Scienza e Farmaci
Malattie del fegato. Biomarcatori per fare screening, parte il progetto dell’Università di Padova
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Malattie del fegato. Biomarcatori per fare screening, parte il progetto dell’Università di Padova
Nella prima fase lo studio prenderà in esame 30.000 campioni di plasma, per trovare i biomarcatori in grado di intercettare le malattie del fegato, responsabili solo in veneto di 60.000 ricoveri all’anno per complicanze della cirrosi. L’obiettivo è progettare e validare una piattaforma per lo screening. Piano: “Un progetto unico, su larga scala, che parte da 30.000 campioni di plasma reperibile da altri screening per arrivare poi a 100.000 test”.
Endrius Salvalaggio
Tumore del polmone avanzato con mutazione di Egfr. Con osimertinib e chemioterapia andamento favorevole sopravvivenza globale
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Tumore del polmone avanzato con mutazione di Egfr. Con osimertinib e chemioterapia andamento favorevole sopravvivenza globale
Nello studio di Fase III FLAURA 2 osimertinib, in combinazione con la chemioterapia, ha consentito un andamento favorevole nel miglioramento della sopravvivenza globale nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico, che presenta mutazioni del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFRm). Sulla base di questi risultati, la FDA ha dato l’ok al trattamento osimertinib più chemioterapia.
Tumore prostata. Stratificare rischio e migliorare appropriatezza diagnosi precoce con test innovativi e risonanza magnetica. Lo studio dell’Istituto Humanitas
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Tumore prostata. Stratificare rischio e migliorare appropriatezza diagnosi precoce con test innovativi e risonanza magnetica. Lo studio dell’Istituto Humanitas
Nel 2023 sono stati circa 41 mila i nuovi casi in Italia di tumore alla prostata, che si conferma la neoplasia più frequente tra gli uomini. L’individuazione di un rischio genetico-familiare e la diagnosi precoce sono al centro di uno studio no profit condotto dall’Istituto Clinico Humanitas. Per offrire una corretta diagnosi è necessario tenere conto della rilevazione del marcatore biochimico phi (Prostate Health Index) in combinazione con la risonanza magnetica nucleare.
Zoonosi e antroponosi: gli esseri umani trasmettono più virus agli animali di quanti ne prendano da loro
Scienza e Farmaci
Zoonosi e antroponosi: gli esseri umani trasmettono più virus agli animali di quanti ne prendano da loro
Una ricerca del UCL fa luce su un fenomeno meno considerato delle zoonosi, ossia l'antroponosi, i casi in cui sono gli animali a venire contagiato dall'uomo. Tutti i meccanismi con cui i virus espletano il passaggio di ospite chiariti in uno studio su Nature Ecology & Evolution.
IV Edizione Fattore J. Ecco la salute del futuro immaginata dagli studenti italiani grazie all’Intelligenza artificiale
Scienza e Farmaci
IV Edizione Fattore J. Ecco la salute del futuro immaginata dagli studenti italiani grazie all’Intelligenza artificiale
Attraverso il contest Healthbot, promosso da Johnson & Johnson Innovative Medicine e Fondazione Mondo Digitale nell’ambito del progetto Fattore J, gli studenti hanno progettato e prototipato soluzioni robotiche e di AI per la salute: dalla possibilità di diagnosi veloce per Parkinson o osteoporosi a sistemi per una maggiore inclusione delle persone con disabilità e non solo. Sei i lavori finalisti presentati alla RomeCup 2024
Ipercolesterolemia. Parere positivo Chmp a estensione indicazioni acido bempedoico e associazione fissa acido bempedoico/ezetimibe in riduzione eventi cardiovascolari
Scienza e Farmaci
Ipercolesterolemia. Parere positivo Chmp a estensione indicazioni acido bempedoico e associazione fissa acido bempedoico/ezetimibe in riduzione eventi cardiovascolari
Presto – se l’indicazione del Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali sarà recepita – l’acido bempedoico e l’associazione fissa acido bempedoico/ezetimibe potranno essere impiegate, nella terapia per l’ipercolesterolemia, nella riduzione degli eventi cardiovascolari legati a questa condizione. Il parere del CHMP si basa sui buoni risultati dello studio di Fase III Clear.
Psoriasi. Scoperta una mutazione genetica che la provoca. E se presenti due copie del gene mutato (IKBKB), i pazienti sviluppano artrite psoriasica
Scienza e Farmaci
Psoriasi. Scoperta una mutazione genetica che la provoca. E se presenti due copie del gene mutato (IKBKB), i pazienti sviluppano artrite psoriasica
Questa malattia infiammatoria cronica della pelle che provoca nei pazienti chiazze rosse, squamose e pruriginose su tutto il corpo. Secondo la ricercatrice dell'ANU, la dottoressa Chelisa Cardinez, questa scoperta potrà portare a miglioramenti nel trattamento
Emoglobinuria parossistica notturna. Da Chmp dell’Ema parere positivo per iptacopan
Scienza e Farmaci
Emoglobinuria parossistica notturna. Da Chmp dell’Ema parere positivo per iptacopan
Via libera dal Comitato per i Medicinali a Uso Umano dell’Agenzia Europea per i Medicinali alla richiesta di immissione in commercio di iptacopan nell’emoglobinuria parossistica notturna con anemia emolitica. La decisione finale della Commissione Europea è attesa entro due mesi.
Via libera del Chmp di Ema a 12 nuovi farmaci e a 6 estensioni di indicazione. La riunione di marzo
Scienza e Farmaci
Via libera del Chmp di Ema a 12 nuovi farmaci e a 6 estensioni di indicazione. La riunione di marzo
Tra i prodotti approvati un nuovo antibiotico per combattere le infezioni causate da batteri multiresistenti. Gli esiti del consueto meeting del panel di esperti chiamati a vagliare i dossier delle nuove terapie presentati dalle aziende farmaceutiche.
Ema. Nel 2023 autorizzati 77 farmaci a uso umano, 39 dei quali con un nuovo principio attivo
Scienza e Farmaci
Ema. Nel 2023 autorizzati 77 farmaci a uso umano, 39 dei quali con un nuovo principio attivo
Il board dell'Agenzia europea dei medicinali ha adottato il report di attività dello scorso anno ed è stato sulle nuove iniziative in tema di trial clinici, HTA, rapporto con gli stakeholder e aggiornamento delle fee
Conflitto di interesse esperti. Ema sta valutando possibili revisioni della sua politica sui gruppi consultivi scientifici
Scienza e Farmaci
Conflitto di interesse esperti. Ema sta valutando possibili revisioni della sua politica sui gruppi consultivi scientifici
Dopo la sentenza della Corte di Giustizia europea, il Chmp ha affrontato l'argomento nel corso della sua ultima riunione, rendendo noto di aver preso in considerazione la questione
Farmaci. Rischio leggermente aumentato di tromboembolia venosa nelle donne che usano contraccettivi ormonali combinati a base di clormadinone acetato ed etinilestradiolo. La nota Aifa
Scienza e Farmaci
Farmaci. Rischio leggermente aumentato di tromboembolia venosa nelle donne che usano contraccettivi ormonali combinati a base di clormadinone acetato ed etinilestradiolo. La nota Aifa
I prescrittori devono sensibilizzare le pazienti circa i segni e i sintomi della TEV e del tromboembolismo arterioso (TEA), che devono essere illustrati alle donne quando viene prescritto un contraccettivo ormonale combinato, e devono rivalutare regolarmente i fattori di rischio individuali
Conoscere e Curare il Cuore 2024. Rischio cardiovascolare: la semplificazione terapeutica è la chiave vincente per i pazienti
Scienza e Farmaci
Conoscere e Curare il Cuore 2024. Rischio cardiovascolare: la semplificazione terapeutica è la chiave vincente per i pazienti
Semplificare una terapia per riuscire a semplificare la vita quotidiana dei pazienti ad alto rischio cardiovascolare. È questo uno dei temi attenzionati a margine del 41° Congresso di Cardiologia Conoscere e Curare il Cuore 2024 tenutosi a Firenze dal 29 febbraio al 3 marzo.
M.C.
Morto Raffaello Cortesini, eseguì il primo trapianto italiano
Scienza e Farmaci
Morto Raffaello Cortesini, eseguì il primo trapianto italiano
Da giovanissimo, insieme a Carlo Umberto Casciani e su incarico del professor Paride Stefanini, iniziò a lavorare già dal 1961 al primo programma di sviluppo sui trapianti d'organo nel nostro Paese, presso l'Istituto di Patologia chirurgica dell'Università La Sapienza di Roma
Covid. Nota Aifa su Paxlovid con raccomandazioni su interazioni potenzialmente fatali con alcuni immunosoppressori
Scienza e Farmaci
Covid. Nota Aifa su Paxlovid con raccomandazioni su interazioni potenzialmente fatali con alcuni immunosoppressori
A causa del rischio di interazioni gravi, la co-somministrazione di questi immunosoppressori deve essere presa in considerazione soltanto se è possibile effettuare un attento e regolare monitoraggio delle concentrazioni sieriche dell’immunosoppressore
Bambini. Esposizione in utero ad antipsicotici non altera il neurosviluppo
Scienza e Farmaci
Bambini. Esposizione in utero ad antipsicotici non altera il neurosviluppo
Un gruppo di ricercatori australiani ha valutato il rapporto – da sempre controverso – tra l’assunzione in gravidanza di farmaci antipsicotici ed eventuali ritardi nel neurosviluppo dei bambini. Per farlo ha tenuto conto dei dati provenienti da oltre 200 mila bambini nati nei Paesi scandinavi, di cui il 5,5% era nato da madre che aveva assunto antipsicotici in gravidanza. Questi dati sono stati successivamente confrontati con quelli risultanti dai test scolastici, sostenuti da questi bambini tra gli 8 e i 10 anni.
BMS Italia tra le Best Workplaces 2024
Scienza e Farmaci
BMS Italia tra le Best Workplaces 2024
Per il quarto anno consecutivo BMS Italia è tra le aziende che fanno parte della Classifica “Best Workplaces Italia 2024”, stilata da Great Place to Work, che ha vagliato 379 aziende e ascoltato le opinioni di oltre 200 mila collaboratori riguardo al proprio ambiente di lavoro. Bristol Myers Squibb si colloca fra le prime 10 aziende nella categoria delle realtà medio-grandi.
Aifa. Avviso di prossima cessazione della continuità terapeutica dei medicinali allergeni per immunoterapia
Scienza e Farmaci
Aifa. Avviso di prossima cessazione della continuità terapeutica dei medicinali allergeni per immunoterapia
I Titolari dei medicinali allergeni per immunoterapia che non sono stati ammessi alla procedura, in quanto non rispondenti ai criteri di ammissione definiti dalla predetta Determinazione, sono stati destinatari di un provvedimento di diniego, col quale, al fine di garantire la continuità terapeutica ai pazienti già in trattamento, è stato consentito comunque il completamento del ciclo di terapia.
Diabete di tipo 1 e celiachia: al via in Italia gli screening pediatrici, i primi al mondo organizzati da una legge dello Stato
Scienza e Farmaci
Diabete di tipo 1 e celiachia: al via in Italia gli screening pediatrici, i primi al mondo organizzati da una legge dello Stato
Prende il via con un progetto pilota che coinvolgerà 4 Regioni il primo programma in Italia di screening per il diabete di tipo 1 e per la celiachia che mira a identificare, nella popolazione pediatrica sana, le persone a rischio di sviluppare una o entrambe queste malattie, in modo da poter offrire loro un trattamento precoce
Farmaci e dispositivi medici. L’Oms seguirà il ‘modello Covid’ per ridurre i tempi di accesso nei Paesi a basso reddito
Scienza e Farmaci
Farmaci e dispositivi medici. L’Oms seguirà il ‘modello Covid’ per ridurre i tempi di accesso nei Paesi a basso reddito
Attualmente, lo sviluppo delle raccomandazioni e la valutazione della prequalificazione (PQ) o dell’Emergency Use Listing (EUL) avvengono in sequenza. Processi paralleli verranno avviati ogni volta che l’Oms identificherà la necessità di emettere una raccomandazione nuova. L'obiettivo del duplice processo sarà quello di completare il processo di sviluppo delle raccomandazioni entro dodici mesi dall'avvio da parte dell'Oms e di accettare formalmente il dossier del produttore per la valutazione PQ o EUL.
Riforma legislazione farmaceutica Ue. Efpia ancora critica: “Probabile che le aziende continuino a spostare risorse verso aree con strategie più ambiziose nel campo delle scienze della vita”
Scienza e Farmaci
Riforma legislazione farmaceutica Ue. Efpia ancora critica: “Probabile che le aziende continuino a spostare risorse verso aree con strategie più ambiziose nel campo delle scienze della vita”
Il commento di Nathalie Moll dopo che i membri della commissione per l’ambiente, la sanità pubblica e la sicurezza alimentare (ENVI) del Parlamento europeo hanno approvato le modifiche alla legislazione farmaceutica dell’UE prima che il testo finale venga votato nella plenaria del 10 aprile 2024
Carcinoma dell’endometrio: presentati i risultati di RUBY 1 e 2
Scienza e Farmaci
Carcinoma dell’endometrio: presentati i risultati di RUBY 1 e 2
I nuovi risultati dello studio RUBY mostrano una riduzione del 31% del rischio di morte e miglioramento di 16,4 mesi dell'OS mediana con dostarlimab più chemioterapia rispetto alla chemioterapia in tutta la popolazione e una riduzione del 37% del rischio di progressione della malattia o morte e miglioramento a 6 mesi della sopravvivenza libera da progressione mediana osservati con l'aggiunta di niraparib al mantenimento con dostarlimab dopo dostarlimab più chemioterapia, rispetto alla chemioterapia nella popolazione MMRp/MSS dove le opzioni di trattamento sono ancora necessarie
Roche Italia vince il premio Volontari@work
Scienza e Farmaci
Roche Italia vince il premio Volontari@work
Con una cerimonia alla Camera dei Deputati è stato consegnato a Roche Italia il premio Volontari@work, per “Roche torna a farsi in”, iniziativa di volontariato di impresa e di competenza realizzata con il contributo di Fondazione Roche, che nel 2023 ha visto i dipendenti del Gruppo impegnati in 1500 di attività come volontari o ambassador a favore di quattro associazioni partner. Il premio è promosso da Fondazione Terzjus ETS e patrocinato dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali e da Unioncamere.
Tumore alla cervice. Cure più efficaci con l’immunoterapia. Studio di fase III su Lancet
Scienza e Farmaci
Tumore alla cervice. Cure più efficaci con l’immunoterapia. Studio di fase III su Lancet
Lo studio ha coinvolto oltre mille donne in 30 paesi, dimostra un significativo miglioramento della sopravvivenza libera da progressione nelle donne con cancro alla cervice localmente avanzato ad alto rischio che hanno ricevuto l’immunoterapia insieme alla terapia standard con chemioterapia e radioterapia. Sono i primi risultati legati al trattamento in prima linea per le nuove diagnosi di tumori localmente avanzati
Dermatite atopica. Torna in Calabria la Campagna “Dalla parte della tua pelle”. Consulti gratuiti a Reggio Calabria, Catanzaro e Cosenza
Calabria
Dermatite atopica. Torna in Calabria la Campagna “Dalla parte della tua pelle”. Consulti gratuiti a Reggio Calabria, Catanzaro e Cosenza
I dermatologi della SIDeMaST saranno a disposizione nelle strutture calabre per consulenze dermatologiche gratuite sulla malattia che interessa circa il 20% dei bambini ed il 2-5% degli adulti e si presenta con manifestazioni cliniche, come il prurito intenso, che condizionano negativamente la vita personale e le relazioni sociali del paziente
Dermatite atopica. Torna in Campania la Campagna “Dalla parte della tua pelle”. Consulti gratuiti a Napoli e Salerno
Campania
Dermatite atopica. Torna in Campania la Campagna “Dalla parte della tua pelle”. Consulti gratuiti a Napoli e Salerno
I dermatologi della SIDeMaST saranno a disposizione per consulenze dermatologiche gratuite sulla malattia che interessa circa il 20% dei bambini ed il 2-5% degli adulti e si presenta con manifestazioni cliniche, come il prurito intenso, che condizionano negativamente la vita personale e le relazioni sociali del paziente
Trial clinici. L’iniziativa Accelerating Clinical Trials in the EU (ACT EU) crea piattaforma multi-stakeholder per migliorare l’ambiente per le sperimentazioni
Scienza e Farmaci
Trial clinici. L’iniziativa Accelerating Clinical Trials in the EU (ACT EU) crea piattaforma multi-stakeholder per migliorare l’ambiente per le sperimentazioni
Il lancio dell’MSP favorisce la collaborazione e promuove il dialogo aperto sulle sfide e sulle opportunità rappresentate dai progressi nella regolamentazione, nelle metodologie e nella tecnologia degli studi clinici a beneficio dei cittadini dell’UE.
Tumore della cervice uterina di nuova diagnosi. Pembrolizumab più chemioradioterapia migliora la sopravvivenza globale
Scienza e Farmaci
Tumore della cervice uterina di nuova diagnosi. Pembrolizumab più chemioradioterapia migliora la sopravvivenza globale
Nello studio KEYNOTE-A18 il regime terapeutico pembrolizumab più chemiradioterapia ha soddisfatto l’endpoint primario di sopravvivenza globale nel trattamento delle pazienti con nuova diagnosi di tumore della cervice localmente avanzato ad alto rischio. Lo studio è stato coordinato da una ricercatrice italiana, Domenica Lorusso, professore ordinario di Ostetricia e Ginecologia alla Humanitas University di Milano.
Anziani. Andatura su percorso curvo segnala un declino cognitivo lieve
Scienza e Farmaci
Anziani. Andatura su percorso curvo segnala un declino cognitivo lieve
I disturbi dell'andatura sono spesso prevalenti nelle prime fasi del declino cognitivo. Alcuni ricercatori della Florida Atlantic University hanno confrontato quantitativamente la camminata dritta e la camminata su un percorso curvo negli anziani sani e negli adulti con decadimento cognitivo lieve. Una telecamera di profondità ha rilevato e tracciato 25 articolazioni del movimento del corpo e i segnali sono stati elaborati allo scopo di estrarre 50 indicatori di andatura. La camminata su un percorso curvo ha messo in luce le notevoli disparità tra i due gruppi.
Tumori. Dallo studio del tessuto osseo degli astronauti nello spazio possibili risposte per comprendere i meccanismi di sviluppo tumorale
Emilia-Romagna
Tumori. Dallo studio del tessuto osseo degli astronauti nello spazio possibili risposte per comprendere i meccanismi di sviluppo tumorale
A questo punta un progetto dei ricercatori dell’IRST “Dino Amadori” Irccs di Meldola finanziato dalla Regione Emilia-Romagna nell’ambito delle iniziative di aerospace economy. L’obiettivo è incrementare le conoscenze sul comportamento del tessuto osseo in ambienti ostili sfruttando lo sviluppo di biomateriali polimerici in grado di mimare l’osso umano
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Gliflozine in farmacia. “Una rivoluzione gentile. Risparmio da 9,2 milioni in tre mesi e il 94% dei pazienti è soddisfatto”. Intervista al sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato
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