Ema. Chmp dà il via libera ad altri 5 farmaci

Ema. Chmp dà il via libera ad altri 5 farmaci

Ema. Chmp dà il via libera ad altri 5 farmaci
Si tratta della safinamide (Parkinson), la dalbavancina (infezioni pelle), la levofloxacina (infezioni polmonari in affetti da fibrosi cistica), la sevelamer hydrochloride (per pazienti in dialisi) e la clopidogrel (generico per diverse patologie cardio circolatorie e ischemiche). Nelle raccomandazioni di dicembre anche Holoclar, la prima terapia avanzata basata su cellule staminali, e naltrexone/bupropione (obesità)

Cinque nuovi farmaci sono appena stati raccomandati dal Comitato Europeo per i Prodotti Farmaceutici per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea del Farmaco (EMA). Ora si attende il via libera della Commissione UE. 
Un parere favorevole va a Xadago (safinamide), per il trattamento del Parkinson, e al Xydalba (dalbavancina), contro le infezioni della pelle e della sua struttura.
Il farmaco orfano Quinsair (levofloxacina) è stato invece raccomandato per il trattamento delle infezioni polmonari croniche dovute al batterio Pseudomonas aeruginosa nei pazienti adulti affetti da fibrosi cistica.
Sì dell'Ema anche a Tasermity (sevelamer hydrochloride), farmaco indicato per l’iperfosfatemia negli adulti in dialisi: si tratta di un’applicazione di consenso informato. 
Il farmaco generico Clopidogrel ratiopharm (clopidogrel) viene infine raccomandato per la prevenzione dell’infarto del miocardio, ictus ischemico, malattia arteriosa periferica e sindrome coronarica acuta, ed anche nella prevenzione degli eventi aterotrombotici e tromboembolici nella fibrillazione atriale. 
 
Da non dimenticare che tra le novità di dicembre c'è anche Holoclar (di cui avevamo già dato notizia)la prima terapia farmacologica avanzata contenente cellule staminali: questa terapia è finalizzata a trattare il deficit delle cellule staminali limbari nell’adulto, di grado da lieve a severo, dovuto a ustioni di origine fisica o chimica degli occhi; anche Mysimba (naltrexone/bupropione) ha ricevuto una raccomandazione in dicembre da parte del Chmp: si tratta di un farmaco indicato in caso di obesità, insieme ad una dieta a ridotto contenuto calorico e attività fisica, per una migliore gestione del peso corporeo. 
 
Dei sette medicinali complessivi raccomandati nel mese di dicembre 2014, due sono nuovi farmaci non orfani, tre sono farmaci orfani e due sono generici/ibridi/consenso informato. Il Chmp ha poi autorizzato l’estensione delle indicazioni terapeutiche per i quattro farmaci contenenti le seguenti sostanze attive: Revlimid (lenalidomide), Tresiba (insulina degludec),  Velcade (bortezomib) e Xiapex (collagenase clostridium histolyticum).

23 Dicembre 2014

© Riproduzione riservata

Ebola in Congo. Oms e Africa Cdc: “Epidemia più veloce della risposta”. Quasi 4mila casi e 1.801 morti
Ebola in Congo. Oms e Africa Cdc: “Epidemia più veloce della risposta”. Quasi 4mila casi e 1.801 morti

L’epidemia di Ebola nella Repubblica Democratica del Congo continua a correre e, in alcune aree orientali del Paese, sta avanzando più rapidamente della capacità di risposta. Al 4 agosto sono...

West Nile. D’Alterio (Rete IZS): “Sorveglianza e dati scientifici, senza allarmismi. Sistema italiano preparato”
West Nile. D’Alterio (Rete IZS): “Sorveglianza e dati scientifici, senza allarmismi. Sistema italiano preparato”

“La stagione 2026 conferma che il West Nile virus è ormai stabilmente presente in ampie aree del territorio nazionale, con una circolazione estesa e non uniforme. Il quadro richiede, quindi,...

La spesa farmaceutica sale a 39,3 miliardi (+6%). Prosegue il boom dei farmaci per diabete e obesità e cala uso antibiotici. Ecco il Rapporto OsMed 2025
La spesa farmaceutica sale a 39,3 miliardi (+6%). Prosegue il boom dei farmaci per diabete e obesità e cala uso antibiotici. Ecco il Rapporto OsMed 2025

La farmaceutica italiana continua a crescere, spinta dall'invecchiamento della popolazione, dall'arrivo di nuove terapie e dall'espansione dei trattamenti per diabete e gestione del peso. Nel 2025 la spesa complessiva per...

Aifa. Rivisto il Programma attività 2026 dopo le richieste delle Regioni. Dalla revisione del prontuario alla governance, ecco le novità
Aifa. Rivisto il Programma attività 2026 dopo le richieste delle Regioni. Dalla revisione del prontuario alla governance, ecco le novità

L’Agenzia italiana del farmaco ha rivisto il Programma delle attività per il 2026 recependo le osservazioni formulate dal Coordinamento interregionale farmaceutica e dal Coordinamento dell’Area economico-finanziaria delle Regioni. Il documento...