Mieloma Multiplo: nel Lazio serve un’organizzazione capillare per l’accesso alle cure

Mieloma Multiplo: nel Lazio serve un’organizzazione capillare per l’accesso alle cure

Mieloma Multiplo: nel Lazio serve un’organizzazione capillare per l’accesso alle cure

L’innovazione nelle terapie anti-BCMA apre nuove frontiere nella cura del mieloma multiplo: nel Lazio la sfida è consolidare una rete ematologica capillare che superi le disparità regolatorie e garantisca a ogni paziente un accesso equo e tempestivo alle cure più avanzate

Il mieloma multiplo è una patologia complessa, che colpisce in genere persone anziane e fragili. Negli ultimi anni le opzioni terapeutiche a disposizione dei pazienti sono cresciute esponenzialmente, con farmaci e associazioni che offrono ottime risposte nelle fasi di recidiva. È ora fondamentale far arrivare l’innovazione al paziente, in ogni regione d’Italia, il prima possibile, facendo “anche e soprattutto attraverso la definizione di un percorso organizzativo che sia compatibile con le esigenze del servizio sanitario e finalizzato a migliorare i percorsi per i pazienti e i familiari”, come nota Tommaso Caravita, Responsabile Ematologia ASL Roma.

Differenze regolatorie

Da una regione italiana all’altra riscontriamo delle differenze regolatorie, che rischiano di portare a un diverso accesso alle terapie per i pazienti, in base al loro luogo di residenza.

“Le nuove combinazioni terapeutiche vengono messe a disposizione in Italia prima attraverso i trial clinici, poi però devono diventare poter essere somministrate a tutti i pazienti che ne abbiano un’indicazione”, commenta Elena Rossi, Professore Associato in ematologia, Fondazione Policlinico Gemelli, Università Cattolica. “Da un punto di vista regolatorio emergono delle differenze legate al budget e ad altre valutazioni regione-specifiche”.

Terapie anti-BCMA

Attualmente, il target principale delle terapie innovative per il mieloma multiplo è l’antigene BCMA, presente in particolare sulle plasmacellule patologiche. Fanno parte di questi farmaci gli anticorpi bispecifici, le cellule Car-T e gli anticorpi farmaci-coniugati. Una vasta gamma di offerte terapeutiche, e per offrire al paziente quella più adatta occorre una corretta profilazione.

Belantamab mafodotin è un anticorpo farmaco-coniugato indicato per i pazienti che necessitano di una terapia efficace ma a basso impatto ospedaliero. Grazie alla somministrazione endovenosa breve ogni tre o più settimane, è la soluzione ideale per una gestione interamente ambulatoriale. L’anno scorso EMA ha approvato l’uso di belantamab in combinazione con bortezomib e desametasone e in combinazione con pomalidomide e desametasone. Le due triplette sono indicate nei pazienti con mieloma multiplo recidivante o refrattario che hanno ricevuto almeno una precedente terapia. In attesa dell’approvazione AIFA, l’azienda ha messo a disposizione il farmaco a tutti i centri da subito in CNN ad un prezzo simbolico di 1 euro.

Nel Lazio attualmente è disponibile solo l’associazione con la pomalidomide, mentre in altre regioni di Italia vengono proposte entrambe.

Rete ematologica: efficace ma da rinforzare

Non basta però che le terapie siano disponibili, occorre una struttura regionale in grado di garantirne la somministrazione ai pazienti che possono beneficiarne. “Nel Lazio esiste un patrimonio importante di competenze, collaborazioni di gruppi di patologia che è cresciuto negli anni e ha costituito una rete ematologica operativa e di grande valore scientifico, pratico e organizzativo”, commenta Caravita. “Questa rete ora deve essere migliorata e consolidata anche attraverso percorsi di strutturazione e di riconoscimento, già in evoluzione a livello regionale”.

L’esperto sottolinea l’importanza di disporre di un modello che permetta di collegare i centri di riferimento alla possibilità di erogare terapie ed effettuare controlli in maniera diffusa e capillare sul territorio. “Bisogna rendere i percorsi più fluidi, rafforzare la continuità assistenziale e cercare di avvicinare sempre di più la presa in carico del paziente ai bisogni reali della persona”.

Camilla De Fazio

07 Maggio 2026

© Riproduzione riservata

Ebola Bundibugyo. L’Oms convoca gli esperti: “Nessun vaccino né terapia approvati, solo studi clinici”
Ebola Bundibugyo. L’Oms convoca gli esperti: “Nessun vaccino né terapia approvati, solo studi clinici”

Non esistono attualmente terapie o vaccini specificamente autorizzati per la prevenzione e il trattamento della malattia da virus Bundibugyo (BVD), il ceppo di Ebola che sta colpendo la Repubblica Democratica...

Da Aifa via libera alla rimborsabilità di 4 nuovi farmaci, 5 estensioni terapeutiche e 2 equivalenti
Da Aifa via libera alla rimborsabilità di 4 nuovi farmaci, 5 estensioni terapeutiche e 2 equivalenti

Il Consiglio di Amministrazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità da parte del Servizio Sanitario Nazionale (SSN) di quattro nuovi medicinali, cinque estensioni di indicazioni terapeutiche e...

Sclerosi multipla, dall’ascolto dei pazienti alle politiche pubbliche: nasce la roadmap 2030 per cure, diritti e progetto di vita
Sclerosi multipla, dall’ascolto dei pazienti alle politiche pubbliche: nasce la roadmap 2030 per cure, diritti e progetto di vita

C'è una generazione di persone con sclerosi multipla che oggi può immaginare il proprio futuro in modo diverso rispetto al passato. Merito di diagnosi sempre più tempestive, terapie capaci di...

Comitati di Etica e Bioetica di Italia, Portogallo e Spagna approvano parere congiunto sull’IA in sanità
Comitati di Etica e Bioetica di Italia, Portogallo e Spagna approvano parere congiunto sull’IA in sanità

Il Comitato Nazionale per la Bioetica dell’Italia, il Consiglio Nazionale di Etica per le Scienze della Vita (Cnecv) del Portogallo e il Comitato di Bioetica della Spagna hanno approvato un...