Piano di contrasto all’antibiotico-resistenza 2022-2025. Si va verso la proroga di un anno

Piano di contrasto all’antibiotico-resistenza 2022-2025. Si va verso la proroga di un anno

Piano di contrasto all’antibiotico-resistenza 2022-2025. Si va verso la proroga di un anno
La pubblicazione sul portale ministeriale del vigente PNCAR 2022-2025 era avvenuta con un ritardo di oltre un anno rispetto alla scadenza prorogata alla fine del 2021, e precisamente nel febbraio 2023. È pronta ora l'intesa fra Governo e Regioni sull'opportunità di proroga.

Pronta per l’ok in conferenza Stato-Regioni l’intesa sulla proroga di un anno, fino al 31 dicembre 2026, del Piano di contrasto all’antibiotico-resistenza (PNCAR) 2022-2025.

Nel 2020 le attività del Gruppo tecnico per il coordinamento della strategia nazionale di contrasto all’antimicrobico esistenza (AMR (GTC-AMR), creato nel 2018 per predisporre linee di indirizzo e coordinare la strategia nazionale di contrasto, e armonizzare le strategie gi‡ in atto in maniera disomogenea nel Paese, temporaneamente sospese a causa dell’emergenza COVID19, sono riprese all’inizio del secondo semestre per fare il punto della situazione, predisporre un piano d’azione che tenga conto anche delle priorità emerse durante l’emergenza COVID-19 e definire la metodologia di valutazione del PNCAR in vista della predisposizione del nuovo Piano di contrasto all’antimicrobico resistenza; il Gruppo di lavoro ha concordato con l’opportunità di prorogare il PNCAR 2017-2020 per un anno, fino al 31 dicembre 2021, per permettere di effettuare una valutazione completa delle attività realizzate, delle eventuali criticità e delle nuove opportunità che potrebbero essere inserite nel nuovo documento. Di conseguenza la pubblicazione sul portale ministeriale del vigente PNCAR 2022-2025 era avvenuta con un ritardo di oltre un anno rispetto alla scadenza prorogata alla fine del 2021, e precisamente nel febbraio 2023.

27 Maggio 2025

© Riproduzione riservata

Farmaci Biosimilari. Aifa aggiorna il Position Paper: “Intercambiabili con gli originatori, ma lo switch sia informato e tracciabile”
Farmaci Biosimilari. Aifa aggiorna il Position Paper: “Intercambiabili con gli originatori, ma lo switch sia informato e tracciabile”

I biosimilari non sono generici, ma per Aifa rappresentano ormai uno strumento irrinunciabile per garantire accesso alle terapie biologiche, sostenibilità del Servizio sanitario nazionale e continuità dell’innovazione. Con il terzo...

Latte artificiale. La Fda rassicura: “Test senza precedenti, la stragrande maggioranza dei prodotti è sicura”
Latte artificiale. La Fda rassicura: “Test senza precedenti, la stragrande maggioranza dei prodotti è sicura”

La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha pubblicato i risultati del più grande e rigoroso esame mai condotto sui contaminanti chimici presenti nel latte artificiale per neonati disponibile sul...

Carenza Farmaci, Farmindustria: “Ad ora nessuna emergenza, bene Tavolo con il governo”
Carenza Farmaci, Farmindustria: “Ad ora nessuna emergenza, bene Tavolo con il governo”

“Le evidenze emerse dal Tavolo tecnico sull’approvvigionamento dei farmaci sul territorio nazionale confermano che, allo stato attuale, in Italia non si registrano emergenze relative a carenze. Un dato che testimonia...

Fentanyl. Aifa vieta l’utilizzo di sei lotti di Fentanyl per etichettatura difforme
Fentanyl. Aifa vieta l’utilizzo di sei lotti di Fentanyl per etichettatura difforme

L'Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha disposto l'immediato divieto di utilizzo, su tutto il territorio nazionale, di sei lotti del medicinale Fentanyl Hamlen 50 mcg/ml soluzione iniettabile (Aic n. 035693011), a seguito...