Vaccini Covid. In Francia Sanofi potrebbe produrre su licenza i vaccini di Pfizer o di Janssen

Vaccini Covid. In Francia Sanofi potrebbe produrre su licenza i vaccini di Pfizer o di Janssen

Vaccini Covid. In Francia Sanofi potrebbe produrre su licenza i vaccini di Pfizer o di Janssen
Lo ha annunciato il Ministro dell’Industria francese. Sanofi ha dichiarato all'AFP che stava valutando “la fattibilità tecnica di eseguire temporaneamente alcune fasi di produzione per supportare altri produttori di vaccini Covid-19”.

Sanofi, la più grande azienda farmaceutica francese, potrebbe produrre in sub appalto i vaccini Covid-19 sviluppati all'estero in attesa del lancio del proprio vaccino, che non sarà pronto prima della fine dell’anno.
 
A dare corpo all’ipotesi è stato il ministro dell'industria Agnes Pannier-Runacher ha detto a Radio Classique che i vaccini sviluppati da BioNTech, che collabora con Pfizer, e Janssen, di proprietà di Johnson e Johnson potrebbero essere i maggiori indiziati.
 
La stessa Sanofi ha dichiarato all'AFP che sta valutando "la fattibilità tecnica di eseguire temporaneamente alcune fasi di produzione per supportare altri produttori di vaccini Covid-19", senza nominare né BioNTech né Janssen. Ma i colloqui sono ancora "in una fase molto preliminare”.
 
Da notare come Delpharm, un subappaltatore francese per l'industria farmaceutica, ha dichiarato a novembre che avrebbe prodotto il vaccino BioNTech / Pfizer nella sua fabbrica nel nord-ovest della Francia. Allo stesso modo Recipharm, un altro subappaltatore, produrrà il vaccino sviluppato da Moderna a partire dalla fine di febbraio o all'inizio di marzo, ha detto la scorsa settimana Pannier-Runacher.
 
La notizia, se dovesse poi trovare un seguito segnala, come già avevamo paventato, come alcuni Paesi si stiano muovendo per affrettare l’approvvigionamento di vaccini nel caso non bastassero per tutti nel breve tempo o vi fossero ritardi delle aziende produttrici.

15 Gennaio 2021

© Riproduzione riservata

Farmaci. Aifa studia revisione del Prontuario e clausola di salvaguardia. Aziende contrarie e timori per l’impatto sui cittadini. Ministero frena e chiede documentazioni tecnico-scientifiche più solide
Farmaci. Aifa studia revisione del Prontuario e clausola di salvaguardia. Aziende contrarie e timori per l’impatto sui cittadini. Ministero frena e chiede documentazioni tecnico-scientifiche più solide

La fotografia scattata dall’ultimo monitoraggio Aifa sulla spesa farmaceutica nazionale lascia pochi margini di interpretazione: nel 2025 la spesa complessiva ha sfiorato quota 25 miliardi di euro, con un aumento...

Stati Uniti. La Fda approva il primo generico monodose per l’influenza: accesso più ampio e costi più bassi
Stati Uniti. La Fda approva il primo generico monodose per l’influenza: accesso più ampio e costi più bassi

La Food and Drug Administration (Fda) americana ha approvato il primo farmaco generico del baloxavir marboxil, principio attivo dell'antivirale Xofluza, per il trattamento dell'influenza non complicata e per la profilassi...

Ebola. L’Ecdc rafforza la presenza sul campo e pubblica una guida operativa: “Rischio di importazione molto basso, ma prepariamoci”
Ebola. L’Ecdc rafforza la presenza sul campo e pubblica una guida operativa: “Rischio di importazione molto basso, ma prepariamoci”

L'Agenzia europea per il controllo delle malattie (Ecdc) ha annunciato il rafforzamento della sua presenza sul campo per supportare le aree colpite dall'epidemia di Ebola da virus Bundibugyo nella Repubblica...

Biotecnologie. Efpia: “L’Europa ha le risorse per tornare leader, ma servono interventi per rafforzarne la competitività”
Biotecnologie. Efpia: “L’Europa ha le risorse per tornare leader, ma servono interventi per rafforzarne la competitività”

Le aziende biofarmaceutiche rappresentano una fonte essenziale di innovazione per i sistemi sanitari. Tuttavia, trasformare una scoperta scientifica in un nuovo farmaco è un processo lungo, costoso e incerto, che...