Valutazione dei farmaci. Ema avvia selezione esperti indipendenti e rappresentanti dei pazienti per i comitati tecnici 

Valutazione dei farmaci. Ema avvia selezione esperti indipendenti e rappresentanti dei pazienti per i comitati tecnici 

Valutazione dei farmaci. Ema avvia selezione esperti indipendenti e rappresentanti dei pazienti per i comitati tecnici 
Al via manifestazione d'interesse per il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia europea dei medicinali (Ema), e rappresentanti dei pazienti per il Comitato sulle cure orfane (COMP).

La Commissione europea sta avviando una procedura di selezione per nominare esperti scientifici indipendenti nel Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia europea dei medicinali (Ema), e rappresentanti dei pazienti per il Comitato sulle cure orfane (COMP). Sei esperti scientifici saranno nominati per un mandato triennale a partire dal 2 luglio 2024. Il termine per la presentazione delle candidature scade alle 12:00, CET, del 7 dicembre 2023.

Nel primo caso – spiega Ema – si tratta di un’opportunità per gli specialisti in farmacovigilanza di svolgere un ruolo attivo nella supervisione dei medicinali e di garantire che le cure per i pazienti in Europa siano sicure ed efficaci.
Gli esperti selezionati possono fare davvero la differenza per la salute di milioni di pazienti in Europa. Gli esperti scientifici indipendenti sono coinvolti nelle procedure del PRAC allo stesso modo di tutti gli altri membri.

Nel secondo caso, il bando mira a coprire tre posizioni per i membri COMP nominati dalla Commissione europea per rappresentare le organizzazioni dei pazienti. I tre membri saranno nominati per un mandato di tre anni a partire dal 1° luglio 2024, rinnovabile. Il termine per la presentazione delle candidature alla Commissione europea è il 7 dicembre 2023 alle 12:00 CET. Gli attuali membri possono presentare nuovamente domanda.


03 Novembre 2023

© Riproduzione riservata

Ebola Bundibugyo. L’Oms convoca gli esperti: “Nessun vaccino né terapia approvati, solo studi clinici”
Ebola Bundibugyo. L’Oms convoca gli esperti: “Nessun vaccino né terapia approvati, solo studi clinici”

Non esistono attualmente terapie o vaccini specificamente autorizzati per la prevenzione e il trattamento della malattia da virus Bundibugyo (BVD), il ceppo di Ebola che sta colpendo la Repubblica Democratica...

Da Aifa via libera alla rimborsabilità di 4 nuovi farmaci, 5 estensioni terapeutiche e 2 equivalenti
Da Aifa via libera alla rimborsabilità di 4 nuovi farmaci, 5 estensioni terapeutiche e 2 equivalenti

Il Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità da parte del Servizio Sanitario Nazionale (SSN) di quattro nuovi medicinali, cinque estensioni di indicazioni terapeutiche e...

Sclerosi multipla, dall’ascolto dei pazienti alle politiche pubbliche: nasce la roadmap 2030 per cure, diritti e progetto di vita
Sclerosi multipla, dall’ascolto dei pazienti alle politiche pubbliche: nasce la roadmap 2030 per cure, diritti e progetto di vita

C'è una generazione di persone con sclerosi multipla che oggi può immaginare il proprio futuro in modo diverso rispetto al passato. Merito di diagnosi sempre più tempestive, terapie capaci di...

Comitati di Etica e Bioetica di Italia, Portogallo e Spagna approvano parere congiunto sull’IA in sanità
Comitati di Etica e Bioetica di Italia, Portogallo e Spagna approvano parere congiunto sull’IA in sanità

Il Comitato Nazionale per la Bioetica dell’Italia, il Consiglio Nazionale di Etica per le Scienze della Vita (Cnecv) del Portogallo e il Comitato di Bioetica della Spagna hanno approvato un...