Sangue infetto. M5S: “Sui risarcimento il Governo fa il ‘Ponzio Pilato'”

Sangue infetto. M5S: “Sui risarcimento il Governo fa il ‘Ponzio Pilato'”

Sangue infetto. M5S: “Sui risarcimento il Governo fa il ‘Ponzio Pilato'”
Questa l'accusa dei deputati del Movimento 5 Stelle in commissione Affari Sociali. Commentando l'intervento del sottosegretario alla Salute, Vito De Filippo in un question time in sede referente, il M5S ha sentenziato: "Il Governo sta scaricando la responsabilità alle Regioni, è inaccettabile".

""Sulle competenze relative all’indennizzo delle vittime da sangue infetto il Governo è stato assolutamente evasivo. Nel rimpallo di competenze tra Stato e Regioni, sostanzialmente l’esecutivo dichiara di lavarsene le mani”. Lo affermano i deputati del Movimento 5 Stelle in commissione Affari Sociali commentando la risposta data ieri del Governo al question time in sede referente sugli indennizzi per le vittime da sangue infetto.

“Ricordiamo che, a seguito della devolution, le domande di indennizzo vanno inoltrate alle regioni. Queste ultime, il 10 aprile scorso, hanno chiesto la convocazione, entro il mese di maggio, di una riunione straordinaria della Conferenza permanente per i rapporti tra lo Stato, le regioni e le province autonome alla quale siano presenti i ministri competenti in materia. In mancanza di un accordo, le Regioni hanno fatto sapere che interromperanno il pagamento degli indennizzi, a partire dal 1 luglio, e provvederanno ad adire le vie legali per ottenere la restituzione delle somme anticipate a titolo di pagamento degli indennizzi. Si tratta dunque di una situazione di estrema gravità e urgenza rispetto alla quale il Governo avrebbe il dovere di fare chiarezza".

La risposta ricevuta dal sottosegretario alla Sanità, Vito De Filippo, secondo i deputati 5 Stelle "è stata assolutamente insufficiente e indisponente, dal momento che l’esecutivo afferma che, trattandosi di funzioni oramai conferite alle Regioni, queste ultime dovrebbero assumersi la responsabilità amministrativa e farsi carico degli oneri, dovrà essere quindi cura delle regioni reperire nell’ambito dei propri bilanci le risorse finanziarie necessarie per garantire l’erogazione degli indennizzi".

"In sostanza – concludono i deputati del M5S – se ne sta lavando le mani e questo fatto è inaccettabile. Lo Stato, unico vero responsabile in questa drammatica storia, non può pretendere che a farsi carico del problema siano le Regioni. Ci sono migliaia di persone che sono state vittime di errori altrui ed è dovere di un Paese civile far sentire loro la vicinanza delle istituzioni”. 

16 Maggio 2014

© Riproduzione riservata

Diritto alla Salute. Il richiamo di Mattarella: “Permangono disomogeneità territoriali che determinano disparità non più accettabili”
Diritto alla Salute. Il richiamo di Mattarella: “Permangono disomogeneità territoriali che determinano disparità non più accettabili”

“Per definizione, la cura dei pazienti affetti da malattie rare si presenta particolarmente complessa. Opportunamente, quest’anno, la Giornata Mondiale delle Malattie Rare è dedicata all’equità nell’accesso alle cure. Il tema...

Ssn. Schlein (Pd) attacca il Governo: “Stanno smantellando la sanità pubblica, portandoci al collasso”
Ssn. Schlein (Pd) attacca il Governo: “Stanno smantellando la sanità pubblica, portandoci al collasso”

"Il governo sta smantellando la sanità pubblica". Parola di Elly Schlein, segretaria del Partito Democratico, che oggi a Milano, intervenendo alla conferenza dem 'L'Italia che si prende cura', ha lanciato...

Sanità digitale. “Con te, per la tua salute”: il Ministero lancia il nuovo video sul Fascicolo sanitario elettronico
Sanità digitale. “Con te, per la tua salute”: il Ministero lancia il nuovo video sul Fascicolo sanitario elettronico

Il Fascicolo sanitario elettronico come alleato quotidiano di cittadini e professionisti. Con il claim “Con te, per la tua salute”, il Ministero della Salute ha lanciato un nuovo video per...

Giornata Malattie Rare. Schillaci: L’Italia è un modello, continueremo a lavorare per diagnosi precoci e farmaci innovativi
Giornata Malattie Rare. Schillaci: L’Italia è un modello, continueremo a lavorare per diagnosi precoci e farmaci innovativi

“Il 28 febbraio si celebra la Giornata mondiale delle Malattie Rare, un’occasione di sensibilizzazione e di attenzione verso i 2 milioni di italiani affetti da queste patologie. In questi anni...