioni causate da batteri multiresistenti. Gli esiti del consueto meeting del panel di esperti chiamati a vagliare i dossier delle nuove terapie presentati dalle aziende farmaceutiche.
Ema. Nel 2023 autorizzati 77 farmaci a uso umano, 39 dei quali con un nuovo principio attivo
Ema. Nel 2023 autorizzati 77 farmaci a uso umano, 39 dei quali con un nuovo principio attivo
Scienza e Farmaci
Ema. Nel 2023 autorizzati 77 farmaci a uso umano, 39 dei quali con un nuovo principio attivo
Il board dell'Agenzia europea dei medicinali ha adottato il report di attività dello scorso anno ed è stato sulle nuove iniziative in tema di trial clinici, HTA, rapporto con gli stakeholder e aggiornamento delle fee
Conflitto di interesse esperti. Ema sta valutando possibili revisioni della sua politica sui gruppi consultivi scientifici
Conflitto di interesse esperti. Ema sta valutando possibili revisioni della sua politica sui gruppi consultivi scientifici
Scienza e Farmaci
Conflitto di interesse esperti. Ema sta valutando possibili revisioni della sua politica sui gruppi consultivi scientifici
Dopo la sentenza della Corte di Giustizia europea, il Chmp ha affrontato l'argomento nel corso della sua ultima riunione, rendendo noto di aver preso in considerazione la questione
Farmaci. Rischio leggermente aumentato di tromboembolia venosa nelle donne che usano contraccettivi ormonali combinati a base di clormadinone acetato ed etinilestradiolo. La nota Aifa
Farmaci. Rischio leggermente aumentato di tromboembolia venosa nelle donne che usano contraccettivi ormonali combinati a base di clormadinone acetato ed etinilestradiolo. La nota Aifa
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Farmaci. Rischio leggermente aumentato di tromboembolia venosa nelle donne che usano contraccettivi ormonali combinati a base di clormadinone acetato ed etinilestradiolo. La nota Aifa
I prescrittori devono sensibilizzare le pazienti circa i segni e i sintomi della TEV e del tromboembolismo arterioso (TEA), che devono essere illustrati alle donne quando viene prescritto un contraccettivo ormonale combinato, e devono rivalutare regolarmente i fattori di rischio individuali
Conoscere e Curare il Cuore 2024. Rischio cardiovascolare: la semplificazione terapeutica è la chiave vincente per i pazienti
Conoscere e Curare il Cuore 2024. Rischio cardiovascolare: la semplificazione terapeutica è la chiave vincente per i pazienti
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Conoscere e Curare il Cuore 2024. Rischio cardiovascolare: la semplificazione terapeutica è la chiave vincente per i pazienti
Semplificare una terapia per riuscire a semplificare la vita quotidiana dei pazienti ad alto rischio cardiovascolare. È questo uno dei temi attenzionati a margine del 41° Congresso di Cardiologia Conoscere e Curare il Cuore 2024 tenutosi a Firenze dal 29 febbraio al 3 marzo.
M.C.
Morto Raffaello Cortesini, eseguì il primo trapianto italiano
Morto Raffaello Cortesini, eseguì il primo trapianto italiano
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Morto Raffaello Cortesini, eseguì il primo trapianto italiano
Da giovanissimo, insieme a Carlo Umberto Casciani e su incarico del professor Paride Stefanini, iniziò a lavorare già dal 1961 al primo programma di sviluppo sui trapianti d'organo nel nostro Paese, presso l'Istituto di Patologia chirurgica dell'Università La Sapienza di Roma
Covid. Nota Aifa su Paxlovid con raccomandazioni su interazioni potenzialmente fatali con alcuni immunosoppressori
Covid. Nota Aifa su Paxlovid con raccomandazioni su interazioni potenzialmente fatali con alcuni immunosoppressori
Scienza e Farmaci
Covid. Nota Aifa su Paxlovid con raccomandazioni su interazioni potenzialmente fatali con alcuni immunosoppressori
A causa del rischio di interazioni gravi, la co-somministrazione di questi immunosoppressori deve essere presa in considerazione soltanto se è possibile effettuare un attento e regolare monitoraggio delle concentrazioni sieriche dell’immunosoppressore
Bambini. Esposizione in utero ad antipsicotici non altera il neurosviluppo
Bambini. Esposizione in utero ad antipsicotici non altera il neurosviluppo
Scienza e Farmaci
Bambini. Esposizione in utero ad antipsicotici non altera il neurosviluppo
Un gruppo di ricercatori australiani ha valutato il rapporto – da sempre controverso – tra l’assunzione in gravidanza di farmaci antipsicotici ed eventuali ritardi nel neurosviluppo dei bambini. Per farlo ha tenuto conto dei dati provenienti da oltre 200 mila bambini nati nei Paesi scandinavi, di cui il 5,5% era nato da madre che aveva assunto antipsicotici in gravidanza. Questi dati sono stati successivamente confrontati con quelli risultanti dai test scolastici, sostenuti da questi bambini tra gli 8 e i 10 anni.
BMS Italia tra le Best Workplaces 2024
BMS Italia tra le Best Workplaces 2024
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BMS Italia tra le Best Workplaces 2024
Per il quarto anno consecutivo BMS Italia è tra le aziende che fanno parte della Classifica “Best Workplaces Italia 2024”, stilata da Great Place to Work, che ha vagliato 379 aziende e ascoltato le opinioni di oltre 200 mila collaboratori riguardo al proprio ambiente di lavoro. Bristol Myers Squibb si colloca fra le prime 10 aziende nella categoria delle realtà medio-grandi.
Aifa. Avviso di prossima cessazione della continuità terapeutica dei medicinali allergeni per immunoterapia
Aifa. Avviso di prossima cessazione della continuità terapeutica dei medicinali allergeni per immunoterapia
Scienza e Farmaci
Aifa. Avviso di prossima cessazione della continuità terapeutica dei medicinali allergeni per immunoterapia
I Titolari dei medicinali allergeni per immunoterapia che non sono stati ammessi alla procedura, in quanto non rispondenti ai criteri di ammissione definiti dalla predetta Determinazione, sono stati destinatari di un provvedimento di diniego, col quale, al fine di garantire la continuità terapeutica ai pazienti già in trattamento, è stato consentito comunque il completamento del ciclo di terapia.
Diabete di tipo 1 e celiachia: al via in Italia gli screening pediatrici, i primi al mondo organizzati da una legge dello Stato
Diabete di tipo 1 e celiachia: al via in Italia gli screening pediatrici, i primi al mondo organizzati da una legge dello Stato
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Diabete di tipo 1 e celiachia: al via in Italia gli screening pediatrici, i primi al mondo organizzati da una legge dello Stato
Prende il via con un progetto pilota che coinvolgerà 4 Regioni il primo programma in Italia di screening per il diabete di tipo 1 e per la celiachia che mira a identificare, nella popolazione pediatrica sana, le persone a rischio di sviluppare una o entrambe queste malattie, in modo da poter offrire loro un trattamento precoce
Farmaci e dispositivi medici. L’Oms seguirà il ‘modello Covid’ per ridurre i tempi di accesso nei Paesi a basso reddito
Farmaci e dispositivi medici. L’Oms seguirà il ‘modello Covid’ per ridurre i tempi di accesso nei Paesi a basso reddito
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Farmaci e dispositivi medici. L’Oms seguirà il ‘modello Covid’ per ridurre i tempi di accesso nei Paesi a basso reddito
Attualmente, lo sviluppo delle raccomandazioni e la valutazione della prequalificazione (PQ) o dell’Emergency Use Listing (EUL) avvengono in sequenza. Processi paralleli verranno avviati ogni volta che l’Oms identificherà la necessità di emettere una raccomandazione nuova. L'obiettivo del duplice processo sarà quello di completare il processo di sviluppo delle raccomandazioni entro dodici mesi dall'avvio da parte dell'Oms e di accettare formalmente il dossier del produttore per la valutazione PQ o EUL.
Riforma legislazione farmaceutica Ue. Efpia ancora critica: “Probabile che le aziende continuino a spostare risorse verso aree con strategie più ambiziose nel campo delle scienze della vita”
Riforma legislazione farmaceutica Ue. Efpia ancora critica: “Probabile che le aziende continuino a spostare risorse verso aree con strategie più ambiziose nel campo delle scienze della vita”
Scienza e Farmaci
Riforma legislazione farmaceutica Ue. Efpia ancora critica: “Probabile che le aziende continuino a spostare risorse verso aree con strategie più ambiziose nel campo delle scienze della vita”
Il commento di Nathalie Moll dopo che i membri della commissione per l’ambiente, la sanità pubblica e la sicurezza alimentare (ENVI) del Parlamento europeo hanno approvato le modifiche alla legislazione farmaceutica dell’UE prima che il testo finale venga votato nella plenaria del 10 aprile 2024