Cronache

Sono in grandissima parte donne e la loro professione è tutta rivolta alla salute delle donne. In più quest’anno possono festeggiare riconoscimenti importanti, registrati tanto nel nuovo Piano sanitario nazionale, quanto nel Piano sui Punti nascita: un rinnovato valore alla gravidanza e al parto fisiologici, più naturali e più “economici”.

Così il presidente della Repubblica, Giorgio Napolitano, si è espresso in un messaggio inviato al Presidente del Comitato Telethon, Luca di Montezemolo, in occasione della XVI edizione della convention scientifica di Telethon. Napolitano ha espresso il suo “vivo apprezzamento per l'iniziativa che costituisce una importante occasione per discutere i significativi traguardi fin qui maturati dalla ricerca nella lotta alle malattie genetiche".

La Fondazione cerca investimenti più redditizi e abbandona l’edilizia residenziale. Alberto Oliveti:“In futuro useremo lo strumento dei fondi immobiliari, privilegiando l’investimento nel settore uffici-commerciale e anche in quello professionale”.

Una delegazione della Cgil sarà ricevuta domani dal presidente della Camera, Gianfranco Fini, per la consegna dell’appello sul testamento biologico “Io non costringo, curo”, lanciato il mese scorso dal sindacato.

Sono circa 2 milioni i pazienti al mondo in trattamento dialitico, 50mila in Italia. Per sensibilizzare le persone nei confronti delle malattie renali, la Fondazione italiana del rene e dalla Società italiana di nefrologia promuoveranno uno spot audio-video e la distribuzione di materiale informativo nei centri assistenziali e nelle scuole. Testimonial della Giornata italiana dedicata al rene sarà Gianni Rivera.

Ha 8 anni, vive a Parma, ed è l’unica persona in Italia affetta dal morbo di Kimura. Per questo la sua patologia non è nella lista delle malattie gravi per le quali è prevista l’esenzione dalle spese assistenziali. Dopo l’appello dei genitori, anche il sindaco di Parma ha chiesto che la piccola sia aiutata. Lo ha fatto con una lettera inviata al ministro della Salute Ferruccio Fazio e, per conoscenza, al presidente della Conferenza delle Regioni Vasco Errani.

In una lettera aperta inviata al Sindaco del capoluogo lombardo Letizia Moratti, i farmacisti dipendenti dell’Azienda farmaceutica municipalizzata, contestano l’operato del socio di maggioranza, l’Admenta Spa, che contrasterebbe con gli obiettivi di tutela sociale a cui risponde il sistema delle farmacie pubbliche italiane.

Occorrono delle linee guida che dettino regole in materia di pubblicità sugli effetti salutistici dei prodotti alimentari. È quanto chiede il presidente dell’Antitrust, Antonio Catricalà, in una lettera indirizzata alla Commissione Europea. Secondo l’Anitrust, oggi, per vendere di più, le imprese promettono falsi benefici sulla salute anche enfatizzando le malattie o, al contrario, banalizzandone la gravità.

“Oggi, consapevolmente in base ai dati scientifici, consigliamo ai pazienti di fare un intervento solo all’interno di studi controllati, con un comitato etico che ha approvato un protocollo e non di frequentare centri privati che, purtroppo, speculano su questo. E neppure di fare interventi senza partire da diagnosi corrette”. È l’invito lanciato da Mario Alberto Battaglia, presidente della Fism (Fondazione italiana sclerosi multipla), intervenuto oggi ai microfoni di Radio19 sulla sperimentazione Zamboni sulla sclerosi multipla.

Torna l’appuntamento con la solidarietà. Nel fine settimana che precede la festa della donna, in 3.000 piazze italiane verranno distribuite 250.000 piante di gardenia per sostenere la ricerca sulla sclerosi multipla. Dal 28 febbraio al 13 marzo, sarà  possibile sostenere la ricerca anche inviando un sms o chiamando il numero 45509.

Si è chiusa con 365.000 farmaci raccolti e un aumento del 4% rispetto all'edizione 2010, la XI Giornata Nazionale di Raccolta del Farmaco, iniziativa organizzata lo scorso 12 febbraio dalla Fondazione Banco Farmaceutico Onlus in collaborazione con la Compagnia delle Opere – Opere Sociali. I farmaci donati saranno distribuite tra le persone indigenti che ne hanno bisogno.

Sono diventati molti i casi in cui pazienti che hanno subito interventi estetici devono tornare nelle mani del chirurgo per correggerli: lo denuncia l’Isplad che alla vigilia del suo secondo Meeting internazionale, lancia un monito: “Il paziente non va mai ritenuto soltanto un cliente”
 

L’annuncio è stato dato ieri sera al termine di un incontro tra il Ministro della Salute e la Commissione sanità delle Regioni. La Lombardia assumerà il coordinamento degli interventi regionali.

I titoli ottenuti, privi di valore accademico, miravano ad ottenere il riconoscimento ufficiale dal Ministero della Salute al fine di sanare il proprio status giuridico. La maggior parte dei 27 indagati aveva precedenti di abusivismo odontoiatrico. Sequestrati sei studi odontoiatrici e numerosi certificati di diploma utilizzati per l'attività illecita.

Circa due milioni di italiani convive con l’epatite C, la causa principale di mortalità per cirrosi e carcinoma epatico e l’indicazione più frequente al trapianto di fegato. Eppure è scarsa la percezione della diffusione e della gravità dell’infezione. È quanto emerso dall’indagine “Epatite C percezione e conoscenza”, commissionata da Donneinrete Onlus e Women in Hepatology e condotta da Swg e Health Communication, presentata oggi a Roma alla Camera dei Deputati. Lanciata anche la campagna “Per salvare il fegato non ci vuole fegato. Solo un test”.

“Come on, let's get moving!”. È il messaggio lanciato dalla first lady degli Stati Uniti nello spot contro l’obesità infantile dell’associazione Let’s Move. Michelle Obama appare nelle vesti di una raccapalle durante un match di tennis tra due bambine. Con lei, altri due raccattapalle d’onore: le star del tennis Steffi Graf e Andrè Agassi.

Sono i dati diffusi dall’Agenzia delle entrate, che ha pubblicato gli elenchi definitivi dei beneficiari del 5 per mille nell’anno 2009. In materia di salute, con quasi 38 milioni di euro per la ricerca scientifica, 16 milioni per la ricerca sanitaria e 6,5 per l’attività di volontariato, l’Associazione italiana per la ricerca sul cancro è l’ente a cui è andato il maggiore contributo.

La carente aderenza del paziente alle terapie incide sulla loro efficacia ma anche sulla tenuta del sistema sanitario. Questo il tema di una giornata di studi promossa a Roma da AboutPharma che ha chiamato a confrontarsi esperti, ricercatori, medici, farmacisti e responsabili del Servizio sanitario nazionale.

L’iniziativa si svolgerà presso il Centro maculopatie del Dipartimento di scienze oftalmologiche del Policlinico Umberto I. Saranno eseguiti controlli ad hoc con personale specializzato e nuovi strumenti diagnostici. In Italia sono 260.000 le persone affette dalla forma più grave di questa patologia, quella neovascolare, ed ogni anno si registrano 20.000 nuovi casi.

Migliaia di morti e centinaia di milioni di euro per cure ospedaliere. Questa la realtà degli incidenti domestici, contro i quali è pronto un Piano nazionale del Ministero della Salute, realizzato in collaborazione con il CCM e la Regione Friuli Venezia Giulia, per la prevenzione,  l'aggiornamento del personale e l'assistenza. Realizzato anche un manuale tecnico "Infortuni nelle abitazioni", che raccoglie per la prima volta tutti gli aspetti del rischio infortunistico nelle abitazioni.
 

È quanto accaduto lo scorso sabato all’ospedale Poma di Mantova. Dopo il travaglio ed un’attesa di oltre cinque ore, con il corpicino incastrato, il tardivo tentativo di cesareo non è riuscito a salvare la vita della piccola nata ormai morta. Oggi l’autopsia ha stabilito la morte per asfissia, sarebbe rimasta incastrata con le spalle tra le ossa del bacino.
 

In occasione della Giornata mondiale delle malattie rare, va in scena questa sera al Teatro Sala Umberto “Controvento” lo spettacolo che porta sul palcoscenico le storie di chi è affetto da una malattia rara. Antonello Fassari, il "Cesare Cesaroni" della nota serie TV, è uno degli artisti che ha messo il proprio talento a disposizione di questa iniziativa voluta dall’Istituto superiore di sanità.  

"Non abbiamo nulla contro i malati di Sla, ai quali il milleproroghe ha destinato 100 milioni di euro di finanziamenti. Ma ci devono spiegare perché il 25% dei fondi del 5 per mille è stato dato a una sola malattia rara a discapito di tutte le altre". Nella Giornata mondiale delle malattie rare non c'è molto ottimismo nelle parole del segretario generale della Consulta nazionale che punta il dito anche contro la mancata approvazione di leggi per il sostegno alle famiglie dei malati. 

Dopo l’intervento, la bambina era stata dimessa. Una volta a casa le condizioni sono precipitate. Visitata dai medici dell’ospedale, era stata dimessa di nuovo. Cinque medici indagati. Orlando chiede una relazione a Scopellitie Marino avvia un'istruttoria. Fazio non esclude l’invio di ispettori da parte del ministero.

Pubblicata in Gazzetta Ufficiale (n. 47 del 26 febbraio 2011) la determinazione Aifa sulla metodologia per calcolare lo sconto dell'1,83% a carico delle aziende farmaceutiche, previsto dalla manovra estiva (Dl 78/2010 convertito nella legge n. 122/2010).

È questo l’appello lanciato dal Papa durante il suo intervento, lo scorso 26 febbraio, alla XVII Assemblea generale della Pontificia Accademia per la Vita. Il pontefice è intervenuto anche sul tema del “fiorire di banche private per la conservazione del sangue cordonale ad esclusivo uso autologo”, sottolineando come tali scelte siano “estranee a quel genuino spirito solidaristico” che dovrebbe caratterizzare la ricerca medica.

È quanto dichiarato stamani dal presidente di Farmindustria, Sergio Dompè, che ha inaugurato l’iniziativa di sensibilizzazione Rari ma uguali, promossa in vista della giornata mondiale delle malattie rare del prossimo 28 febbraio. Il un video messaggio il ministro della Salute, Ferruccio Fazio, ha ricordato “l’impegno concreto del nostro Paese per dotarsi, entro il 2013, di un piano nazionale per le malattie rare”.

La conferma è arrivata durante la presentazione all’Iss del libro e dello spettacolo Controvento per la sensibilizzazione sulle malattie rare a margine del convegno sul progetto Europlan che coinvolge 34 Paesi europei e non. Confermata anche l’intesa tra la Commissione Europea e il National Institute of Health statunitense per promuovere e potenziare la ricerca pubblica sulle malattie rare.

Sei dialoghi teatrali messi in scena da famosi artisti e nove racconti-testimonianza di altrettanti pazienti per spiegare, attraverso l’arte, cosa sono le malattie rare e cosa voglia dire convivere con esse. È l’iniziativa dell’Istituto superiore di Sanità, dal titolo Controvento, che prenderà vita al Teatro Sala Umberto di Roma il 28 febbraio, in occasione della Giornata mondiale per le malattie rare.

Insediata lo scorso 9 febbraio, la nuova struttura paritetica tra Stato e Regioni avvia il suo lavoro. Tre i principali obiettivi: il monitoraggio dei servizi sanitari; l’aggiornamento degli indicatori e la valutazione dei Piani di rientro dal deficit. Ne parliamo con il presidente, la dottoressa Laura Pellegrini.