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La petizione di Conasfa per l’equità
La petizione di Conasfa per l’equità
Il Conasfa invita tutti i farmacisti a sottoscrivere e inviare la seguente petizione (scarica PDF):
PETIZIONE PER L'EQUITA'
Caro collega, ti invitiamo immediatamente di sottoscrivere ed inviare per email questo testo (copia/incolla):
Al Presidente Consiglio dei Ministri Prof. MONTI
Al Ministro Salute Prof. Balduzzi
Al Presidente del Senato Sen. SCHIFANI
Al Presidente X^ Commiss. Industria Sen. CURSI
A Tutti i Senatori
CONASFA: Petizione per l'EQUITA'
NUOVO ART. 11:
DALLA SPERANZA ALLA BEFFA.
RABBIA TRA
Errani: “Bene il riparto e adesso il Patto per la Salute”
Errani: “Bene il riparto e adesso il Patto per la Salute”
“Grande soddisfazione per l’accordo raggiunto sul riparto delle risorse previste per il Servizio Sanitario relative al 2012”, ad esprimerla è il Presidente della Conferenza delle Regioni Vasco Errani al termine della Conferenza delle Regioni del 29 febbraio.
“Si tratta di un accordo che abbiamo raggiunto grazie ad un lavoro approfondito e ad un confronto ampio fondato sul senso di responsabilità dimostrato da tutte le Regioni e testimoniato anche dalla rapidità con
Nielfi (Sumai): “Un primo incontro per gettare le basi alla modifica dell’art. 8 del dlgs 502/92”
Nielfi (Sumai): “Un primo incontro per gettare le basi alla modifica dell’art. 8 del dlgs 502/92”
“La riunione sul riordino delle cure primarie tenutasi oggi presso il Ministero della Salute ha posto le basi per ragionare in merito alla modifica dell’articolo 8 del dlgs 502/92, anche se abbiamo segnalato come sia difficile effettuare modifiche organizzative con contratti e convenzioni bloccate fino al 2015”. Lo sostiene il presidente nazionale del Sumai-Assoprof (Sindacato Unico Medicina Ambulatoriale Italiana e Altre Professionalità), Giuseppe Nielfi al termine del tavolo sul riordino
Genzyme lancia la seconda edizione del Pal Awards
Genzyme lancia la seconda edizione del Pal Awards
È con la seconda edizione del concorso internazionale a premi Genzyme Patient Advocacy Leadership Awards (PAL Awards). che Genzyme, azienda del Gruppo Sanofi, nella ricorrenza della Giornata Internazionale delle Malattie Rare, vuole celebrare e dare visibilità a livello internazionale al ruolo della comunità dei pazienti affetti da Malattie Rare. Il concorso, al quale è da oggi possibile aderire, sostiene infatti organizzazioni non-profit che supportano i pazienti affetti da malattie da
Orlando (comm. Inchiesta Ssn): “In Italia normativa non adeguata”
Orlando (comm. Inchiesta Ssn): “In Italia normativa non adeguata”
“Il Parlamento metta all’ordine del giorno i ddl sulle malattie rare”. A chiederlo è il presidente della commissione di inchiesta sugli errori e i disavanzi regionali in sanità, Leoluca Orlando, in occasione della Giornata mondiale delle malattie rare. “Ad oggi – ha affermato Orlando -, non esiste in Italia una normativa adeguata a sostegno dei circa due milioni di persone affette da malattie rare. Va garantita, a questo tipo di
Palmisano (Assobiotec): “Chiediamo incentivi a ricerca su malattie rare”
Palmisano (Assobiotec): “Chiediamo incentivi a ricerca su malattie rare”
“L’attenzione che un Paese dedica alle Malattie Rare è uno degli indicatori del suo livello di civiltà. Ma per fare dei passi avanti è essenziale che in Italia si cominci a sostenere con fatti concreti l’impegno delle imprese nella ricerca”. Ad affermarlo è Riccardo Palmisano, vice presidente di Assobiotec, l’Associazione per lo Sviluppo delle Biotecnologie, in occasione della Giornata mondiale delle Malattie Rare.
“L’Italia – ha aggiunto - ha numerose aziende
Petrella (Tor Vergata): “Facciamo innovazione nonostante i tagli”
Petrella (Tor Vergata): “Facciamo innovazione nonostante i tagli”
“Lo scopo di un Policlinico universitario è quello di aprirsi all’innovazione, anche quando si ha a che fare con chirurghi, che per lo più tendono ad essere conservatori: ci capita di innamorarci di una certa tecnica e poi tendiamo a ricorrere sempre a quella. Invece quello che stiamo tentando di fare a Tor Vergata nella cura dell’ernia inguinale è proprio sviluppare e diffondere una tecnica innovativa”. Le parole sono di
Scaccabarozzi (Farmindustria): “Risultati incoraggianti. Ma possiamo fare di più”
Scaccabarozzi (Farmindustria): “Risultati incoraggianti. Ma possiamo fare di più”
“Niente di più raro di una data, il 29 febbraio, che ricorre solo un anno ogni quattro. Rara come quelle patologie che colpiscono 5 persone su 10 mila. Un elenco che però comprende oltre 7 mila malattie, il 75% interessa i bambini e almeno l’80% ha origine genetica”. A ricordarlo è il presidente di Farmindustria, Massimo Scaccabarozzi, sottolineando che però “proprio il numero elevato di queste patologie impedisce di parlare
Cure primarie. Scotti (Fimmg): “Un primo approccio sullo spirito delle modifiche per l’art. 8”
Cure primarie. Scotti (Fimmg): “Un primo approccio sullo spirito delle modifiche per l’art. 8”
“Un primo approccio” in cui “abbiamo registrato la disponibilità del ministro a risolvere rapidamente le criticità di un problema che è più che mai di attualità per la parte riguardante l’integrazione ospedale-territorio a seguito delle vicende di queste giorni sui Pronto Soccorso”. Questo il commento a caldo di Silvestro Scotti, oggi al ministero in rappresentanza della Fimmg per il confronto del tavolo tecnico promosso da Balduzzi sul tema delle cure
Omnisalus: “Si doveva fare di più per tutelare professione”
Omnisalus: “Si doveva fare di più per tutelare professione”
“Il Governo Monti prenda atto della situazione creatasi negli anni e ci assolva, se può da ulteriori disagi, da personaggi poco lungimiranti, troppo superficiali, troppo formali, troppo spesso abbinati anche alla grande distribuzione e ad interessi personali poco chiedi”. Questo il primo commento del presidente di Omnisalut, Giancarlo Stival, alla nuova formulazione dell’articolo sulla liberalizzazione delle farmacie. Per Stival serve più professionalità e non incompetenza in giro per il mondo,
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