Sardegna

Il presidente dell’associazione, Roberto Pili, sottolinea come la fragilità “il più delle volte rimane invisibile nei percorsi di cura, trascurata nella valutazione clinica, sottovalutata nei piani terapeutici. Riconoscerla significa rompere il silenzio attorno a una condizione che anticipa e amplifica ogni debolezza dell'età avanzata, individuarla ed integrarla per tempo nelle strategie di cura vuol dire aumentare l'efficacia degli interventi e contrastarne la progressione”.

Avrà sede a Tempio Pausania (Sassari). Plaude il Collegio Reumatologi Italiani (Crei): “Le patologie reumatologiche mettono a dura prova la salute psichica dei pazienti e siamo anche consapevoli di come mente e corpo siano in costante interazione”. Il Dg Acciaro: “La strategia di cura delle malattie reumatologiche, patologie complesse con esiti invalidanti, necessita di un approccio multidisciplinare accurato e omnicomprensivo”

Un testo è già depositato in Consiglio regionale. Todde: “I consiglieri hanno già da tempo cominciato a discutere del tema, vorremo seguire l’iniziativa della Toscana e rafforzare il dibattito in conferenza Stato Regioni”. Comadini (PD): “La proposta di legge sul fine vita è una questione di dignità della persona”. Tedde (FI): “Non si può rischiare di varare discipline legislative regionali contrastanti e multiformi, necessario insistere su un percorso condiviso in parlamento”.

L’obiettivo è ridurre i tempi di attesa nei PS attraverso una gestione più rapida ed efficiente dei casi a bassa complessità, che vengono in carico, in un'area dedicata del Pronto Soccorso, da un infermiere con una specifica formazione e seguendo protocolli predefiniti. Nel 2023, al San Francesco, su 28.910 accessi, i codici bianchi e verdi sono stati 17.916, circa il 16%) di loro avrebbero potuto beneficiare del percorso “See and Treat”.

Approvato uno schema di indagine esplorativa volta a rilevare l'eventuale interesse del mercato alla presa in carico e alla gestione di ‘SuperHando’, con valutazione di proposte progettuali mirate alla definizione delle possibili destinazioni della struttura, prevedendo anche la possibilità di avviare servizi innovativi che contemplino l'integrazione lavorativa delle persone con disabilità.

Bartolazzi: “Passa da 4,2 milioni a oltre 4,755 milioni lo stanziamento previsto. Altra novità anche sugli aspetti legati agli adempimenti da sottoscrivere con gli Enti gestori degli Ambiti PLUS beneficiari delle risorse: non sarà più richiesta la sigla di accordi di programma ma di semplici convenzioni da parte dei soggetti beneficiari con il Servizio Politiche per la Famiglia e l'inclusione sociale”.

Le associazioni sono state informate dal Dg Sanità della Regione, Luciano Oppo, sul fatto che “i provvedimenti disciplinati dalle leggi regionali vigenti sono attuabili immediatamente dalle ASL, alle quali la norma assegna le competenze gestionali della spesa sanitaria. In aggiunta, la direzione ci accenna che procederà a porre in essere ulteriori azioni, nell’ambito della propria competenza amministrativa, tese a regolamentare il servizio”.

Si tratta di una condizione, detta ASVI, poco conosciuta ma tutt’altro che rara. Pili: “Secondo recenti stime in Italia circa 1.600 i bambini diagnosticati su una popolazione scolastica di circa 5.000 studenti con disabilità visiva”. IERFOP e APRI hanno avviato il progetto ‘Vis a Vis’, che propone un modello transdisciplinare per l’inclusione, la diagnosi e il supporto delle persone con doppia disabilità sensoriale e relazionale.

Fundoni e Soru: “L’atto impegna l’amministrazione regionale a dare priorità allo scorrimento delle graduatorie di stabilizzazione in coerenza con la legge e prevede una ricognizione accurata per includere anche coloro che hanno maturato i requisiti e oggi rischiano di restare esclusi. Un impegno che abbiamo assunto con convinzione, vicine a tutti i lavoratori che hanno sostenuto il nostro SSR nei momenti più difficili”.

La struttura sarà dedicata ai detenuti che necessitano di cure prolungate in caso di patologie complesse programmate. Bartolazzi: “Diamo risposte a pazienti e operatori del settore penitenziario. Siamo certi di dare un contributo importante al rafforzamento della rete sanitaria penitenziaria regionale e all’innalzamento degli standard di sicurezza previsti per i pazienti e per il personale di sorveglianza carceraria che opera in funzione di presidio ospedaliero”.

Bartolazzi: “L’auspicio è rispondere al meglio alle raccomandazioni della commissione europea che continua a sostenere gli Stati membri affinché restino vigili e applichino la legislazione europea pertinente, proseguendo il percorso che ha portato importanti risultati in Sardegna. L‘Unità di progetto rappresenta la struttura idonea per assumere le decisioni più appropriate per la tutela della salute animale e dell'ambiente”. DELIBERA

Le richieste per i rimborsi, fa sapere l’assessore, “sono passate da 6.396 nel 2023 a  9.392 nel 2024, un dato che non può essere sottovalutato. Vogliamo tutelare i pazienti con prestazioni extra Lea, siamo l’unica Regione a farlo, ma non dobbiamo incorrere in un danno erariale”. Le proposte di alcuni pazienti, fa sapere Bartolazzi, saranno spunto di approfondimenti per apportare miglioramenti uniformi in tutti i Comuni al sistema di rendicontazione.

Bartolazzi: “L’adozione di un approccio strutturato alla gestione del rischio è fondamentale per ridurre il numero di eventi avversi e migliorare l'efficacia del percorso. Il Tavolo dovrà elaborare una scheda di osservazione mirata al monitoraggio all'interno delle strutture ospedaliere, per una governance coordinata sull'intero territorio regionale con l'adozione di procedure uniformi e standardizzate, favorendo anche la formazione degli operatori”.

Sorgia (Misto): “Le nuove disposizioni per l’erogazione dell’IRF vincola i pazienti e Comuni alla rendicontazione delle spese sanitarie non coperte dal SSR. Un meccanismo macchinoso e pieno di cavilli burocratici che rischia di escludere migliaia di malati. Invitiamo la Giunta a presentare in tempi rapidi un disegno di legge per correggere i problemi segnalati; il Consiglio regionale è pronto ad approvarlo, in proposito ha già approvato un ordine del giorno”.

I lavori allo scopo di riqualificare la struttura. Ma per Giampietro Comandini (segretario PD Sardegna), “è tanto chiedere ai pazienti di pazientare un anno su servizi sanitari e amministrativi trasferiti a Quartu Sant’Elena ma che potevano invece trovare sistemazione in altri locali comunali. Basti pensare che per raggiungere Quartu Sant’Elena con i mezzi pubblici ci vuole minimo un’ora e mezzo. Serve una soluzione”.

Foddis: “Ribadiamo l’importanza del rispetto nei confronti di tutto il personale sanitario e socio-sanitario del Ssn che opera quotidianamente per garantire il diritto alla salute. Sensibilizzare la cittadinanza verso una cultura che eviti ogni forma di violenza è quanto mai indispensabile per difendere il prezioso patrimonio di conoscenze e valori rappresentato da questi tutti operatori”. DOCUMENTO

Presentato il 2° Report IERFOP Onlus, “la Disabilità in Sardegna tra sfide e opportunità”. Pili: “Situazione critica. Siamo una delle regioni con le percentuali più alte di persone che presentano gravi limitazioni: il dato è di 7,2%, contro la media nazionale che si attesta intorno al 5%. Il 95,85% dei alunni con disabilità riconosciuti nelle scuole sarde ha una disabilità intellettiva. Servono risposte forti, strutturate e coordinate”. IL REPORT

Dalla verifica della Corte dei Conti si apprende che le spese complessive sostenute dal comitato elettorale ammontano “a 90.670,01 euro costituite, oltre che dai 55.000 euro versati e rendicontati dall’On. Giuseppe Conte, da contributi e finanziamenti erogati da persone fisiche e/o società per 35.670,01 euro”. Sull’ordinanza emanata dal collegio regionale di garanzia elettorale si attende ora la prima udienza (il 20 marzo), i legali della governatrice hanno presentato ricorso al Tribunale ordinario.

Parte forte il sostegno alla nuova legge regionale che apporterà cambiamenti al SSR. Le discussioni in commissione Salute da parte di tutti i portatori di interesse alla norma sono state spesso accese, ma i consiglieri di Maggioranza sono fiduciosi che questa legge permetterà anche di dare soluzioni alle cricitià emerse nelle audzioni. Pessimista invece l’Opposizione, secondo cui l'obiettivo principale della riforma sarà fare spoil system tra i dg.

Il via libera è arrivato con 33 voti a favore e 16 contrari. Todde: “Pronti a voltare pagina”. Bartolazzi: “Questa legge ripara le disfunzioni che hanno portato allo stallo progressivo della sanità nella scorsa legislatura, frutto della mancata chiarezza nell’applicazione delle norme che avrebbero dovuto garantire invece un coordinamento sinergico fra le Asl e nei confronti del territorio”.

Gentile Direttore,con la presente desideriamo segnalarle la nostra situazione che speriamo possa trovare uno spazio nella sua testata sanitaria. A Cagliari, oltre ai 26 operatori socio sanitari che hanno trovato rappresentanza dal sindacato, ci sono diversi altri OSS che in realtà hanno operato con abnegazione durante l'emergenza pandemica nei presidi della Asl8, come nell’ospedale del SS Trinità ed altri ancora.Eccoci, siamo noi altri, rimasti fuori dalla graduatoria dell'unico bando di

Denotti (Asnet): “Il trasporto dei pazienti può essere complesso a seconda delle condizioni cliniche dell’assistito, riceviamo numerose segnalazioni di familiari in difficoltà”. Zucca (Aned): “Questo servizio sanitario trova conferma nei Lea, auspichiamo che la delibera in materia dedicata approvata a fine anno 2023 in Sardegna sia oggi resa operativa”.

La disciplina in materia è stata approvata in Sardegna nel 2018, ma ancora non è stato nominato nemmeno il comitato tecnico-scientifico per seguire gli interventi previsti dalla normativa. Il pediatra e consigliere di Orizzonte Comune denuncia: “Le famiglie dei ragazzi con DSA continuano a incontrare difficoltà perché le scuole non accettano i certificati rilasciati da specialisti privati. Urge emanare le linee guida per autorizzare gli specialisti abilitati”.

D’Atri: “Questa tecnica migliora la trasparenza della cornea del ricevente. Operati tre pazienti, stiamo ora seguendo il decorso e monitorando la risposta della cornea al lembo artificiale. Se i risultati saranno quelli sperati, EndoArt potrebbe presto trovare un’applicazione più estesa permettendo di intensificare il numero di trapianti e di soddisfare la sempre più crescente richiesta regionale”.

Bartolazzi: “Possiamo definirli ‘un male del secolo’, più subdolo di altri perché spesso nascosto ma non meno dannoso: colpisce maggiormente la popolazione femminile e l’età evolutiva, ma si sviluppa anche in età matura. La Regione, col supporto del Tavolo tecnico regionale dedicato, colma un vuoto importante e struttura un percorso completo, dalla diagnosi all’assistenza, che verrà realizzato dalle Asl entro i prossimi sei mesi”. LA DELIBERA

Gentile Direttore,le criticità della sanità in Sardegna sono note e largamente denunciate da tempo. In tale situazione di grave emergenza, che colloca la Sardegna al primo posto per percentuale di abbandono delle cure e all’ultimo posto per i Livelli Essenziali di Assistenza (LEA), la Giunta regionale propone (col Ddl 40/24), non una nuova riforma strutturale, (le due precedenti hanno peggiorato la situazione preesistente), ma una riorganizzazione, e assegna ai commissari

Macciò: “Intervento molto delicato, durato circa 10 ore, possibile grazie a un grande lavoro di squadra tanto per l’exeresi quanto per la ricostruzione. Ha richiesto il coinvolgimento dei colleghi della ginecologia oncologica, degli anestesisti e degli infermieri, che hanno dimostrato un profondo senso di umanità”. Foddis: “Un lavoro di dedizione che, all’Arnas G. Brotzu, si traduce ogni giorno in responsabilità ed esperienza al servizio dei pazienti”.

Composto da 20 associazioni individuate con un’apposita manifestazione di interesse lanciata dall’assessorato alla Sanità. Bartolazzi: “Con loro costruiremo percorsi condivisi. Avrà un ruolo rilevante nelle attività di informazione, formazione, assistenza, supporto e valutazione della qualità delle strutture e dei percorsi, in stretta collaborazione con le Aziende Sanitarie”.

Le domande per l’accesso al sostegno economico sono state 6.396 nel 2023 e 9.392 nel 2024, circa il 95% sono pervenute da donne con fibromialgia. Bartolazzi: “Conclusa nel 2024 la fase sperimentale dell'intervento, abbiamo definito le nuove modalità che prevedono l’erogazione del contributo sino a un massimo di 800 euro in qualità di rimborso delle spese a carattere sanitario, se non coperte dal SSR, sociosanitario e di cura alla persona”. DELIBERA

L’Assessore alla Sanità: “Come nel resto d’Italia, abbiamo voluto che l’ingresso in sala operatoria possa far coincidere la fase demolitiva e quella ricostruttiva nell’ambito dello stesso intervento”. Cannas: “A Nuoro mancava la parte chirurgica, dovevamo chiedere supporto ad altre aziende sanitarie. Ora si completano tutte le fasi del processo del PDTA del tumore al seno”. LA DELIBERA