Farmaci. Stop temporaneo a due versioni dell’insulina Lispro Sanofi nel 2026

Farmaci. Stop temporaneo a due versioni dell’insulina Lispro Sanofi nel 2026

Farmaci. Stop temporaneo a due versioni dell’insulina Lispro Sanofi nel 2026

L'Aifa comunica la cessazione della commercializzazione delle penne preriempite dal 28 febbraio e delle cartucce dal 30 settembre, a causa di un incremento della domanda "senza precedenti". I pazienti dovranno essere passati a prodotti alternativi.

L’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha diffuso una Nota Informativa Importante per segnalare la cessazione temporanea della commercializzazione di due specifiche presentazioni di Insulina Lispro Sanofi 100 unità/ml, un farmaco biosimilare utilizzato per il diabete.

La misura, disposta dal titolare Sanofi Winthrop Industrie, interesserà:

– La penna preriempita (Solostar), a partire dal 28 febbraio 2026.

– La cartuccia, a partire dal 30 settembre 2026.

L’Aifa precisa che la presentazione in flacone dello stesso medicinale non è attualmente coinvolta e che l’interruzione non è legata a problemi di sicurezza, efficacia o qualità. La causa è attribuita a “un aumento senza precedenti della domanda di prodotti insulinici del gruppo Sanofi”, unitamente all’impossibilità di incrementare immediatamente la produzione. Non è al momento possibile definire una data per il ripristino delle forniture.

Transizione terapeutica. La nota invita gli operatori sanitari a non avviare nuovi pazienti con le presentazioni a rischio carenza e ad assicurare una transizione tempestiva e sicura per coloro che sono già in terapia. I pazienti potranno essere indirizzati verso medicinali contenenti insulina lispro considerati intercambiabili, come Humalog 100 U/ml, o verso altri analoghi rapidi dell’insulina (ad esempio insulina aspart o glulisina). La scelta dovrà basarsi sul giudizio clinico e seguire le raccomandazioni del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto.

17 Dicembre 2025

© Riproduzione riservata

Spesa farmaceutica, il tetto non basta. Ma l’Italia deve decidere se governare l’innovazione o continuare a rincorrerla
Spesa farmaceutica, il tetto non basta. Ma l’Italia deve decidere se governare l’innovazione o continuare a rincorrerla

All’indomani dell’Assemblea di Farmindustria resta una sensazione difficile da scacciare. La politica promette, le imprese chiedono, tutti invocano innovazione, competitività, accesso rapido alle cure, superamento del payback, attrattività del Paese....

Farmaci biosimilari. Dieci anni dalla Legge 232 è allarme sulla corsa al massimo ribasso. Ibg Egualia: “Preservare il modello italiano”
Farmaci biosimilari. Dieci anni dalla Legge 232 è allarme sulla corsa al massimo ribasso. Ibg Egualia: “Preservare il modello italiano”

A dieci anni dall’introduzione della Legge 232/2016, l’Italia si conferma tra i Paesi europei con il più elevato utilizzo di farmaci biosimilari e con un modello che ha contribuito ad...

Estate a tavola, dall’Iss le regole per picnic, spiagge e cene all’aperto senza rischi
Estate a tavola, dall’Iss le regole per picnic, spiagge e cene all’aperto senza rischi

Pranzi in spiaggia, escursioni in montagna, picnic nei parchi cittadini e cene condivise con amici e familiari. L'estate invita a trascorrere più tempo all'aria aperta e a consumare i pasti...

Prontuario farmaceutico. Federfarma: “Revisione necessaria, ma non penalizzi i cittadini”
Prontuario farmaceutico. Federfarma: “Revisione necessaria, ma non penalizzi i cittadini”

“Dopo 30 anni, sicuramente una revisione del Prontuario si rende necessaria. Prima di tutto perché questa revisione è prevista da una legge dello Stato, con obiettivi di ricerca di sostenibilità e...