Ema. Guido Rasi sarà “consigliere principale” dell’Agenzia europea
19 Dicembre 2014
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Farmaci. Maxi Pack e terapie croniche: più aderenza, meno accessi e maggiore sostenibilità. Gli esperti: “Strumento utile per i pazienti stabilizzati”
Miglioramento dell’aderenza alle cure, riduzione del rischio di interruzioni terapeutiche e semplificazione della gestione quotidiana della terapia. Sono questi i benefici attesi dall’utilizzo delle confezioni di “farmaci a durata prolungata”,...
Stati Uniti. Dalla Fda via libera al primo monitor glicemico in vendita libera anche per bambini
La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha annunciato l'autorizzazione alla vendita libera (over-the-counter, OTC) del sistema di monitoraggio continuo del glucosio Stelo della Dexcom Inc. anche per i bambini...
Possibili particelle di teflon in alcuni lotti di Evrysdi. Roche: “Rischio clinico basso, ma controllare la soluzione”
Un'allerta di sicurezza è stata diffusa da Roche in accordo con l'Agenzia europea del farmaco (Ema) riguardante il farmaco Evrysdi (risdiplam) 0,75 mg/mL polvere per soluzione orale, utilizzato per il...
Farmaci innovativi. L’accesso è bloccato dalla burocrazia: per un professionista su due il nodo sono piani terapeutici, note e autorizzazioni
I farmaci innovativi sono riconosciuti come una grande opportunità clinica. Ma tra la possibilità teorica di prescriverli e l’accesso reale del paziente continua a esserci un passaggio critico: la burocrazia....
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