Revisione della legislazione farmaceutica Ue. Farmacieunite e Assofarm a Bruxelles

Revisione della legislazione farmaceutica Ue. Farmacieunite e Assofarm a Bruxelles

Revisione della legislazione farmaceutica Ue. Farmacieunite e Assofarm a Bruxelles
Il gruppo di farmacisti, in rappresentanza di varie Regioni italiane, ha incontrato l’eurodeputata Rosanna Conte che, tra i vari incarichi, è componente della Commissione Ambiente, Sanità Pubblica e Sicurezza Alimentare (ENVI)

Una delegazione di Farmacieunite ed A.S.SO.FARM, guidate dai Presidenti nazionali Federico Conte e Venanzio Gizzi, è stata ricevuta al Parlamento Europeo di Bruxelles dov’è in corso la revisione della legislazione farmaceutica dell’Unione Europea. Martedì 14 novembre sono scaduti i termini per la presentazione degli emendamenti relativi alla revisione farmaceutica. Il gruppo di farmacisti, in rappresentanza di varie Regioni italiane, ha incontrato l’eurodeputata Rosanna Conte che, tra i vari incarichi, è componente della Commissione Ambiente, Sanità Pubblica e Sicurezza Alimentare (ENVI), informa una nota.

L’eurodeputata veneziana è intervenuta in particolare sulla carenza dei farmaci in commercio: “Sappiamo che l’UE ha un problema di dipendenza da Stati terzi, soprattutto dalla Cina, per quanto riguarda la produzione di principi attivi. Per questo, oltre ad averlo ricordato nelle occasioni di confronto con la Commissione europea, ho segnalato in una interrogazione che servono strategie di indipendenza e autonomia, oltre ad una nuova politica industriale che localizzi in Europa la realizzazione dei principi attivi di cui abbiamo bisogno, per evitare che si ripeta la situazione dello scorso inverno quando diverse centinaia di farmaci erano introvabili nelle Farmacie italiane”.

All’incontro ha partecipato anche Andrea Bonetti di Chiesi Farmaceutici Spa per dare una panoramica dei principali aspetti e criticità da considerare a livello UE. Tra gli argomenti discussi anche novità che riguardano il regolamento sugli imballaggi e sui rifiuti degli imballaggi, che sarà votato in seduta plenaria la prossima settimana e prevede disposizioni in materia di riciclabilità per i farmaci, per i dispositivi medici e diagnostici in vitro. Se approvato, questo imporrà un cambiamento della gestione degli stessi da parte del settore farmaceutico, ad iniziare dalla nuova gestione dei sistemi di raccolta. E sotto la lente vi è anche l’eliminazione del cosiddetto “bugiardino” cartaceo per essere trasferito online, consultabile in varie lingue.

“Un incontro prezioso, che abbiamo condiviso con i colleghi di Assofarm – commenta il Presidente Federico Conte – Abbiamo discusso dei programmi che la UE sta varando per il nostro settore, e ci sono vari nodi da sciogliere come la carenza dei farmaci; allo stesso tempo, ci dobbiamo proiettare verso un settore che dovrà essere più sostenibile”. “L’occasione avuta, a cui ha partecipato anche il Segretario Generale dell’Unione Europea delle Farmacie Sociali Paul Perdieus – afferma il Presidente Venanzio Gizzi che è anche Presidente dell’UEFS – ci consente di programmare nel migliore dei modi anche temi di attualità che l’organizzazione europea sta affrontando”. L’eurodeputata Rosanna Conte ha invitato Farmacieunite ed A.S.SO.FARM. a mantenere un dialogo costante con i referenti italiani in Parlamento Europeo, “e noi raccogliamo l’invito – replica il Presidente di Farmacieunite – per segnalare anche in ambito europeo tutto ciò che potrà aiutare il settore farmaceutico”.

15 Novembre 2023

© Riproduzione riservata

Ebola Bundibugyo. L’Oms convoca gli esperti: “Nessun vaccino né terapia approvati, solo studi clinici”
Ebola Bundibugyo. L’Oms convoca gli esperti: “Nessun vaccino né terapia approvati, solo studi clinici”

Non esistono attualmente terapie o vaccini specificamente autorizzati per la prevenzione e il trattamento della malattia da virus Bundibugyo (BVD), il ceppo di Ebola che sta colpendo la Repubblica Democratica...

Da Aifa via libera alla rimborsabilità di 4 nuovi farmaci, 5 estensioni terapeutiche e 2 equivalenti
Da Aifa via libera alla rimborsabilità di 4 nuovi farmaci, 5 estensioni terapeutiche e 2 equivalenti

Il Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità da parte del Servizio Sanitario Nazionale (SSN) di quattro nuovi medicinali, cinque estensioni di indicazioni terapeutiche e...

Sclerosi multipla, dall’ascolto dei pazienti alle politiche pubbliche: nasce la roadmap 2030 per cure, diritti e progetto di vita
Sclerosi multipla, dall’ascolto dei pazienti alle politiche pubbliche: nasce la roadmap 2030 per cure, diritti e progetto di vita

C'è una generazione di persone con sclerosi multipla che oggi può immaginare il proprio futuro in modo diverso rispetto al passato. Merito di diagnosi sempre più tempestive, terapie capaci di...

Comitati di Etica e Bioetica di Italia, Portogallo e Spagna approvano parere congiunto sull’IA in sanità
Comitati di Etica e Bioetica di Italia, Portogallo e Spagna approvano parere congiunto sull’IA in sanità

Il Comitato Nazionale per la Bioetica dell’Italia, il Consiglio Nazionale di Etica per le Scienze della Vita (Cnecv) del Portogallo e il Comitato di Bioetica della Spagna hanno approvato un...